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公开(公告)号：CN110305213B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201811333430.X
申请日：2018-11-09
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区，所述互补决定区的序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN114569738A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011402991.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07D491/22 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物及其中间体和应用。本发明的抗体偶联药物如式III所示。本发明的抗体偶联药物具有良好的体外细胞活性和体内抗肿瘤活性、血浆稳定性和安全性，具有较好的成药前景。
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公开(公告)号：CN101084238B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN115721732B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202110994764.7
申请日：2021-08-27
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
Abstract: 本发明公开了抗体偶联药物的药物组合物、制剂及其制备方法、用途。本发明提供了一种药物组合物，其包括下述组分：5～25mg/mL的F0124‑ADC；7～90mg/mL的蛋白质保护剂；0.05～1.0mg/mL的表面活性剂；5～20mM的缓冲盐；水；所述药物组合物的pH值为5.0～5.5；其中，F0124‑ADC为抗体偶联物。该药物组合物极大改善了药物的生产、储存及使用稳定性，避免了小分子活性物的过早释放；通过长期稳定性实验验证了该配方能满足F0124‑ADC的临床需求；提高了临床使用的安全性。
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公开(公告)号：CN112138171B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201910576227.3
申请日：2019-06-28
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物、其中间体、制备方法及应用。本发明公开了抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)m。该抗体偶联药物可以实现细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117731798A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311489217.9
申请日：2019-06-28
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61P35/00 , A61K47/65 , A61K31/4745 , C07K16/32
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物、其中间体、制备方法及应用。本发明公开了抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)m。该抗体偶联药物可以实现细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
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公开(公告)号：CN101883787B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101883787A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN112239502B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201910649470.3
申请日：2019-07-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN114642739A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011514029.3
申请日：2020-12-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3的抗体药物偶联物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的抗体药物偶联物，该类化合物具有很好的靶向性，对阳性表达B7‑H3的肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性和安全性。该抗体药物偶联物具有B7‑H3的抑制效果，还对NCI‑N87、A375、LN‑229、PA‑1、MDA‑MB‑468、Calu‑6和Hs‑700T细胞中的至少一种有良好的抑制效果。
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