公开(公告)号：CN114032237A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111183227.0

申请日：2021-10-11

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  于波 ,  郭守利 ,  田江天 ,  符亚红 ,  袭祥文 ,  于丽 ,  杨奕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。

公开(公告)号：CN110791501A

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201911002400.5

申请日：2019-10-21

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  孙长斌 ,  袭祥文 ,  顾霞 ,  刘新新

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序，发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异，同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达，将该lncRNA分子命名为lncRNA-AFIAR。实验证明lncRNA-AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能，参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA-AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此，本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。

公开(公告)号：CN117257313A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202310316349.5

申请日：2023-03-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 王帆 ,  田进伟 ,  吴秋文 ,  张烁 ,  袭祥文 ,  吴雨恒 ,  谢松材 ,  李思儒 ,  常洪楷

IPC: A61B5/25 ,  A61B5/28 ,  A61B5/263 ,  A61B5/363 ,  B81C1/00

Abstract: 本发明公开了一种用于生物组织电信号标测的双极微电极及其制备方法，属于生物电生理检测技术领域；所述双极微电极包括两个电极本体，每个所述电极本体均包括探测电极内芯和电极尾端，探测电极内芯由钨丝内芯和镀金层复合而成，外部设有可以降低噪音干扰的玻璃管；电极尾端为铜线和内绝缘层组成；所述双极微电极还包括外屏蔽层，两个所述电极本体均位于所述外屏蔽层内，且两个所述电极本体的前端之间的距离为10‑15um。本发明中的双极微电极探测的信号灵敏度满足最高分辨率30um2，最小可识别信号电压振幅10uV，且具有一定的抗电磁干扰能力，可用于常规屏蔽网环境，而且该电极结构可操作性强，可实现重复标测使用。

公开(公告)号：CN110791501B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201911002400.5

申请日：2019-10-21

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  孙长斌 ,  袭祥文 ,  顾霞 ,  刘新新

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序，发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异，同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达，将该lncRNA分子命名为lncRNA‑AFIAR。实验证明lncRNA‑AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能，参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA‑AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此，本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点，也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。

公开(公告)号：CN115058420A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210651197.X

申请日：2022-06-09

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  于波 ,  袭祥文 ,  李水洁 ,  田江天 ,  房绍红 ,  刘惠彬 ,  于丽 ,  陈彧 ,  倪文君

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。

公开(公告)号：CN114948973A

公开(公告)日：2022-08-30

申请号：CN202210378744.1

申请日：2022-04-12

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 李水洁 ,  田进伟 ,  袭祥文 ,  谢松材 ,  唐小天 ,  赵晓苗

IPC: A61K31/69 ,  A61P35/00 ,  A61K31/44

Abstract: 本发明公开了硼替佐米与索拉非尼联合在制备治疗肾透明细胞癌药物中的用途。本发明通过对移植了透明细胞肾癌(clear cell renal cell carcinoma，ccRCC)VHL‑null‑786‑0细胞的免疫受损SCID小鼠进行硼替佐米和索拉非尼联合用药，来达到治疗ccRCC的效果。LONP1蛋白抑制剂硼替佐米可以减少VHL‑null‑786‑0细胞线粒体相关蛋白线粒体转录因子A(TFAM)蛋白的降解，从而提高了具有强耐药性的ccRCC对索拉非尼治疗的敏感性，在联合应用后，更有效地抑制了小鼠肿瘤的生长。本发明的提出使得已经对索拉非尼产生严重耐药性的VHL‑null‑786‑0肿瘤细胞提高了对索拉非尼的敏感性，使联合治疗具有更高的效能，能更好地抑制肿瘤的生长。因此，本发明的提出为治疗ccRCC提供了一种新的技术手段。