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公开(公告)号：CN112239502B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201910649470.3
申请日：2019-07-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/28 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61K31/4045
Abstract: 本发明公开了一种抗B7‑H3抗体及其制备方法、其偶联物和应用。所述抗B7‑H3抗体其包含互补决定区：重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3中的一种或多种，和/或，轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3中的一种或多种，其序列如本发明中所记载。本发明的抗B7‑H3抗体为噬菌体文库筛选的全人源抗体，具有独特的抗原结合表位；能特异性结合肿瘤细胞上的B7‑H3抗原，且与肿瘤细胞结合后可快速内化进细胞，可用于ADC药物开发有望获得更佳的抗肿瘤活性和功效，以期达到治疗癌症的用途。
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公开(公告)号：CN112237634B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN201910654574.3
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G65/334
Abstract: 本发明涉及一种抗体药物偶联物、其中间体、制备方法及应用。具体地，本发明公开了一种抗体药物偶联物，其结构如式I所示。该抗体药物偶联物具有很强的靶向性，对表达Claudin18.2、CD30、Trop2、Her2等的多种肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性，安全性高。本发明还公开了一种抗体药物偶联物的中间体，其与多种抗体均能够偶联。
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公开(公告)号：CN112043827B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201910419450.7
申请日：2019-05-20
Applicant: 复旦大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种温敏性药物组合物、透皮制剂及其制备方法和应用。该温敏性组合物包括：(1)药物，其为5‑氨基酮戊酸或5‑氨基酮戊酸衍生物；和(2)温敏性基质，其具有第一临界温度T1和第二临界温度T2，在T＜T1时为溶液状态，在T1≤T＜T2时为凝胶状态，而在T≥T2时为溶液状态；其中，温敏性基质包含两亲性嵌段共聚物和溶媒，两亲性嵌段共聚物的亲水嵌段为聚乙二醇嵌段，疏水嵌段为聚酯嵌段；温敏性基质满足T1≤Tskin且T2＞Tair，但Tair＜T1＜T2≤Tskin除外。该温敏性药物组合物和透皮制剂兼具保水性能和渗透性能，且能保持药物稳定性，可用于肿瘤以及各种皮肤病变的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN116867789A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202180093750.6
申请日：2021-03-31
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种伊喜替康衍生物的制备方法及其中间体。所述方法包括式(I)化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，将式(II)化合物在脱除保护基的试剂的作用下进行如下脱保护基反应，得到式I化合物；其中，PG为硅烷基类保护基或苄基类保护基。利用本发明的合成线路以及中间体可以以高收率制备高纯度的目标产物，并且涉及的目标产物不会发生消旋且纯化过程易于操作，从而适于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116549636A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310518045.7
申请日：2023-05-10
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K41/00 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61P17/10 , A61P17/12 , A61P17/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种盐酸氨酮戊酸的专用溶剂及其制备方法和应用。以重量百分比为100％计，所述溶剂包括0.5％～20％的增稠剂，10％～25％的保湿剂，0.01％～0.05％的防腐剂和余量的纯化水。本发明的溶剂是针对盐酸氨酮戊酸的专用溶剂，其能够提供适用的黏度；确保被涂布于皮肤(如头面部)表面后可滞留于涂布位置，有良好的涂展性和滞留性；同时也保留了良好的流动性，可以作为溶剂和盐酸氨酮戊酸混合配制成临床所需浓度的药物制剂；其和盐酸氨酮戊酸具有良好的配伍稳定性，配制后的盐酸氨酮戊酸溶液在至少4h内保持质量稳定；配制后的药物制剂的体外释放特性和相同浓度的氨基酮戊酸水溶液相似。
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公开(公告)号：CN116333139A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111580922.0
申请日：2021-12-22
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K16/30 , C12N15/13 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/70 , C12N15/85 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种抗FDA0128抗体及其应用。所述FDA0128的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3和4所示；所述抗FDA0128抗体包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)，所述重链可变区包含如SEQ ID NO:17或22所示氨基酸序列的HCDR1、如SEQ ID NO:18或23所示氨基酸序列的HCDR2和如SEQ ID NO:19或24所示氨基酸序列的HCDR3；所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:20或25所示氨基酸序列的LCDR1、如YAY或LAS所示氨基酸序列的LCDR2和如SEQ ID NO:21或26所示氨基酸序列的LCDR3。本发明的抗FDA0128抗体与FDA0128的结合力强，可以实现对FDA0128抗体以及FDA0128抗体偶联药物进行快速准确的药代分析。
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公开(公告)号：CN116333032A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111583563.4
申请日：2021-12-22
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了用色谱法制备高纯度小分子类肽化合物的方法。具体公开了一种小分子类肽化合物的纯化方法，其包括如下步骤：采用离子交换色谱法或反相色谱法，将小分子类肽化合物粗品进行洗脱，即可。本发明提供的纯化方法适用于高效率的商业化生产高纯度，色谱纯度达到98.5％，低杂质小分子类肽化合物的方法。
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公开(公告)号：CN114642740A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011514030.6
申请日：2020-12-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向TROP2的抗体药物偶联物、制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的抗体药物偶联物，该类化合物具有很好的靶向性，对阳性表达TROP2的肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性，安全性高。该抗体药物偶联物具有TROP2的抑制效果，还对NCI‑N87、MDA‑MB‑468和BXPC3细胞中的至少一种有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN114642739A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202011514029.3
申请日：2020-12-18
Applicant: 泰州复旦张江药业有限公司 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A61K47/68 , A61K45/00 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向B7‑H3的抗体药物偶联物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的抗体药物偶联物，该类化合物具有很好的靶向性，对阳性表达B7‑H3的肿瘤细胞具有很好的抑制效果，并且，具有很好的成药性和安全性。该抗体药物偶联物具有B7‑H3的抑制效果，还对NCI‑N87、A375、LN‑229、PA‑1、MDA‑MB‑468、Calu‑6和Hs‑700T细胞中的至少一种有良好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN114431221A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011217204.2
申请日：2020-11-04
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种抗体生产细胞的冻存制剂、其应用及冻存方法。所述冻存制剂包含8‑10％(v/v)的DMSO、0.1‑0.3％(w/v)的羧甲基纤维素和/或其盐。本发明所述冻存制剂的成分简单、易于实现，并具有较好的普适性，利用本发明所述的冻存制剂和冻存方法可以大幅提高长期冻存的抗体生产细胞的复苏活率。
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