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公开(公告)号：CN106018577A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105753753A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610224646.7
申请日：2016-04-12
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07C311/29 , A61K31/18 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P5/50
CPC classification number: C07C311/29
Abstract: 本发明公开了一种具有式Ⅰ的化合物及其药学上可接受盐及其应用，该化合物及其药学上可接受的盐及前体分子可用于制备具有调节雌激素相关受体(Estrogen?related receptor,ERR)活性，预防和治疗乳腺癌、前列腺癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌及代谢异常导致的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN1971270B
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN200510110730.8
申请日：2005-11-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中扑米酮、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平，拉莫三嗪、奥卡西平六种抗癫痫药物以及奥卡西平活性产物单羟奥卡西平和卡马西平活性产物环氧卡马西平浓度的方法。本发明方法对待测样品经蛋白沉淀预处理后，在酸性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，适用面广，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN107604060A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710768991.1
申请日：2017-08-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种雌激素相关受体α(ERRα)作为胶质瘤的诊断标记物的用途及其相关应用，本发明揭示了ERRα以及下调或阻断胶质瘤中ERRα分子表达的活性成分在制备诊断和治疗胶质瘤的相关试剂盒、药物上的应用，本发明为治疗胶质瘤提供了新的诊断和治疗手段。
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公开(公告)号：CN105274190A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410350926.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，公开了一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM分析技术。包含以下步骤：(1)查找目的基因的DNA序列；(2)针对目的基因的突变位点设计筛选合适的引物对；(3)提取样本DNA，利用步骤(2)筛选的引物进行基因扩增；(4)琼脂糖凝胶电泳法分析PCR产物是否为特异性扩增；(5)根据高分辨率溶解曲线法对扩增后的目的基因的突变位点进行检测，选用SYTO-9饱和荧光染料。试验中无需序列特异性探针，无需测序，也不受突变碱基位点与类型的局限，简便快速的为临床个体化用药提供基因信息，为合理用药和临床药物监测提供帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101419225B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810202401.X
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。
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公开(公告)号：CN107254546B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201710701346.8
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与乳腺癌新辅助化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，具体为与乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效相关的SNP标志物及其应用，所述SNP标志物包括FGFR2基因上的rs2981578位点和FGFR4基因上rs1966265位点。作为上述SNP标记的应用，本发明还提供用于检测或预测乳腺癌新辅助化疗疗效的试剂盒。本发明可用于检测或预测乳腺癌新辅助紫杉醇类方案化疗疗效，为此类病患个体化治疗的实现提供依据，用于指导个体化治疗、改善患者的预后，提高临床用药的有效性和安全性。
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公开(公告)号：CN107254545A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710701345.3
申请日：2017-08-16
Applicant: 复旦大学附属华山医院北院
Abstract: 本发明涉及在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因上的2个与乳腺癌相关联的单核苷酸多态性(SNP)位点rs2420946和rs2981578，预测乳腺癌化疗毒性。本发明通过SNP生物标志物和乳腺癌化疗毒性诊断试剂盒的研制和应用，对乳腺癌化疗后毒性反应程度进行预测，从而指导肿瘤化疗用药、为临床医生预测患者预后提供新的途径。
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公开(公告)号：CN101093214B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200610094924.8
申请日：2006-06-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定抗癫痫药物血药浓度的方法。本方法将待测样品预处理后，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外检测器同时检测抗癫痫药物苯巴比妥，拉莫三嗪，奥卡西平和单羟奥卡西平的定量浓度，本方法样品取样少，前处理简单、快速、灵敏，不受内源性物质和常用合并用药的干扰，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规治疗药物血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101393196A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810201381.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普鲁卡因和丁卡因分别在在210和290nm下有较强紫外吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外双波长法检测，该法能使上述局部麻醉药物同时测定的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合多种药物临床常规血药浓度的监测。
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