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公开(公告)号：CN101393196A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810201381.4
申请日：2008-10-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及一种可同时测定人血浆中多种局部麻醉药物浓度的方法。本方法采用血浆胆碱酯酶抑制剂抑制在3℃以下冰浴条件抑制血浆胆碱酯酶活性，控制丁卡因水解，保证了方法的准确度；利用利多卡因、罗哌卡因和布比卡因，普鲁卡因和丁卡因分别在在210和290nm下有较强紫外吸收的特征，经酸性流动相在色谱柱分离后，用紫外双波长法检测，该法能使上述局部麻醉药物同时测定的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合多种药物临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN106018577A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN104561336A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031226.2
申请日：2015-01-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明提供一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测UGT2B7的基因多态性的方法，所述方法为：提取DNA后经PCR扩增，再用高分辨熔解仪检测UGT2B7C.802T>C(RS7439366)基因分型。本方法无需昂贵的设备和试剂，操作不需要进行酶切、纯化等步骤，避免人工接触有毒有害试剂和紫外照射等，安全性较好，并且真正实现了闭管操作，降低样本污染，分析不需要探针，仅在PCR反应体系中增加微量饱和荧光染料，成本较低。具有操作简便、快速、高灵敏度、重复性好、成本低等优点，适合常规基因多态性监测。
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公开(公告)号：CN116211985B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310272418.7
申请日：2023-03-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K36/9066 , A61P17/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种治疗扁平疣的中药组合物、中药制剂及其应用。该中药组合物，包括虎杖、白花蛇舌草、牡蛎、板蓝根、紫草、红花、莪术、郁金和甘草。本发明的中药组方中不仅药味少，而且全为常见中药，取料容易，价格低廉，可有效降低患者的治疗费用，同时，该中药组方诸药排列有致，相辅相成，具有治疗扁平疣彻底、不复发、治疗效果显著、无明显不良反应等优点，对于病程长、经久难愈、皮损较多、外用药物治疗效果不佳、气滞血瘀型患者尤为适用，可被大规模推广和使用。
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公开(公告)号：CN105274190A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410350926.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域，公开了一种检测CYP3A4*1G和MDR1C1236T的基因多态性的HRM分析技术。包含以下步骤：(1)查找目的基因的DNA序列；(2)针对目的基因的突变位点设计筛选合适的引物对；(3)提取样本DNA，利用步骤(2)筛选的引物进行基因扩增；(4)琼脂糖凝胶电泳法分析PCR产物是否为特异性扩增；(5)根据高分辨率溶解曲线法对扩增后的目的基因的突变位点进行检测，选用SYTO-9饱和荧光染料。试验中无需序列特异性探针，无需测序，也不受突变碱基位点与类型的局限，简便快速的为临床个体化用药提供基因信息，为合理用药和临床药物监测提供帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101419225B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810202401.X
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人尿液中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于临床常规监测和药动学研究。
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公开(公告)号：CN106018577B
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201610305751.3
申请日：2016-05-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属于药物分析领域，涉及一种中药指纹图谱的测定方法，本发明公开了一种三黄方制剂成分检测方法，将供试品溶液注入UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪，以UPLC‑Q‑TOF‑MS法采用梯度洗脱进行测定，根据UPLC‑Q‑TOF‑MS联用仪检测结果，获得三黄方制剂的成分。本发明还公开了利用上述三黄方制剂成分检测方法，取不同批次的三黄方制剂供试品溶液按上述的方法进行检测，根据检测结果，标定共有峰，建立了三黄方制剂超高效液相色谱‑高分辨‑飞行时间质谱联用指纹图谱。该方法和指纹图谱可作为三黄方制剂质量控制与分析的有效方法之一。
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公开(公告)号：CN105316401A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510036521.7
申请日：2015-01-23
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学技术和医学检验领域，涉及药物转运蛋白ABCC2基因多态性的检测方法，具体涉及一种利用高分辨熔解曲线分析技术检测ABCC2c.1249G>A和ABCC2 3972C>T的基因多态性的方法。本发明对样本进行DNA提取后，进行常规PCR扩增(含荧光染料)，应用高分辨率的熔解曲线对样品进行基因分型分析。本方法操作简便、无需序列特异性探针，不受碱基位点局限，同时实现闭管操作，避免交叉污染，具备高效、快速、灵敏、低成本，高通量的特点，适合临床常规基因检测，进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN105301155A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510467646.5
申请日：2015-07-31
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可测定人血浆中丹参酮IIA磺酸钠浓度的方法。本方法采用氘5-脱去氢表雄酮硫酸钠盐(DHEAS-D5)为内标，在血样品处理过程中采用无紫外线黄光安全灯(去除420nm以下波长的光线)条件控制STS降解，保证方法的准确度；采用甲酸酸化血样后加入定量的有机溶媒甲醇和乙腈混合液沉淀蛋白，采用串联质谱法测定丹参酮IIA磺酸钠和内标的浓度，定量线性范围为2-1000ng/mL，能满足人体药代动力学研究的要求；本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，仅需通用型的设备和试剂，分析周期短，成本低，适合于丹参酮IIA磺酸临床常规血药浓度的监测。
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公开(公告)号：CN101419224B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN200810202400.5
申请日：2008-11-06
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种可同时测定人血浆中霉酚酸酯、霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用霉酚酸酯和霉酚酸在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器检测。该法可使检测霉酚酸酯和霉酚酸的灵敏度大为提高。本方法样品取样少，预处理简单、快速、灵敏，分析周期短，成本低，无需昂贵的设备和试剂，适合于临床常规监测和药动学研究。
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