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公开(公告)号：CN112043827B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201910419450.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温敏性药物组合物、透皮制剂及其制备方法和应用。该温敏性组合物包括：(1)药物，其为5‑氨基酮戊酸或5‑氨基酮戊酸衍生物；和(2)温敏性基质，其具有第一临界温度T1和第二临界温度T2，在T＜T1时为溶液状态，在T1≤T＜T2时为凝胶状态，而在T≥T2时为溶液状态；其中，温敏性基质包含两亲性嵌段共聚物和溶媒，两亲性嵌段共聚物的亲水嵌段为聚乙二醇嵌段，疏水嵌段为聚酯嵌段；温敏性基质满足T1≤Tskin且T2＞Tair，但Tair＜T1＜T2≤Tskin除外。该温敏性药物组合物和透皮制剂兼具保水性能和渗透性能，且能保持药物稳定性，可用于肿瘤以及各种皮肤病变的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN112043827A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201910419450.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温敏性药物组合物、透皮制剂及其制备方法和应用。该温敏性组合物包括：(1)药物，其为5‑氨基酮戊酸或5‑氨基酮戊酸衍生物；和(2)温敏性基质，其具有第一临界温度T1和第二临界温度T2，在T＜T1时为溶液状态，在T1≤T＜T2时为凝胶状态，而在T≥T2时为溶液状态；其中，温敏性基质包含两亲性嵌段共聚物和溶媒，两亲性嵌段共聚物的亲水嵌段为聚乙二醇嵌段，疏水嵌段为聚酯嵌段；温敏性基质满足T1≤Tskin且T2＞Tair，但Tair＜T1＜T2≤Tskin除外。该温敏性药物组合物和透皮制剂兼具保水性能和渗透性能，且能保持药物稳定性，可用于肿瘤以及各种皮肤病变的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN101816816B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN200910056905.X
申请日：2009-02-26
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61M31/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种宫颈部位药物送入器。本发明公开了一种宫颈部位药物送入器，其特征在于其包含套筒、内推片和推杆，所述推杆一端置于套筒内，并与内推片一端相连；所述套筒前端为弹性的敞口，所述的敞口的前端与所述内推片另一端相连。本发明宫颈部位药物送入器结构简单，使用方便，可用于药膜和固体药物制剂的宫颈给药，可准确的将药膜或固体药物制剂放到宫颈病变部位，并能与宫颈紧密贴合，提高了药物的吸收。
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公开(公告)号：CN101084238A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN1137139C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN00111884.6
申请日：2000-03-03
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明利用CN1175638所述淋巴毒素衍生物工程菌，完善了重组菌的发酵、包涵体蛋白的制备、包涵体蛋白的变性复性以及淋巴毒素衍生物的分离纯化，达到稳定表达和高收率、高纯度。提供了能大规模生产的重组淋巴毒素衍生物的生产工艺。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114259561A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111539903.3
申请日：2021-12-16
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K9/16 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P27/02 , A61P15/00 , A61P13/10
Abstract: 本发明提供一种光敏剂及其制备方法和应用。该光敏剂的制备方法具体包括：将5‑氨基酮戊酸盐酸盐、羟丙基甲基纤维素和聚维酮于流化床中进行流化升温混合，得到固态混合产物A；将聚维酮溶于乙醇中得到溶液B；接着将溶液B喷雾至产物A上进行制粒，干燥、冷却、整粒过筛后得到该光敏剂。本发明在选定的粘合剂乙醇溶液浓度基础上，采用将粘合剂内加(与原料药粉末直接混合)、外加(配制成乙醇溶液)方式，满足成粒性的同时，减少了乙醇用量，缩短了制粒和干燥时间。
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公开(公告)号：CN101816816A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910056905.X
申请日：2009-02-26
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61M31/00
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种宫颈部位药物送入器。本发明公开了一种宫颈部位药物送入器，其特征在于其包含套筒、内推片和推杆，所述推杆一端置于套筒内，并与内推片一端相连；所述套筒前端为弹性的敞口，所述的敞口的前端与所述内推片另一端相连。本发明宫颈部位药物送入器结构简单，使用方便，可用于药膜和固体药物制剂的宫颈给药，可准确的将药膜或固体药物制剂放到宫颈病变部位，并能与宫颈紧密贴合，提高了药物的吸收。
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公开(公告)号：CN116549636A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310518045.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61P17/10 , A61P17/12 , A61P17/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种盐酸氨酮戊酸的专用溶剂及其制备方法和应用。以重量百分比为100％计，所述溶剂包括0.5％～20％的增稠剂，10％～25％的保湿剂，0.01％～0.05％的防腐剂和余量的纯化水。本发明的溶剂是针对盐酸氨酮戊酸的专用溶剂，其能够提供适用的黏度；确保被涂布于皮肤(如头面部)表面后可滞留于涂布位置，有良好的涂展性和滞留性；同时也保留了良好的流动性，可以作为溶剂和盐酸氨酮戊酸混合配制成临床所需浓度的药物制剂；其和盐酸氨酮戊酸具有良好的配伍稳定性，配制后的盐酸氨酮戊酸溶液在至少4h内保持质量稳定；配制后的药物制剂的体外释放特性和相同浓度的氨基酮戊酸水溶液相似。
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公开(公告)号：CN110898341A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911371311.8
申请日：2019-12-27
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61N5/067
Abstract: 本发明公开了一种高精度光动力治疗装置。光动力治疗装置包括激光辐照器，激光辐照器包括：外壳。辐照光源，其设于外壳内，辐照光源能产生具有第一波长的治疗光线以对待辐照表面进行辐照。多个测距光源，其设于外壳内，多个测距光源能产生多条具有第二波长的测距光线，多条测距光线能在预设辐照距离下在待辐照表面汇聚成一个激光光斑。多个定位光源，其设于外壳内，多个定位光源能产生多条具有第三波长的定位光线，多条定位光线能在待辐照表面产生多条直线投影，多条直线投影至少两两相交形成辐照区域。其中，多个定位光源沿辐照光源的边缘设置。本发明能够保持待辐照表面和激光辐照器之间的距离正确且稳定。
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公开(公告)号：CN101890156A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010189454.X
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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