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公开(公告)号:CN116004832A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202310045986.3
申请日:2023-01-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用,该单核苷酸多态性的位点为rs1045642和/或rs2032582。本发明首次发现ABCB1基因的单核苷酸多态性位点ABCB1rs1045642和rs2032582的基因型可以用于预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的预后,并构建了预后预测系统,可用于指导临床用药。
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公开(公告)号:CN115341024A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202210321307.6
申请日:2022-03-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs11096957基因型的方法及其在评估移植肝功能中的应用。该方法包括如下步骤:提取肝移植患者全血基因组DNA,调整浓度后进行PCR扩增;扩增的PCR产物经SAP处理后,进行单碱基延伸反应;纯化单碱基延伸反应产物,用飞行时间质谱仪进行检测,进行基因分型。本发明发现TLR10rs11096957可用于预测肝移植患者移植肝功能,从而用于指导临床治疗以提高移植肝的存活率,因此本发明提供的检测TLR10rs11096957基因型的方法可提高对肝移植患者移植肝功能预测的敏感性,为制备相应的预测或评估产品提供策略,具有很大的社会效益及经济效益。
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公开(公告)号:CN104928375B
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201510299790.2
申请日:2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法,即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点基因型的方法,操作简便、无需序列特异性探针,一张芯片可对384个样本进行多重检测,每个体系最多可实现40重反应,同时检测40个SNP位点,通量可根据要求进行个性化调整,高通量,适用范围广,几十到成千上万个样本,同时检测几十到成百上千个位点;无需荧光标记,仅需合成普通引物,单个分析成本低;高灵活度,一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择;分析所需样本量少(10ng),高灵敏度,检测精度高。
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公开(公告)号:CN115341024B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202210321307.6
申请日:2022-03-24
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs11096957基因型的方法及其在评估移植肝功能中的应用。该方法包括如下步骤:提取肝移植患者全血基因组DNA,调整浓度后进行PCR扩增;扩增的PCR产物经SAP处理后,进行单碱基延伸反应;纯化单碱基延伸反应产物,用飞行时间质谱仪进行检测,进行基因分型。本发明发现TLR10rs11096957可用于预测肝移植患者移植肝功能,从而用于指导临床治疗以提高移植肝的存活率,因此本发明提供的检测TLR10rs11096957基因型的方法可提高对肝移植患者移植肝功能预测的敏感性,为制备相应的预测或评估产品提供策略,具有很大的社会效益及经济效益。
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公开(公告)号:CN116024346A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310098575.0
申请日:2023-02-10
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测SLCO1B1rs2306283位点多态性的物质在制备检测或评价人发生应答于甲氨蝶呤的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明证明了SLCO1B1rs2306283A/G等位基因与甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发病相关,其可作为预测原发中枢神经系统淋巴瘤患者甲氨蝶呤所致骨髓抑制的独立风险预测因子,用于甲氨蝶呤使用前筛查甲氨蝶呤所致骨髓抑制的高危者,指导临床用药,从而减少甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发生。
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公开(公告)号:CN104928375A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510299790.2
申请日:2015-06-03
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供的一种同时测定人环孢素作用靶点基因多态性的方法,即一种同时测定环孢素作用靶点通路系列蛋白编码基因多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点基因型的方法,操作简便、无需序列特异性探针,一张芯片可对384个样本进行多重检测,每个体系最多可实现40重反应,同时检测40个SNP位点,通量可根据要求进行个性化调整,高通量,适用范围广,几十到成千上万个样本,同时检测几十到成百上千个位点;无需荧光标记,仅需合成普通引物,单个分析成本低;高灵活度,一张芯片上样本和位点检测匹配可随意选择;分析所需样本量少(10ng),高灵敏度,检测精度高。
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公开(公告)号:CN116004832B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202310045986.3
申请日:2023-01-30
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了ABCB1基因的单核苷酸多态性在预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者预后中的应用,该单核苷酸多态性的位点为rs1045642和/或rs2032582。本发明首次发现ABCB1基因的单核苷酸多态性位点ABCB1rs1045642和rs2032582的基因型可以用于预测原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的预后,并构建了预后预测系统,可用于指导临床用药。
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公开(公告)号:CN115505633A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202210321308.0
申请日:2022-03-24
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测TLR10rs28393318基因型的方法及其在评估肾移植受试者长期移植肾功能中的应用。TLR10rs28393318的基因型可用于预测肾移植患者长期移植肾功能,从而可用于指导临床治疗以提高移植肾的长期存活率,所以本发明提供的检测TLR10rs28393318基因型的方法可以提高对肾移植受试者长期移植肾功能的预测敏感度,为制备相应的预测或评估产品提供策略,具有很大的社会效益及经济效益。
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公开(公告)号:CN105238853A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510515249.0
申请日:2015-08-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学检验技术领域,涉及一种同时测定人他克莫司作用靶点信号通路系列蛋白编码基因多态性的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱方法。本发明对样本进行DNA提取后,进行多重PCR扩增,单碱基延伸反应后,应用飞行时间质谱方法进行对样品进行基因分型分析。所述方法操作简便、无需序列特异性探针,可对多个样本多重检测,每个体系可实现40重反应,同时检测40个SNP位点,具有高通量,适用范围广,同时检测多至成千上万个样本,几十到成百上千个位点;无需荧光标记,仅需合成普通引物,单个分析成本低;高灵活度,分析所需样本量少,高灵敏度,检测精度高。适合临床常规基因检测,进一步为临床个体化合理用药提供技术支撑。
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公开(公告)号:CN103604919A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310542753.0
申请日:2013-11-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/533 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/9493
Abstract: 本发明属医学检测技术领域,涉及一种定量流式细胞术同时测定人外周血中T淋巴细胞活化标记物CD69、、CD25和CD71的方法;所述方法首先对外周血进行培养和刺激;然后将培养刺激后的外周血进行染色处理,并对染色后样品进行红细胞裂解和洗涤;最后将洗涤后的样品进行定量流式检测。同时根据QuantiBRITE PE微球建立标准曲线,通过标准曲线计算得到每个细胞表面抗原的具体表达数量。本发明所述的方法可准确、灵敏地测定人T淋巴细胞表面CD69、CD25和CD71抗原表达量,反映被测T细胞的免疫学特征,为临床研究提供一定的免疫学依据和检测指标。
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