-
公开(公告)号：CN107446877B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201710794398.4
申请日：2017-09-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法，属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘，吸干表面水分，用95％酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精，然后在灭菌水中室温浸泡4h‑10h；将预处理后的种子于室温避光萌发培养，培养期间每天用水冲洗一次，获得萌发胚苗；取萌发胚苗，切掉胚根以上部分，保留白色的胚根，切碎胚根组织后于‑20℃保存，作为外植体备用。本发明试验方法快速省时，成本低，易于操作，后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取，用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。
-
公开(公告)号：CN107446877A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710794398.4
申请日：2017-09-06
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于PCR扩增线粒体基因片断的DNA提取的甜菜外植体制备方法，属于线粒体DNA提取材料制备技术领域。本发明外植体是先用水冲净甜菜种子表面灰尘，吸干表面水分，用95％酒精浸种后用灭菌水冲洗去除残留酒精，然后在灭菌水中室温浸泡4h-10h；将预处理后的种子于室温避光萌发培养，培养期间每天用水冲洗一次，获得萌发胚苗；取萌发胚苗，切掉胚根以上部分，保留白色的胚根，切碎胚根组织后于-20℃保存，作为外植体备用。本发明试验方法快速省时，成本低，易于操作，后续实验效果良好。制得的外植体材料通过简单的提取缓冲液可以直接进行DNA提取，用于PCR扩增细胞质中线粒体DNA上的基因片段。
-
公开(公告)号：CN101946697A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010280847.1
申请日：2010-09-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A01H1/04
Abstract: 甜菜高产糖量品种的选育方法，它涉及一种甜菜选育的方法。本发明解决了现有选育高产糖量甜菜品种方法存在工作量大、周期长的问题。本发明方法如下：培育甜菜至叶丛繁茂期，测量甜菜的株高H，同时测量甜菜植株最长叶片自然生长弯曲的最高点与该株最长叶片的叶柄基部的垂直距离h，计算α＝〔αrcsin(h/H)/π〕×180°，α≥70°且h大于甜菜品种及品系平均值的留为第二年生采种母根，α＜70°的淘汰，对所选择出的甜菜品种进行培育，即完成了甜菜高产糖量品种的选育。本发明方法简单，具有减少工作量，降低了生产周期的优点。
-
公开(公告)号：CN102660590B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201210161557.4
申请日：2012-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种多菌种阶段式乙醇发酵方法，它涉及一种阶段式乙醇发酵方法。本发明要解决现有乙醇发酵过程中发酵强度不高，乙醇转化率低的问题。本发明方法为：一、将安琪酿酒酵母和南阳混合酵母菌种活化培养；二、将能源甜菜块根压榨汁与0.4%的五氯苯酚钠加入发酵罐中杀菌；三、将营养盐加至步骤二发酵液调pH至5.0；四、加入活化的安琪酿酒酵母，25~30°C反应5~10h，28~35°C发酵20~25h，再加入活化的南阳混合酵母，继续发酵20~25h，即完成反应。本发明首次采用多菌种阶段式新工艺技术，本发明的乙醇转化率为98.54%。较现有的采用游离酵母间歇发酵法的乙醇转化率提高了4.66%。本发明应用于乙醇发酵领域。
-
公开(公告)号：CN1279342C
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200410043885.X
申请日：2004-09-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N1/04
Abstract: 块根、块茎类植物锯糊机，它属于锯糊机技术领域。电动机(2)连接在机架(1)的下端板上，第一滑杆(5)、第二滑杆(6)的两端分别连接在(1)上端板四个角上的四个支架上；(4)的中部通过两个轴承分别与(1)上端板上的轴承座(1-1)、轴承座(1-2)转动连接，并使(4)的转动轴心与(5)的轴线相垂直；锯片(3)的轴孔与(4)的一个轴端头相连接；(4)的另一个轴端头通过(4-1)、(4-2)、(2-1)与(2)的(2-2)转动连接；取样器(7)为圆锥桶形并在其外壁的下部上开有通槽(7-3)，(7)上的(7-1)、(7-2)分别与(5)、(6)滑动连接；接糊盒(8)设置在锯片(3)的正下方，其(8)的两端连接在(1)的上端板的下端面上。本发明能对块根、块茎类植物样品一次性取糊，取样部位全面，对样品损伤小、精确度高、取糊时间快。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1598526A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410043885.X
申请日：2004-09-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01N1/04
Abstract: 块根、块茎类植物锯糊机，它属于锯糊机技术领域。电动机(2)连接在机架(1)的下端板上，第一滑杆(5)、第二滑杆(6)的两端分别连接在(1)上端板四个角上的四个支架上；(4)的中部通过两个轴承分别与(1)上端板上的轴承座(1－1)、轴承座(1－2)转动连接，并使(4)的转动轴心与(5)的轴线相垂直；锯片(3)的轴孔与(4)的一个轴端头相连接；(4)的另一个轴端头通过(4－1)、(4－2)、(2－1)与(2)的(2－2)转动连接；取样器(7)为圆锥桶形并在其外壁的下部上开有通槽(7－3)，(7)上的(7－1)、(7－2)分别与(5)、(6)滑动连接；接糊盒(8)设置在锯片(3)的正下方，其(8)的两端连接在(1)的上端板的下端面上。本发明能对块根、块茎类植物样品一次性取糊，取样部位全面，对样品损伤小、精确度高、取糊时间快。
-
公开(公告)号：CN102660590A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210161557.4
申请日：2012-05-23
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种多菌种阶段式乙醇发酵方法，它涉及一种阶段式乙醇发酵方法。本发明要解决现有乙醇发酵过程中发酵强度不高，乙醇转化率低的问题。本发明方法为：一、将安琪酿酒酵母和南阳混合酵母菌种活化培养；二、将能源甜菜块根压榨汁与0.4%的五氯苯酚钠加入发酵罐中杀菌；三、将营养盐加至步骤二发酵液调pH至5.0；四、加入活化的安琪酿酒酵母，25~30°C反应5~10h，28~35°C发酵20~25h，再加入活化的南阳混合酵母，继续发酵20~25h，即完成反应。本发明首次采用多菌种阶段式新工艺技术，本发明的乙醇转化率为98.54%。较现有的采用游离酵母间歇发酵法的乙醇转化率提高了4.66%。本发明应用于乙醇发酵领域。
-
公开(公告)号：CN1299567C
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510010186.X
申请日：2005-07-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A01H1/02
Abstract: 异花作物授粉用的塔形隔离装置，它涉及一种异花作物授粉用的隔离装置。本发明解决了已有异花作物授粉用的隔离装置存在不能拆卸、布罩透光性差、抗风性能差问题。塔形框架1上的第二斜弯杆1-2的短斜杆1-2-2装在与第一斜弯杆1-1固定连接的第一套管1-5内，第三斜弯杆1-3的短斜杆1-3-2装在与第二斜弯杆1-2固定连接的第二套管1-6内，第四斜弯杆1-4的短斜杆1-4-2装在与第三斜弯杆1-3固定连接的第三套管1-7内，第一斜弯杆1-1的短斜杆1-1-2装在与第四斜弯杆1-4固定连接的第四套管1-8内；塔形框架1的外端装有一侧面由塑料膜2-1制成、其余面由密致布制成的外罩2。本发明具有较好的抗风性能。
-
公开(公告)号：CN104694455B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201510152104.9
申请日：2015-04-01
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 一种甜菜花粉萌发的培养方法，它涉及一种高效提高甜菜花粉萌发率的培养方式及培养条件。本发明要解决甜菜花粉液体培养基直接培养萌发率低，载玻片琼脂糖固体培养操作繁琐、未开裂化药内花粉点样不易操作的技术问题。操作方法为：以滤纸为花粉附着载体，置于Effendorff离心管中，微量培养液浸润后盖上离心管盖，放入遮光袋或盒中进行避光培养。本发明方法改变了甜菜花粉萌发离体培养方式，提高了甜菜花粉离体培养萌发率；本发明方法易操作，培养条件及方式易于控制可在田间直接进行取样培养；成本低、培养时间短，在甜菜花粉活力鉴定及甜菜杂交育种生产中具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104560960A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510060906.7
申请日：2015-02-05
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 一种从植物叶片快速提取DNA的方法，它涉及一种利用叶片组织快速提取甜菜总DNA的方法。方法为：研磨杵离心管中直接研磨叶片，经提取缓冲液高温水浴处理后，加入分离液高速离心；吸上清液加入分离液重新离心1次；取上清液加入-20℃预冷的沉淀液，离心弃掉上清即获得DNA。本发明方法步骤简单，所需组织样品少，有毒化学试剂少，成本低，操作时间短,实验效果好。获得DNA可直接用于PCR扩增核质基因片段，应用于分子标记、指纹图谱等分子生物学试验，为农业生物技术分子育种及分子生物学领的研究提供了DNA核酸基础材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.022 seconds)
