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公开(公告)号:CN103892282B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201410160964.2
申请日:2014-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有促进骨骼生长功能的蛋白粉及其制备方法,所述蛋白粉由乳铁蛋白粉、乳清分离蛋白粉、维生素E和碳酸钙按照如下比例混合而成:乳铁蛋白粉30-60wt.%,乳清分离蛋白粉39-69wt.%,维生素E0.01-0.Swt.%,CaCO30.01-0.Swt.%。所述方法步骤如下:(1)阳离子交换层析纯化;(2)体积排阻层析纯化;(3)配料混合;(4)产品干燥。本发明所得到的具有促进成骨细胞增殖活性的蛋白粉在促进成骨功能方面具有良好效果。
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公开(公告)号:CN102367471A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201110189161.6
申请日:2011-07-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种牛乳粉中羊源掺加物的一重/双重PCR检测方法,属于食品生物技术领域。所用试剂包括Taq酶、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、10×缓冲液、MgCl2、灭菌水、引物和模板DNA。按照如下步骤进行检测:对待测产品的DNA模板进行提取、PCR扩增及对扩增产物进行分析,从而判定是否有羊源掺加物,该方法的检出限为0.1%。本发明提供的方法可快速、准确地检测出被检样品中的羊源掺加物,以有效解决乳品企业现有的掺假检测漏洞,为实现从分子水平对牛乳粉质量的控制提供研究基础。本方法成本低、敏感性高、操作简便、耗时短,适用于食品质量和安全检测领域。
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公开(公告)号:CN108434358B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201810643944.9
申请日:2018-06-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K36/899 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/00 , A23L33/105 , A23L33/115 , A61K31/355
Abstract: 本发明公开了一种具有神经保护作用的营养组合物及其制备方法和应用;属于食品和保健品的技术领域。本发明克服了单独使用γ‑生育三烯酚时,易被氧化而失去活性,导致其难以实际应用问题。本发明所述营养组合物按重量百分比主要由下述原料制成的:0.1%‑1%γ‑生育三烯酚、1%‑20%葡萄皮提取物和79%‑98.9%玉米油,制备方法是将γ‑生育三烯酚和玉米油,混合均匀;再加入葡萄皮提取物,混合均匀。本发明组合物具有神经保护,改善学习记忆能力,缓解抑郁等作用。本发明所述组合物增强各功能成分的稳定性,易于长期保存,其组合简单,营养无副作用,因此适合长期服用。
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公开(公告)号:CN102206628B
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201110081615.8
申请日:2011-04-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法,本发明的技术方案是:首先将大豆分离蛋白与TE缓冲液充分混合制成TE混合液,然后加入混合液二倍体积的异硫氰酸胍裂解液,充分混匀,室温裂解。加入等体积的酚、氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液中加入等体积的氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液加入等体积的氯仿再抽提蛋白,离心,上清液用异丙醇沉淀,离心,沉淀用乙醇洗涤,室温晾干,溶于TE缓冲液中即可基因组DNA的TE溶液。本发明从大豆分离蛋白中提取到高质量的适宜于PCR检测的基因组DNA,其浓度为1558μg/ml,OD260/OD280的值为1.666。本发明操作简单、耗时短、利于快速检测。
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公开(公告)号:CN102367472A
公开(公告)日:2012-03-07
申请号:CN201110189165.4
申请日:2011-07-07
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种牛奶或乳粉中植物源掺加物的一重/双重PCR检测方法,属于食品生物技术领域。所用试剂包括Taq酶、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、10×缓冲液、MgCl2、灭菌水、引物和模板DNA。按照如下步骤进行检测:对被测样品的DNA模板进行提取、PCR扩增及对扩增产物进行分析,从而判定是否有植物源掺加物,该方法的检出限为0.1%。本发明提供的方法可快速、准确地检测出被检样品中的植物源掺加物,以有效解决乳品企业现有的掺假检测漏洞,为实现从分子水平对乳和乳制品质量的控制提供研究基础。本方法成本低、敏感性高、操作简便、耗时短,适用于食品质量和安全检测领域。
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公开(公告)号:CN102206628A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110081615.8
申请日:2011-04-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种大豆分离蛋白基因组DNA的提取方法,本发明的技术方案是:首先将大豆分离蛋白与TE缓冲液充分混合制成TE混合液,然后加入混合液二倍体积的异硫氰酸胍裂解液,充分混匀,室温裂解。加入等体积的酚、氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液中加入等体积的氯仿/异戊醇抽提蛋白,离心后上清液加入等体积的氯仿再抽提蛋白,离心,上清液用异丙醇沉淀,离心,沉淀用乙醇洗涤,室温晾干,溶于TE缓冲液中即可基因组DNA的TE溶液。本发明从大豆分离蛋白中提取到高质量的适宜于PCR检测的基因组DNA,其浓度为1558μg/ml,OD260/OD280的值为1.666。本发明操作简单、耗时短、利于快速检测。
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公开(公告)号:CN118743438A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410721910.2
申请日:2024-06-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种超声辅助半仿生法脱除内蒙古栎橡实粉单宁的方法,属于脱除单宁方法领域。本发明要解决橡实资源开发受限的问题,并为下一步将脱除的单宁进行回收利用提供技术支持。本发明将内蒙古栎制成粗淀粉,模拟胃肠道的pH值,用乙醇‑水进行脱涩处理,将粗淀粉加入相应条件的提取液中,充分混合,超声提取后冷却,离心,移出上层液体,沉淀物用蒸馏水清洗多次,烘干;基于响应面优化工艺参数,再以优选参数脱除单宁。本发明通过控制提取液的pH和温度在一定取值,提高了单宁的得率。本发明通过超声辅助半仿生提取法对橡实中的单宁脱除,既能提高橡实加工产品质量,又可保证脱除单宁的活性,以便进一步利用回收的单宁,实现对内蒙古栎橡实资源的综合利用。
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公开(公告)号:CN107446877B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201710794398.4
申请日:2017-09-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法,属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘,吸干表面水分,用95%酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精,然后在灭菌水中室温浸泡4h‑10h;将预处理后的种子于室温避光萌发培养,培养期间每天用水冲洗一次,获得萌发胚苗;取萌发胚苗,切掉胚根以上部分,保留白色的胚根,切碎胚根组织后于‑20℃保存,作为外植体备用。本发明试验方法快速省时,成本低,易于操作,后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取,用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。
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公开(公告)号:CN108434358A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810643944.9
申请日:2018-06-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K36/899 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/00 , A23L33/105 , A23L33/115 , A61K31/355
Abstract: 本发明公开了一种具有神经保护作用的营养组合物及其制备方法和应用;属于食品和保健品的技术领域。本发明克服了单独使用γ-生育三烯酚时,易被氧化而失去活性,导致其难以实际应用问题。本发明所述营养组合物按重量百分比主要由下述原料制成的:0.1%-1%γ-生育三烯酚、1%-20%葡萄皮提取物和79%-98.9%玉米油,制备方法是将γ-生育三烯酚和玉米油,混合均匀;再加入葡萄皮提取物,混合均匀。本发明组合物具有神经保护,改善学习记忆能力,缓解抑郁等作用。本发明所述组合物增强各功能成分的稳定性,易于长期保存,其组合简单,营养无副作用,因此适合长期服用。
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公开(公告)号:CN107446877A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710794398.4
申请日:2017-09-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法,属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘,吸干表面水分,用95%酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精,然后在灭菌水中室温浸泡4h-10h;将预处理后的种子于室温避光萌发培养,培养期间每天用水冲洗一次,获得萌发胚苗;取萌发胚苗,切掉胚根以上部分,保留白色的胚根,切碎胚根组织后于-20℃保存,作为外植体备用。本发明试验方法快速省时,成本低,易于操作,后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取,用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。
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