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公开(公告)号：CN115326960B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210963679.9
申请日：2022-08-11
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种同时检测人血浆中8种抗癫痫药物及1种活性代谢物浓度的分析方法，具体涉及左乙拉西坦、拉莫三嗪、拉考沙胺、奥卡西平、托吡酯、卡马西平、丙戊酸钠、吡仑帕奈以及奥卡西平的活性代谢物10，11‑二氢‑10‑羟基卡马西平。本检测方法仅需100μL血浆样品，采用乙腈进行蛋白沉淀处理后，采用高效液相色谱串联质谱(HPLC‑MS/MS)多反应监测和正、负离子模式扫描分析进行定量检测。本发明的检测方法，样品前处理快速简便，8种抗癫痫药物及1种活性代谢物在各自线性范围内线性关系良好，准确度和精密度良好，专属性强，稳定性高，符合生物样品的分析要求，满足常用抗癫痫药物在人血浆中的检测要求，适用于抗癫痫药物常规临床治疗药物监测。
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公开(公告)号：CN106018577A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105753753A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610224646.7
申请日：2016-04-12
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07C311/29 , A61K31/18 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P5/50
CPC classification number: C07C311/29
Abstract: 本发明公开了一种具有式Ⅰ的化合物及其药学上可接受盐及其应用，该化合物及其药学上可接受的盐及前体分子可用于制备具有调节雌激素相关受体(Estrogen?related receptor,ERR)活性，预防和治疗乳腺癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌及代谢异常导致的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN104561336A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031226.2
申请日：2015-01-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明提供一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测UGT2B7的基因多态性的方法，所述方法为：提取DNA后经PCR扩增，再用高分辨熔解仪检测UGT2B7C.802T>C(RS7439366)基因分型。本方法无需昂贵的设备和试剂，操作不需要进行酶切、纯化等步骤，避免人工接触有毒有害试剂和紫外照射等，安全性较好，并且真正实现了闭管操作，降低样本污染，分析不需要探针，仅在PCR反应体系中增加微量饱和荧光染料，成本较低。具有操作简便、快速、高灵敏度、重复性好、成本低等优点，适合常规基因多态性监测。
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公开(公告)号：CN115341024B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202210321307.6
申请日：2022-03-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs11096957基因型的方法及其在评估移植肝功能中的应用。该方法包括如下步骤：提取肝移植患者全血基因组DNA，调整浓度后进行PCR扩增；扩增的PCR产物经SAP处理后，进行单碱基延伸反应；纯化单碱基延伸反应产物，用飞行时间质谱仪进行检测，进行基因分型。本发明发现TLR10rs11096957可用于预测肝移植患者移植肝功能，从而用于指导临床治疗以提高移植肝的存活率，因此本发明提供的检测TLR10rs11096957基因型的方法可提高对肝移植患者移植肝功能预测的敏感性，为制备相应的预测或评估产品提供策略，具有很大的社会效益及经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116024346A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310098575.0
申请日：2023-02-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测SLCO1B1rs2306283位点多态性的物质在制备检测或评价人发生应答于甲氨蝶呤的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明证明了SLCO1B1rs2306283A/G等位基因与甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发病相关，其可作为预测原发中枢神经系统淋巴瘤患者甲氨蝶呤所致骨髓抑制的独立风险预测因子，用于甲氨蝶呤使用前筛查甲氨蝶呤所致骨髓抑制的高危者，指导临床用药，从而减少甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发生。
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公开(公告)号：CN107254546B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710701346.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与乳腺癌新辅助化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，具体为与乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物包括FGFR2基因上的rs2981578位点和FGFR4基因上rs1966265位点。作为上述SNP标记的应用，本发明还提供用于检测或预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂盒。本发明可用于检测或预测乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据，用于指导个体化治疗、改善患者的预后，提高临床用药的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN107254545A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710701345.3
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
Abstract: 本发明涉及在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因上的2个与乳腺癌相关联的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2420946和rs2981578，预测乳腺癌化疗毒性。本发明通过SNP生物标志物和乳腺癌化疗毒性诊断试剂盒的研制和应用，对乳腺癌化疗后毒性反应程度进行预测，从而指导肿瘤化疗用药、为临床医生预测患者预后提供新的途径。
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公开(公告)号：CN104928375A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510299790.2
申请日：2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法，即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)位点基因型的方法，操作简便、无需序列特异性探针，一张芯片可对384个样本进行多重检测，每个体系最多可实现40重反应，同时检测40个SNP位点，通量可根据要求进行个性化调整，高通量，适用范围广，几十到成千上万个样本，同时检测几十到成百上千个位点；无需荧光标记，仅需合成普通引物，单个分析成本低；高灵活度，一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择；分析所需样本量少(10ng)，高灵敏度，检测精度高。
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公开(公告)号：CN101393196A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810201381.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普鲁卡因和丁卡因分别在在210和290nm下有较强紫外吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外双波长法检测，该法能使上述局部麻醉药物同时测定的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合多种药物临床常规血药浓度的监测。
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