公开(公告)号：CN118294548A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202211716034.1

申请日：2022-12-29

Applicant: 瑞普(天津)生物药业有限公司

Inventor： 武春燕 ,  路起飞 ,  李守军 ,  刘爱玲 ,  李亚玲 ,  李强

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/38

Abstract: 本发明提供了一种普拉沙星有关物质的检测方法，涉及药物分析技术领域。本发明采用高效液相色谱仪对有关物质进行检测，检测条件包括：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；UV检测器波长为270nm～300nm；柱温为25℃～40℃；流动相流速为1.0～1.5mL/min；进样体积为10～50μL；流动相A为磷酸水溶液；流动相B为乙腈；洗脱方式为梯度洗脱。本发明提供的方法能够实现主成分与各杂质之间的有效分离，专属性强、灵敏度高、准确性和重现性良好，检测结果稳定可靠，能够对普拉沙星原料中的多种杂质进行定性和定量，从而更好地控制普拉沙星的质量。

公开(公告)号：CN117030869A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310638520.4

申请日：2023-05-31

Applicant: 北京康仁堂药业有限公司

Inventor： 张志强 ,  刘利娟 ,  李纳纳 ,  吉艳慧 ,  周永康 ,  董晨虹

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/38 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88

Abstract: 本发明提供了一种甘草及其不同炮制品的检测和鉴别方法，其中，一种甘草及其不同炮制品的检测方法，包括采用高效液相色谱法检测，所述高效液相色谱法的色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，柱长为250mm，内径为4.6mm，粒径为5μm；以乙腈为流动相A，以0.1％磷酸水溶液为流动相B，采用0～16min为320nm、16～25min为276nm、25～28min为370nm、28～58min为254nm的检测波长，采用梯度洗脱程序进行洗脱。本发明方法可以有效检测出更多的可用于区别甘草及其不同炮制品的特征峰，进而通过用于区别甘草及其不同炮制品的特征峰准确判断甘草及其不同炮制品的种类，检测结果准确。

公开(公告)号：CN116060343A

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202211300102.6

申请日：2022-10-24

Applicant: 株式会社岛津制作所

Inventor： 小川佳祐 ,  安迪·佐佐木 ,  凯瑞·希尔 ,  提摩西·李

IPC: B08B3/02 ,  B08B3/04 ,  G01N30/38

Abstract: 本发明提供一种可适当地清洗分析流路的液体层析系统及其清洗方法。液体层析系统包括管柱、针、阀、泵以及分析流路。阀在洗脱液经由针而从阀朝向管柱的第一流路与洗脱液未经由针而从阀朝向管柱的第二流路之间切换设定分析流路。在设定有第一流路时，通过驱动第一清洗泵，从而可清洗第一流路，在设定有第二流路时，通过驱动第一清洗泵，从而可清洗第二流路。

公开(公告)号：CN115236240A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202210953060.X

申请日：2022-08-10

Applicant: 无锡生基医药科技有限公司

Inventor： 雷静 ,  陆明雯 ,  蒋鑫 ,  王沁瑜 ,  周园 ,  程志茹 ,  徐刚明 ,  郑艳军 ,  陈琪

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/04 ,  G01N30/06 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86 ,  G01N30/38

Abstract: 本发明公开了一种检测Triton X‑100残留的方法，所述方法基于HPLC技术，采用乙腈‑水为HPLC的流动相，用孔径为粒径为3.5μm的SB‑C18色谱柱分离和检测Triton X‑100残留。本发明方法结果准确、重复性好，线性范围为2.5‑80μg/mL，Triton X‑100残留的检测不受聚乙烯亚胺、Pluronic F‑68等大分子物质干扰。

公开(公告)号：CN111542380B

公开(公告)日：2022-08-23

申请号：CN201980007323.4

申请日：2019-01-22

Applicant: JEMP公司

Inventor： 马塞卢斯·约翰尼斯·许贝特斯·瑞德

IPC: B01D15/18 ,  B01D15/20 ,  G01N30/52 ,  G01N30/60 ,  G01N30/38

Abstract: 连续处理，其中多个相互相同的柱的子集串联连接。将工艺液体，例如粗制细胞培养收获物供应至子集的最上游柱，连续地流过串联连接的柱并且通过最下游离开子集，并流入例如下游收集容器中。一旦最上游柱的填充床被产品饱和，该柱就与子集断开连接并从串联连接中移除，并且添加替换的相同柱，使得其串联连接在子集的最下游柱的下游，并且重复该过程。

公开(公告)号：CN113049690B

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN201911380280.2

申请日：2019-12-27

Applicant: 翰宇药业(武汉)有限公司 ,  深圳翰宇药业股份有限公司

Inventor： 姜绪邦 ,  黄嘉成 ,  尹传龙 ,  陶安进 ,  余品香

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/20

Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，公开了一种多肽脱盐的方法。本发明多肽脱盐的方法将多肽样品上样至制备柱，以流动相A1和B冲洗，再以流动相A2和B冲洗，最后以A2和B进行梯度洗脱，收集样品，减压旋蒸，冻干后得脱盐精肽。与现有技术相比，本发明所述多肽脱盐的方法，能够在以烷基键合的硅胶填料为固定相的反相‑高效制备色谱系统上进行转盐，解决脱盐时样品难以被洗脱的问题，无需额外增加设备和物料，在转盐的同时能够进一步除去杂质，提高样品纯度，减少转盐后样品体积并增加样品浓度，整个过程操作简单，生产周期短，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN112730636A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN202010136495.6

申请日：2020-03-02

Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 ,  北京橙达仪器有限公司

Inventor： 修远 ,  曹青 ,  何盛宝 ,  文大为 ,  肖占敏 ,  田林 ,  杨定忠 ,  窦民娜 ,  赫丽娜 ,  王春燕 ,  陈菲 ,  李琛琛 ,  何京

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38 ,  G01N30/56 ,  C10G53/08

Abstract: 本发明公开了一种重油四组分分离方法，该方法包括将重油用第一溶剂分散后，加入重油四组分分离单元，流经过滤盘和色谱柱，使用第一溶剂冲洗，得到饱和分洗脱液；切换柱前流路切换阀和柱后流路切换阀，将第二溶剂加入冲洗，流经过滤盘和旁路管线，得到沥青质洗脱液；切换柱前流路切换阀和柱后流路切换阀，将第二溶剂加入冲洗，流经过滤盘和色谱柱，得到芳香分洗脱液；依次将第三溶剂、第二溶剂、第四溶剂加入冲洗，得到胶质洗脱液，使用接收装置分别收集得到的洗脱液。通过本发明的方法，可实现多路溶剂的平行分流预热；将多路洗脱液自动接收，从而实现重油四组分的自动化快速分离，从而节约时间，减少人工引起的操作误差，提高分离测定的精密度。

公开(公告)号：CN108027351B

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：CN201680056653.9

申请日：2016-09-29

Applicant: 通用电气健康护理生物科学股份公司

Inventor： H.斯克格拉 ,  B.奥洛夫斯森

IPC: G01N30/20 ,  G01N35/10 ,  G01N30/38 ,  B01D15/18 ,  G01N30/62 ,  G01N30/42 ,  G01N30/78 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及层析系统和用于层析系统的方法。层析系统包括用于接收样本的入口端口(102)、用于输送样本的出口端口(106)、检测器(201)、柱(104)和阀(202)，阀(202)与入口端口、出口端口、检测器和柱处于流体连通。阀(202)包括第一位置(304)，在第一位置，入口端口与出口端口经由包括检测器和柱的第一流体路径处于流体连通，其中检测器布置在柱上游。阀包括第二位置(404)，在第二位置，入口端口与出口端口经由包括检测器和柱的第二流体路径处于流体连通，其中检测器布置在柱下游。

公开(公告)号：CN109374771B

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201811383478.1

申请日：2018-11-20

Applicant: 南京海昌中药集团有限公司 ,  江苏海昇药业有限公司

Inventor： 蔡宝昌 ,  李国维 ,  金俊杰 ,  陈海超 ,  孙戡平 ,  郑艳萍

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/38

Abstract: 本发明公开了雪梨膏的指纹图谱检测方法，该方法包括以下步骤：步骤1、雪梨膏供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液和混合对照品溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的雪梨膏指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次雪梨膏的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成雪梨膏的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的雪梨膏指纹图谱，能全面，客观地表征雪梨膏的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。

公开(公告)号：CN111999421A

公开(公告)日：2020-11-27

申请号：CN202010874860.3

申请日：2020-08-27

Applicant: 金华伏安光电科技有限公司

Inventor： 不公告发明人

IPC: G01N30/60 ,  G01N30/02 ,  G01N30/36 ,  G01N30/38

Abstract: 本发明涉及液相色谱分析设备领域，具体提供了一种基于电致伸缩材料的高效药物液相色谱柱，包括柱管、第一柱帽、第一电极层、电致伸缩材料层、第二电极层、第二柱帽、固定相颗粒。应用时，在第一电极层和第二电极层之间施加交变电压，在电致伸缩材料层处产生交变电场，引起电致伸缩材料层膨胀和收缩，产生声波，该声波作用到固定相颗粒上，迫使固定相颗粒振动，减小了固定相颗粒表面的滞留层厚度，从而提高了药物组分分离的交换效率，提高了分析速度。