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公开(公告)号：CN116322678B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202180061258.0
申请日：2021-08-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明提供了一种JAK抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。所述式I所示化合物的晶型A，其X‑射线粉末衍射图谱于如下2θ角度处具有特征衍射峰：5.9°±0.2°，7.4°±0.2°，11.6°±0.2°，21.7°±0.2°，和23.8°±0.2°。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN1712404B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200410025168.4
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22 , C07D209/00 , C07D257/00
Abstract: 本发明公开了一种卟啉类药物的纯化方法。具体涉及一种具有光敏活性的卟啉类光动力治疗新药3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX的纯化方法。本发明的方法将3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX粗品与反相硅胶混合，然后在置有反相硅胶的层析柱中加以分离，本发明提供方法，获得纯化的3(或8)-(1-甲氧基乙基)-8(或3)-(1-羟乙基)次卟啉IX含量＞98％，回收率50％～90％。本发明具有避免使用毒性较大的溶剂，效率得到明显提高，重现性好，反相硅胶比正相硅胶性能稳定，不受水分的影响，在条件一定的情况下，保留时间恒定。
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公开(公告)号：CN1712404A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410025168.4
申请日：2004-06-15
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种卟啉类药物的纯化方法。具体涉及一种具有光敏活性的卟啉类光动力治疗新药3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX的纯化方法。本发明的方法将3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX粗品与反相硅胶混合，然后在置有反相硅胶的层析柱中加以分离，本发明提供方法，获得纯化的3(或8)－(1－甲氧基乙基)－8(或3)－(1－羟乙基)次卟啉IX含量＞98％，回收率50％～90％。本发明具避免使用毒性较大的溶剂，效率得到明显提高，重现性好，反相硅胶比正相硅胶性能稳定，不受水分的影响，在条件一定的情况下，保留时间恒定。
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![包含取代的咪唑并[1,2-α]吡啶-2-基胺盐酸盐水合物的凝胶制剂](/CN/2021/1/316/images/202111584994.jpg)
公开(公告)号：CN116327681A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111584994.2
申请日：2021-12-22
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/541 , A61P17/00
Abstract: 本申请涉及一种凝胶制剂及其在制备用于治疗皮肤病症的药物中的用途。所述凝胶制剂其在药学上可接受的溶剂中包含化合物I的盐酸盐水合物和增稠剂，其中所述凝胶制剂的pH在1.5‑2.5范围内。所述凝胶制剂具有更好的药效、制备工艺简单，生产放大可重现高，生产工艺稳定、批间差异小，并且涂抹简便，涂抹后清爽不油腻，易于清洁，患者顺应性高。I。
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公开(公告)号：CN116322678A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202180061258.0
申请日：2021-08-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种JAK抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。所述式I所示化合物的晶型A，其X‑射线粉末衍射图谱于如下2θ角度处具有特征衍射峰：5.9°±0.2°，7.4°±0.2°，11.6°±0.2°，21.7°±0.2°，和23.8°±0.2°。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110420326A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910874493.4
申请日：2019-09-17
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多替泊芬的应用。本发明公开了一种多替泊芬在制备光动力疗法诊断或治疗膀胱癌的药物中的应用。TUR-BT手术后联合多替泊芬光动力疗法治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌，一方面可以在手术切除可见病灶后，同时给予动力治疗，杀伤可能存在的潜伏病灶或手术过程中散播的肿瘤细胞，减少术后复发的可能性；另一方面，光动力治疗可以完全替代，或至少明显降低BCG膀胱灌注的次数；最后，每次光动力治疗通常安排在TUR-BT术后随访时随膀胱镜检查同时进行，不额外增加医师和患者的负担。
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公开(公告)号：CN120040444A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311583964.9
申请日：2023-11-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并吡啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该咪唑并吡啶类化合物如式V所示，可作为制备取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基酰胺类化合物的中间体使用，该咪唑并吡啶类化合物作为中间体使用具有稳定性高，可长期存储的特点，使得利用本发明中间体设计的取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基酰胺类化合物的合成路线易于控制产品质量。且通过该中间体制备取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基酰胺类化合物的方法还具有收率高、操作简便的优势，适用于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117659029A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211013501.4
申请日：2022-08-23
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种氯化血红素的制备方法。其包括如下步骤：S1：向混合液A中加酸调节pH值，再进行反应，得到反应液；混合液A包括表面活性剂溶液和血细胞溶液；反应的温度为110～150℃，反应的压力为0.2～1.0MPa，反应的停留时间为1～10min；S2：将反应液依次进行离心、洗涤和第一次干燥，即得氯化血红素。本发明的反应快速且高效，自动化程度高，生产稳定，产能大，不使用有机溶剂，绿色环保，成本低廉，且使用本发明的方法得到的氯化血红素的含量高，杂质含量低。
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![对取代的咪唑并[1,2-α]吡啶-2-基胺化合物的相关物质进行分析检测的方法](/CN/2021/1/321/images/202111607900.jpg)
公开(公告)号：CN116338018A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111607900.9
申请日：2021-12-22
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种对含化合物I的产品中的相关物质进行分析检测的方法，所述方法包括对供试品溶液和对照溶液分别进行反相高效液相色谱分析，其中所用色谱柱为C18或C8色谱柱，所述流动相为流动相A与流动相B的混合液，流动相A为pH在3.0‑8.0范围内的乙酸盐缓冲液，流动相B为乙腈，所述流动相中流动相A与流动相B的体积比为90:10至5:95，其中采用梯度洗脱的方式进行洗脱。本发明的方法能够将化合物I与其相关物质有效地分离开来，不仅能用于包含化合物I的产品中化合物I及相关物质含量的测定，还能在制备化合物I的反应中对反应进程进行监测，而且能用于包含化合物I的制剂开发中对处方进行优化。
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公开(公告)号：CN116262747A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111532061.9
申请日：2021-12-14
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P21/00 , A61K31/541
Abstract: 本发明提供了JAK抑制剂的晶型及其制备方法和应用。式I所示化合物的盐酸盐水合物的晶型A，其X射线粉末衍射图谱在如下2θ角度处具有特征衍射峰：14.1°±0.2°，21.7°±0.2°，22.9°±0.2°，23.1°±0.2°，25.4°±0.2°和25.9°±0.2°。本发明的晶型具有良好的JAK激酶抑制活性、溶解性、稳定性和生物利用度，增强了式I所示化合物口服制剂的可开发性。
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