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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101084238A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101073665B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN200610026628.4
申请日：2006-05-17
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属蛋白质工程和制药领域，具体涉及淋巴毒素在肿瘤治疗领域的应用。本发明公开了一种淋巴毒素的用途，淋巴毒素作为化疗药物的增敏剂，用于治疗上皮来源的肿瘤。淋巴毒素与化疗药物联合使用，对于上皮来源的肿瘤细胞的杀伤效果具有明显的协同作用，其中与铂类药物的协同作用最为显著。通过联合使用一线化疗药物和淋巴毒素，可以提高疗效或者在保证疗效的前提下降低化疗药物的剂量，从而减轻化疗药物带来的毒副作用，改善病人生活质量。
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公开(公告)号：CN101084238B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200480044634.1
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
IPC: C07K14/525 , A61P33/00 , C12N15/28 , A61P35/00 , A61K38/19
CPC classification number: C07K14/5255 , A61K38/00
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101890156A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010189454.X
申请日：2004-12-24
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司 , 泰州复旦张江药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种受体选择性淋巴毒素突变体，所述淋巴毒素突变体与人TNFRI的结合能力与所述淋巴毒素突变体与人TNFRII的结合能力之比大于10。本发明还公开了所述淋巴毒素衍生物的制法和用途。本发明的LT突变体对TNFRI有选择性结合，与TNFRII结合则大幅降低，因而可减低TNFRII可能引起的毒副作用。
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公开(公告)号：CN101073665A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200610026628.4
申请日：2006-05-17
Applicant: 上海复旦张江生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属蛋白质工程和制药领域，具体涉及淋巴毒素在肿瘤治疗领域的应用。本发明公开了一种淋巴毒素的用途，淋巴毒素作为化疗药物的增敏剂，用于治疗上皮来源的肿瘤。淋巴毒素与化疗药物联合使用，对于上皮来源的肿瘤细胞的杀伤效果具有明显的协同作用，其中与铂类药物的协同作用最为显著。通过联合使用一线化疗药物和淋巴毒素，可以提高疗效或者在保证疗效的前提下降低化疗药物的剂量，从而减轻化疗药物带来的毒副作用，改善病人生活质量。
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