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公开(公告)号：CN105520934B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520933B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN105520934A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410515925.X
申请日：2014-09-29
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC: A61K31/365 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以将肺纤维化小鼠的肺系数降低为接近正常水平，可逆转及抑制机体的肺纤维化水平、抑制肺部细胞外基质过度沉积、改善肺部供血、增加肺供血量和缓解呼吸困难，对肺纤维化具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106138038B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201510212413.0
申请日：2015-04-28
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 刘慧娟 , 孙波 , 刘艳荣 , 王静 , 刘慧芳 , 樊云静 , 朱方娜 , 张强 , 肖婷 , 孟晶 , 仲威龙 , 秦源 , 张鹏 , 张向明 , 刘学强
IPC: A61K31/395 , A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了大环内酯类衍生物及其用途。大环内酯类衍生物具有下列结构通式：其中，R1选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)或C2‑C10炔基；R2、R3均选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)、C2‑C10炔基、C1‑C4烷氧基、吡喃糖基，其中，所述吡喃糖基是未取代的或者被下列基团中的一个或多个取代：氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷酰基、C1‑C4烷酰氧基；每个m独立地为0‑4的整数。这些化合物可以用于制备具有促进消化道动力的功能、抗生素活性低、副作用小的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110301456A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910663248.9
申请日：2019-07-22
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于超微粒光催化氧化的自由基型灭菌雾化剂及其制备方法，该灭菌雾化剂按重量百分比计由以下组分组成：过氧化氢3.5％-6.0％，过氧有机酸或有机酸0.01％-0.20％，EDTA二钠盐0.05％-0.30％，金属离子螯合剂0.05％-0.40％，非离子多羟基聚合物0.05％-0.50％，纳米银0.06‰—0.12‰，其余为水；该灭菌雾化剂灭菌速度快，消毒强度高，使用安全，绿色无残留，并且稳定性好，便于长时间储存的无刺激室内空气消毒液。
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公开(公告)号：CN105272931A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410360269.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D261/20 , A61K31/423 , C07C69/738 , A61K31/216 , C07F5/04 , A61K31/69 , C07C235/80 , A61K31/165 , C07C59/90 , A61K31/192 , C07C251/40 , A61P17/06 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了氘代二苯甲酮化合物及其在制备治疗连接蛋白CX31介导的皮肤病的药物中的应用。实验结果表明：在化合物I-1组至化合物I-8组中，加入化合物I-1～I-8之后，AP-1的剩余活性在17-44％之间，即，对激活蛋白AP-1的表达的抑制率为56％-83％。因此，本发明提供的氘代二苯甲酮化合物通过抑制激活蛋白AP-1的表达，可以治疗基于Cx31靶点的银屑病或变异性红斑角化病等皮肤病。
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公开(公告)号：CN110251515A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910663250.6
申请日：2019-07-22
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院有限公司
IPC: A61K31/4409 , A61K47/36 , A61K8/73 , A61K8/49 , A61P17/00 , A61P17/18 , A61P29/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种Rho激酶抑制剂Y27632负载香菇菌多糖复合物的制备方法及应用，本方法将香菇菌多糖和Rho激酶抑制剂Y27632相融合，分别通过炎症因子TNF-α和IL-1β、小鼠足趾肿胀、角朊细胞增殖、皮肤改善情况的影响检测实验证明得到，香菇菌多糖使得Rho激酶抑制剂Y27632的稳定性得到很大提高，在护肤产品中得到更好的抑制炎症和修复改善皮肤效果。
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公开(公告)号：CN108272784A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810196380.9
申请日：2018-03-09
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61K31/44 , A61K31/341 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了丙酰胺类化合物在制备用于治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病的药物中的应用，丙酰胺类化合物通过调节肠道菌群组成，可以有效改善肠道菌群紊乱的状态，提高肠道中短链脂肪酸含量，尤其是肠道中丁酸的含量，进而用于治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病，本发明还提供了一种治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
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