公开(公告)号：CN114264734A

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202111360171.1

申请日：2021-11-17

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 薛逸君 ,  蒋剑平 ,  陈毓婷

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明提供了一种盐酸氨酮戊酸有关物质的检测方法，该方法为反相高效液相色谱法，包含配制pH值为2.0±0.2的辛烷磺酸钠缓冲液，进而配制乙腈占10％～20％(v/v)的辛烷磺酸钠缓冲液‑乙腈作为流动相，再将以盐酸氨酮戊酸为主成分的待测样品，用所述流动相将其配制成浓度为10mg/ml的供试品溶液，取1ml所述供试品溶液置于20ml量瓶中，用所述流动相稀释至刻度，摇匀，再制作对照品溶液进行检测操作。本发明的盐酸氨酮戊酸有关物质的检测方法专属性好，对各有关物质的检出灵敏度高，杂质峰与主峰可实现完全分离，且所能检测出的物质种类也更多，能鉴定出盐酸氨酮戊酸在降解过程中产生的4种杂质，且其中两种是以前从未被鉴定出的新物质。

公开(公告)号：CN116322678B

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202180061258.0

申请日：2021-08-12

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 成明 ,  曹雅琪 ,  孙军恩 ,  浦宇 ,  蒋剑平 ,  张文伯

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明提供了一种JAK抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。所述式I所示化合物的晶型A，其X‑射线粉末衍射图谱于如下2θ角度处具有特征衍射峰：5.9°±0.2°，7.4°±0.2°，11.6°±0.2°，21.7°±0.2°，和23.8°±0.2°。#imgabs0#

公开(公告)号：CN1800852B

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN200510023147.3

申请日：2005-01-06

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 田晓峰 ,  张敏 ,  郎丽萍 ,  蒋剑平

IPC: C12N9/96 ,  C12Q1/26 ,  G01N33/52 ,  G01N21/31 ,  G01N33/50

Abstract: 本发明公开了一种改进速率法检测临床诊断试剂。其特征在于，在速率法检测类诊断试剂中含有二硫苏糖醇。由于本发明在所述的临床诊断试剂中加入了二硫苏糖醇，可有效减缓还原型辅酶I(NADH，H+)和还原型辅酶II(NADPH，H+)的自行氧化，显著提高速率法检测类诊断试剂稳定性。

公开(公告)号：CN1240407C

公开(公告)日：2006-02-08

申请号：CN01113191.8

申请日：2001-06-29

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 蒋剑平 ,  黄哲 ,  邵玲 ,  张燕群 ,  张鹰峰

IPC: A61K36/605 ,  A61K9/48 ,  A61P3/10 ,  A61K9/20

Abstract: 一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药提取物、其制备方法及用途，系桑白皮、桑叶、桑枝或桑葚粉碎后用醇和/或水提取、絮凝、浓缩后，经色谱法纯化而得。获得的是上述各药材中所含之总生物碱。用于治疗糖尿病、肥胖症、艾滋病。

公开(公告)号：CN1338275A

公开(公告)日：2002-03-06

申请号：CN01113191.8

申请日：2001-06-29

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 蒋剑平 ,  黄哲 ,  邵玲 ,  张燕群 ,  张鹰峰

IPC: A61K35/78 ,  A61K9/48 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  C07G5/00

Abstract: 一种具有α－糖苷酶抑制剂活性的中药提取物、其制备方法及用途,系桑白皮、桑叶、桑枝或桑葚粉碎后用醇和/或水提取、絮凝、浓缩后,经色谱法纯化而得。获得的是上述各药材中所含之总生物碱。用于治疗糖尿病、肥胖症、爱滋病。

公开(公告)号：CN115315425B

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202080098953.X

申请日：2020-08-14

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 成明 ,  蒋剑平 ,  张文伯

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00

Abstract: 一种取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基酰胺化合物及其中间体的制备方法。具体公开了式I化合物的制备方法：其中，R1为C1‑C6烷基或C3‑C8环烷基；R2和R3独立地选自卤素和C1‑C6烷基；R4为Br、I或OTf，优选为Br；m和n各自独立地为0、1、2、3或4。该制备方法合成式I化合物操作简单、易于控制产品质量、收率较高且适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116327681A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111584994.2

申请日：2021-12-22

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 葛成龙 ,  蒋剑平 ,  浦宇 ,  薛逸君 ,  孙军恩 ,  司玲玲 ,  张玉朝

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/541 ,  A61P17/00

Abstract: 本申请涉及一种凝胶制剂及其在制备用于治疗皮肤病症的药物中的用途。所述凝胶制剂其在药学上可接受的溶剂中包含化合物I的盐酸盐水合物和增稠剂，其中所述凝胶制剂的pH在1.5‑2.5范围内。所述凝胶制剂具有更好的药效、制备工艺简单，生产放大可重现高，生产工艺稳定、批间差异小，并且涂抹简便，涂抹后清爽不油腻，易于清洁，患者顺应性高。I。

公开(公告)号：CN116322678A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202180061258.0

申请日：2021-08-12

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 成明 ,  曹雅琪 ,  孙军恩 ,  浦宇 ,  蒋剑平 ,  张文伯

IPC: A61K31/437

Abstract: 本发明提供了一种JAK抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用。所述式I所示化合物的晶型A，其X‑射线粉末衍射图谱于如下2θ角度处具有特征衍射峰：5.9°±0.2°，7.4°±0.2°，11.6°±0.2°，21.7°±0.2°，和23.8°±0.2°。

公开(公告)号：CN115315425A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202080098953.X

申请日：2020-08-14

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 成明 ,  蒋剑平 ,  张文伯

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00

Abstract: 一种取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶‑2‑基酰胺化合物及其中间体的制备方法。具体公开了式I化合物的制备方法：其中，R1为C1‑C6烷基或C3‑C8环烷基；R2和R3独立地选自卤素和C1‑C6烷基；R4为Br、I或OTf，优选为Br；m和n各自独立地为0、1、2、3或4。该制备方法合成式I化合物操作简单、易于控制产品质量、收率较高且适合工业化生产。

公开(公告)号：CN102670577B

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201210162537.9

申请日：2012-05-18

Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司

Inventor： 蒋剑平 ,  苏勇 ,  张鹰峰 ,  陈毓婷 ,  张思佳

IPC: A61K31/195 ,  A61K41/00 ,  A61K47/38 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种光敏剂组合物、其使用方法及用途。所述的光敏剂组合物包含由5‑氨基酮戊酸或其衍生物构成的活性成分，以及羟丙基甲基纤维素(HPMC)。其中，活性成分与羟丙基甲基纤维素的质量比为2:1～5:1。该组合物配方简单，将其按一定比例与水混合即可快速形成凝胶状的溶胀体。由于5‑ALA与HPMC不会发生反应，故无配伍禁忌，且可将该两种主要组分置于同一容器内保存，降低了生产、包装和保存的成本。本发明还公开了该组合物用于制备诊断或治疗粘膜部位疾病的药物的用途。