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公开(公告)号：CN101883787B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101883787A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200980101260.5
申请日：2009-01-12
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
CPC classification number: C07K14/7151 , A61K38/00
Abstract: 一种可溶性肿瘤坏死因子受体2(TNFRII)突变体，它与野生型TNFRII相比，第92位Glu进行了氨基酸替换。该突变体提高了中和TNFα和淋巴毒素的细胞毒能力。该突变体及包含它的融合蛋白可用于TNFα或者淋巴毒素引起的相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN101084238B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101890156A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010189454.X
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101084238A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101165068B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200610117245.8
申请日：2006-10-18
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗HER2/ErbB2抗原的鼠源性单克隆抗体，它的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQID No.2所示。本发明还公开了上述抗HER2/ErbB2抗原的嵌合抗体、人源性抗体及重组抗体，上述抗体对HER2/ErbB2抗原表达阳性的乳腺癌/卵巢癌具有明显的生长抑制作用。此外，本发明还公开了上述抗体的制备方法和含有上述抗体的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101085813A
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200610027292.3
申请日：2006-06-05
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可溶性TNF受体突变体，涉及肿瘤坏死因子(TNF)受体衍生物及其在医药方面的应用。本发明的突变体，在野生型序列第89位氨基酸进行氨基酸替换，使得与野生型相比，该突变体保持中和TNFα的细胞毒的能力，而对LT的中和能力降低10倍以上。本发明的突变体可用于以TNFα过度表达相关疾病的治疗，由于其与淋巴毒素亲和力降低，可以在保持疗效的同时降低中和淋巴毒素带来的副作用，减轻药物使用对病人正常免疫功能的抑制。
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公开(公告)号：CN101073665A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200610026628.4
申请日：2006-05-17
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属蛋白质工程和制药领域，具体涉及淋巴毒素在肿瘤治疗领域的应用。本发明公开了一种淋巴毒素的用途，淋巴毒素作为化疗药物的增敏剂，用于治疗上皮来源的肿瘤。淋巴毒素与化疗药物联合使用，对于上皮来源的肿瘤细胞的杀伤效果具有明显的协同作用，其中与铂类药物的协同作用最为显著。通过联合使用一线化疗药物和淋巴毒素，可以提高疗效或者在保证疗效的前提下降低化疗药物的剂量，从而减轻化疗药物带来的毒副作用，改善病人生活质量。
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公开(公告)号：CN1508254A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02155025.5
申请日：2002-12-19
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，是一种应用于噬菌体展示外源随机多肽的新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L。该载体通过在pCANTAB5X的SfiI和NotI酶切位点之间插入衔接片段Xba I－Stu I－Sal I－Kpn I－[G4S]3－Not I而获得。该载体由于提供了Sfi I，Xba I，Stu I，Sal I和Kpn I 5个常用内切酶克隆位点，故方便了外源基因的定向克隆，提高了克隆效率，有利于扩大噬菌体展示肽库库容量；又由于在噬菌体PIII蛋白基因和外源展示蛋白基因之间引入了由15个氨基酸组成的柔性多肽接头基因[G4S]3，并在该基因中适当使用了大肠杆菌稀有密码子，从而降低了所展示的外源蛋白与PIII蛋白之间的相互干扰，保持了外源蛋白和PIII蛋白的功能与活性。本发明适用于展示各种随机肽库、功能靶蛋白、功能靶蛋白变异体库和大分子量(＞300个氨基酸)功能蛋白。
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公开(公告)号：CN101073665B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN200610026628.4
申请日：2006-05-17
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属蛋白质工程和制药领域，具体涉及淋巴毒素在肿瘤治疗领域的应用。本发明公开了一种淋巴毒素的用途，淋巴毒素作为化疗药物的增敏剂，用于治疗上皮来源的肿瘤。淋巴毒素与化疗药物联合使用，对于上皮来源的肿瘤细胞的杀伤效果具有明显的协同作用，其中与铂类药物的协同作用最为显著。通过联合使用一线化疗药物和淋巴毒素，可以提高疗效或者在保证疗效的前提下降低化疗药物的剂量，从而减轻化疗药物带来的毒副作用，改善病人生活质量。
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