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公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
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公开(公告)号：CN110256422A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910590346.4
申请日：2019-07-02
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种甘露糖苷酶抑制剂Kifunensine的合成方法廉价易得的L-古洛糖酸-γ-内酯为起始原料，通过多步化学转化，高效地得到Kifunensine，反应整体收率较高，过程中使用的试剂廉价易得，且合成过程中多个步骤可以用一锅法投料，操作简便，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN109820843A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910137120.9
申请日：2019-02-25
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/382 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了双不饱和酮类化合物在制备抗流感药物中的用途，双不饱和酮类化合物的化学式如下：其中，R1为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1-C6的烷基；R2为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1-C6的烷基；Z为-CH2CH2CH2-、-CH2CH2-、-CH2-、-CH2OCH2-、-CH2SCH2-、-CH2NHCH2-、-CH2O-、-CH2S-、-CH2NH-，或者Z不存在；x为0到6之间的任意数字，x为0时，基团R1与双键直接相连接；y为0到6之间的任意数字，y为0时，基团R1与双键直接相连接。该类双不饱和酮类化合物对流感病毒活性有较好的抑制作用，能显著降低流感病毒的毒性，且细胞毒性较低。
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公开(公告)号：CN109771423A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910138674.0
申请日：2019-02-25
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/445 , A61P31/16
Abstract: 本发明提供了哌啶二酮酸类化合物在制备抗流感药物中的应用，其中哌啶二酮酸类化合物的化学式如下：其中，R1为C1-C6的烷基、芳基或C1-C6的烷芳基；R2为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1-C6的烷基；R3为含有取代基的芳基、含有取代基的杂环或C1-C6的烷基；x与y可以为0-6之间的任意数字，x与y所取数字相同或不同，当x与y所取数字为0时，基团R1与R2与哌啶环直接相连接。该类哌啶二酮酸类化合物对流感病毒活性有较好的抑制作用，能显著降低流感病毒的毒性，且细胞毒性较低。
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公开(公告)号：CN108434007A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201710083823.9
申请日：2017-02-16
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: A61K8/49 , A61K8/60 , A61K8/34 , A61Q19/10 , A61Q19/00 , A61K31/4439 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P31/14
CPC classification number: A61K8/4946 , A61K8/345 , A61K8/604 , A61K9/0014 , A61K31/4439 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61Q19/007 , A61Q19/10
Abstract: 本发明公开了一种防治手足口病的免洗泡沫洗手液及其制作方法。本发明制作的免洗泡沫洗手液对手足口病病毒具有显著的抑制作用，其有效成分TJAB-1099用量在μM级别即能达到抗病毒功效，而且能够长效抑菌、保护皮肤。免洗泡沫型洗手液使用方便，特别适合户外活动及旅行中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106188006A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510223991.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了含1,2,3三氮唑杂环类化合物及其制备方法和应用，其中，含1,2,3三氮唑杂环类化合物具有以下结构通式：通过细胞水平实验发现，本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物均可以抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞的增殖，特别是实例2化合物在药物浓度低于阳性对照药物伊马替尼的情况下，可以同样实现抑制K562-3d、HL60、KG1a细胞增殖的效果，因此本发明提供的含1,2,3三氮唑杂环类化合物可以用于治疗白血病。
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公开(公告)号：CN106146429A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510191603.9
申请日：2015-04-21
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D277/74 , C07C333/20 , C07D257/04 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了异硫氰酸酯类前体化合物的结构，所述化合物的通式为：；其中R1为：H3C-、、C4-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基、、或；R2为：；R3为：Cl、Br、烷基、C1-C6链烯基、C2-C10炔基、C1-C4烷酰基、C1-C4烷酰氧基；R4为：H、OH、CF3或甲氧基；X为：O、S或NH；n＝0、1或2。本发明还提供了异硫氰酸酯类前体化合物的制备及其应用，这些化合物能够缓慢释放出活性化合物，并且耐药性低，毒副作用小，可以用于预防或者治疗多种癌症。
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公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 饶子和 , 刘慧芳 , 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 郭宇 , 刘慧娟 , 孙波 , 朱方娜 , 樊云静 , 王振 , 唐延婷 , 刘昊星 , 代婷婷 , 刘艳荣 , 王静 , 张强
IPC: A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106588764B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201510669969.2
申请日：2015-10-15
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院
IPC: C07D215/227 , C07D401/12 , C07C311/49 , C07D307/83 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/18 , A61K31/352 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了4种抑制丙型肝炎病毒复制的新型抑制剂，以及4种化合物基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制的应用。
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公开(公告)号：CN110244046A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910595549.2
申请日：2019-07-03
Applicant: 南开大学 , 天津国际生物医药联合研究院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种柑橘黄龙病胶体金检测试剂盒及制备方法，试纸条包括从加样端依次搭接在底板上的样品垫、金垫、NC膜、吸水纸，所述金垫上包被有胶体金标记的第一抗体，所述第一抗体为SDE-1的单克隆抗体、SDE-1的兔多克隆抗体或SDE-1的鼠多克隆抗体，所述NC膜的检测线上包被有第二抗体，所述第二抗体为兔多克隆抗体或鼠多克隆抗体，质控线上包被有第三抗体，所述第三抗体为羊抗兔抗体、羊抗鼠抗体或羊抗大鼠抗体。本发明利用胶体金免疫层析技术，采用直接检验柑橘叶脉等简单易行方法，进而可以得出用于早期发现、早期诊断是否患有黄龙病的检测试剂盒，达到快速、准确、操作简便。
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