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公开(公告)号：CN101883787B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101883787A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN112239502B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201910649470.3
申请日：2019-07-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN114642739A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011514029.3
申请日：2020-12-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3的抗体药物偶联物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的抗体药物偶联物，该类化合物具有很好的靶向性，对阳性表达B7‑H3的肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性和安全性。该抗体药物偶联物具有B7‑H3的抑制效果，还对NCI‑N87、A375、LN‑229、PA‑1、MDA‑MB‑468、Calu‑6和Hs‑700T细胞中的至少一种有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN101890156A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010189454.X
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101084238B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN118878681A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411015802.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN101084238A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN114642740A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011514030.6
申请日：2020-12-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向TROP2的抗体药物偶联物、制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的抗体药物偶联物，该类化合物具有很好的靶向性，对阳性表达TROP2的肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性，安全性高。该抗体药物偶联物具有TROP2的抑制效果，还对NCI‑N87、MDA‑MB‑468和BXPC3细胞中的至少一种有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN112239502A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN201910649470.3
申请日：2019-07-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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