三黄方制剂成分检测方法及指纹图谱构建方法

    公开(公告)号:CN106018577A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610305751.3

    申请日:2016-05-10

    CPC classification number: G01N30/02 G01N2030/027

    Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种中药指纹图谱的测定方法,本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法,将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪,以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定,根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果,获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法,取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测,根据检测结果,标定共有峰,建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。

    三黄方制剂成分检测方法及指纹图谱构建方法

    公开(公告)号:CN106018577B

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201610305751.3

    申请日:2016-05-10

    Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种中药指纹图谱的测定方法,本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法,将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪,以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定,根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果,获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法,取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测,根据检测结果,标定共有峰,建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。

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