一种牛乳粉中羊源掺加物的一重/双重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN102367471A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110189161.6

    申请日:2011-07-07

    Abstract: 本发明提供一种牛乳粉中羊源掺加物的一重/双重PCR检测方法,属于食品生物技术领域。所用试剂包括Taq酶、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、10×缓冲液、MgCl2、灭菌水、引物和模板DNA。按照如下步骤进行检测:对待测产品的DNA模板进行提取、PCR扩增及对扩增产物进行分析,从而判定是否有羊源掺加物,该方法的检出限为0.1%。本发明提供的方法可快速、准确地检测出被检样品中的羊源掺加物,以有效解决乳品企业现有的掺假检测漏洞,为实现从分子水平对牛乳粉质量的控制提供研究基础。本方法成本低、敏感性高、操作简便、耗时短,适用于食品质量和安全检测领域。

    一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN102206628B

    公开(公告)日:2012-12-26

    申请号:CN201110081615.8

    申请日:2011-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法,本发明的技术方案是:首先将大豆分离蛋白与TE缓冲液充分混合制成TE混合液,然后加入混合液二倍体积的异硫氰酸胍裂解液,充分混匀,室温裂解。加入等体积的酚、氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液中加入等体积的氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液加入等体积的氯仿再抽提蛋白,离心,上清液用异丙醇沉淀,离心,沉淀用乙醇洗涤,室温晾干,溶于TE缓冲液中即可基因组DNA的TE溶液。本发明从大豆分离蛋白中提取到高质量的适宜于PCR检测的基因组DNA,其浓度为1558μg/ml,OD260/OD280的值为1.666。本发明操作简单、耗时短、利于快速检测。

    一种牛奶或乳粉中植物源掺加物的一重/双重PCR检测方法

    公开(公告)号:CN102367472A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110189165.4

    申请日:2011-07-07

    Abstract: 本发明提供一种牛奶或乳粉中植物源掺加物的一重/双重PCR检测方法,属于食品生物技术领域。所用试剂包括Taq酶、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、10×缓冲液、MgCl2、灭菌水、引物和模板DNA。按照如下步骤进行检测:对被测样品的DNA模板进行提取、PCR扩增及对扩增产物进行分析,从而判定是否有植物源掺加物,该方法的检出限为0.1%。本发明提供的方法可快速、准确地检测出被检样品中的植物源掺加物,以有效解决乳品企业现有的掺假检测漏洞,为实现从分子水平对乳和乳制品质量的控制提供研究基础。本方法成本低、敏感性高、操作简便、耗时短,适用于食品质量和安全检测领域。

    一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法

    公开(公告)号:CN102206628A

    公开(公告)日:2011-10-05

    申请号:CN201110081615.8

    申请日:2011-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法,本发明的技术方案是:首先将大豆分离蛋白与TE缓冲液充分混合制成TE混合液,然后加入混合液二倍体积的异硫氰酸胍裂解液,充分混匀,室温裂解。加入等体积的酚、氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液中加入等体积的氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液加入等体积的氯仿再抽提蛋白,离心,上清液用异丙醇沉淀,离心,沉淀用乙醇洗涤,室温晾干,溶于TE缓冲液中即可基因组DNA的TE溶液。本发明从大豆分离蛋白中提取到高质量的适宜于PCR检测的基因组DNA,其浓度为1558μg/ml,OD260/OD280的值为1.666。本发明操作简单、耗时短、利于快速检测。

    一种超声辅助半仿生法脱除内蒙古栎橡实粉单宁的方法

    公开(公告)号:CN118743438A

    公开(公告)日:2024-10-08

    申请号:CN202410721910.2

    申请日:2024-06-05

    Abstract: 一种超声辅助半仿生法脱除内蒙古栎橡实粉单宁的方法,属于脱除单宁方法领域。本发明要解决橡实资源开发受限的问题,并为下一步将脱除的单宁进行回收利用提供技术支持。本发明将内蒙古栎制成粗淀粉,模拟胃肠道的pH值,用乙醇‑水进行脱涩处理,将粗淀粉加入相应条件的提取液中,充分混合,超声提取后冷却,离心,移出上层液体,沉淀物用蒸馏水清洗多次,烘干;基于响应面优化工艺参数,再以优选参数脱除单宁。本发明通过控制提取液的pH和温度在一定取值,提高了单宁的得率。本发明通过超声辅助半仿生提取法对橡实中的单宁脱除,既能提高橡实加工产品质量,又可保证脱除单宁的活性,以便进一步利用回收的单宁,实现对内蒙古栎橡实资源的综合利用。

    一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法

    公开(公告)号:CN107446877B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201710794398.4

    申请日:2017-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法,属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘,吸干表面水分,用95%酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精,然后在灭菌水中室温浸泡4h‑10h;将预处理后的种子于室温避光萌发培养,培养期间每天用水冲洗一次,获得萌发胚苗;取萌发胚苗,切掉胚根以上部分,保留白色的胚根,切碎胚根组织后于‑20℃保存,作为外植体备用。本发明试验方法快速省时,成本低,易于操作,后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取,用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。

    一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法

    公开(公告)号:CN107446877A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710794398.4

    申请日:2017-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法,属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘,吸干表面水分,用95%酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精,然后在灭菌水中室温浸泡4h-10h;将预处理后的种子于室温避光萌发培养,培养期间每天用水冲洗一次,获得萌发胚苗;取萌发胚苗,切掉胚根以上部分,保留白色的胚根,切碎胚根组织后于-20℃保存,作为外植体备用。本发明试验方法快速省时,成本低,易于操作,后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取,用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。

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