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公开(公告)号:CN106018577A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610305751.3
申请日:2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种中药指纹图谱的测定方法,本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法,将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪,以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定,根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果,获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法,取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测,根据检测结果,标定共有峰,建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号:CN105412413A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201511018056.0
申请日:2015-12-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/884 , A61P1/16 , A61P3/06
CPC classification number: A61K36/481 , A61K9/0053 , A61K9/08 , A61K36/28 , A61K36/718 , A61K36/88 , A61K36/884 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗非酒精性脂肪肝炎的药物组合物及其制备方法。中药组合物中不含制大黄,避免了使用大黄较强烈的致泻作用;同时使用黄连、蒲黄共为臣药,加入泽泻作为佐药,茵陈为使药,更好地实现了达健脾疏肝、活血化浊之功效;另外,本发明制备方法的浸膏提取工艺经过了正交试验考察,筛选出:10倍量水,2次加热煮沸,每次1h的最佳提取工艺;最后,本发明的制剂优选为口服液,生物利用度高。
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公开(公告)号:CN106018577B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201610305751.3
申请日:2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析领域,涉及一种中药指纹图谱的测定方法,本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法,将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪,以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定,根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果,获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法,取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测,根据检测结果,标定共有峰,建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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