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公开(公告)号：CN112138171B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN201910576227.3
申请日：2019-06-28
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物、其中间体、制备方法及应用。本发明公开了抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)m。该抗体偶联药物可以实现细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
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公开(公告)号：CN117731798A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311489217.9
申请日：2019-06-28
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61P35/00 , A61K47/65 , A61K31/4745 , C07K16/32
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物、其中间体、制备方法及应用。本发明公开了抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)m。该抗体偶联药物可以实现细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
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公开(公告)号：CN114569738A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011402991.8
申请日：2020-12-02
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07D491/22 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了一种抗体偶联药物及其中间体和应用。本发明的抗体偶联药物如式III所示。本发明的抗体偶联药物具有良好的体外细胞活性和体内抗肿瘤活性、血浆稳定性和安全性，具有较好的成药前景。
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公开(公告)号：CN114569735A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202011386135.8
申请日：2020-12-01
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种连接基‑药物偶联物、其制备方法及应用。本发明提供了一种连接基‑药物偶联物，其结构通式为L4‑L2‑L1‑D，本发明还提供了基于该连接基‑药物偶联物的抗体偶联药物，其结构通式为Ab‑(L3‑L2‑L1‑D)x；和基于该连接基‑药物偶联物的小分子配体偶联药物，其结构通式为SM‑L3‑L2‑L1‑D。本发明的抗体偶联药物和小分子配体偶联药物具有很好的生物学活性和血浆稳定性，且具有很好的靶向性和安全性。基于这种新型的连接基‑药物偶联物可以实现多种细胞毒性药物，特别是喜树碱在ADC和SMDC领域的广泛应用，治疗对于微管类ADC耐药的肿瘤病人。
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公开(公告)号：CN116322678B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202180061258.0
申请日：2021-08-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了一种JAK抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。所述式I所示化合物的晶型A，其X‑射线粉末衍射图谱于如下2θ角度处具有特征衍射峰：5.9°±0.2°，7.4°±0.2°，11.6°±0.2°，21.7°±0.2°，和23.8°±0.2°。#imgabs0#
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115215921A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110429624.5
申请日：2021-04-21
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K5/062 , C07K1/107 , C07D491/22 , A61K47/65 , A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种连接基药物偶联物的制备方法及其中间体，具体公开了式I化合物的制备方法，其中，R1为C1～C6烷基、一个或多个R1‑3S(O)2‑取代的C1～C6烷基、或一个或多个N(R1‑1)(R1‑2)‑取代的C1～C6烷基；R2和R3各自独立地为C1～C6烷基、一个或多个卤素取代的C1～C6烷基、或卤素；R1‑1、R1‑2和R1‑3各自独立地为C1～C4烷基；R4为羟基保护基。本发明制备方法具有以下一个或多个优点：操作简单、收率好、易于控制产品质量且适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116867789A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202180093750.6
申请日：2021-03-31
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种伊喜替康衍生物的制备方法及其中间体。所述方法包括式(I)化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式(II)化合物在脱除保护基的试剂的作用下进行如下脱保护基反应，得到式I化合物；其中，PG为硅烷基类保护基或苄基类保护基。利用本发明的合成线路以及中间体可以以高收率制备高纯度的目标产物，并且涉及的目标产物不会发生消旋且纯化过程易于操作，从而适于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN101467996B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200710173247.3
申请日：2007-12-27
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及次卟啉衍生物的用途。本发明提供了次卟啉衍生物在制备治疗鳞癌或腺癌药物中的用途。本发明所述的次卟啉衍生物或组合物及其药物制剂治疗对鳞癌或腺癌有明显的生长抑制作用，并呈良好的剂量效应关系，高剂量组作用强而且稳定，且其抑制作用明显强于阳性对照药血卟啉；非激光照射条件下则对肿瘤细胞的生长无抑制作用。在光照和非光照条件下对正常组织细胞均无杀伤作用，副作用小。
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公开(公告)号：CN100337690C
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200510023923.X
申请日：2005-02-07
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及评价尖锐湿疣治疗药物或治疗方案有效性的方法。还提供了用于所述方法的动物模型组合，由(a)皮肤疱疹动物模型或疱疹性阴道炎动物模型和(b)皮肤乳头状瘤动物模型构成。本发明方法可简便、安全地评价治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案的有效性，并可筛选有效治疗尖锐湿疣的药物或治疗方案，从而解决了尖锐湿疣治疗药物开发中没有简便、安全的评价模型的长期难题。
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