-
公开(公告)号：CN109674817B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910099643.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途。本发明首次将三氧化二砷引入晚期动脉粥样硬化的治疗中，运用其促进斑块中巨噬细胞自噬的机制，减小脂质核心的面积和炎症细胞的浸润，增加纤维帽的厚度，促进斑块的稳定性，来治疗动脉粥样硬化。本发明的提出为晚期动脉粥样硬化临床患者的治疗提供了除手术等有创治疗外的一种新型无创安全治疗手段，在提高患者的生存率和生活质量的同时，也减轻了急性心血管事件的发生率，并减少手术所消耗的人力，物力和财力，减轻了家庭和社会的医疗经济负担。综上所述，本发明为临床治疗晚期动脉粥样硬化提供了一种新型药物，能减少急性心血管事件的发生，具有一定的临床意义。
-
公开(公告)号：CN114720607A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210233837.5
申请日：2022-03-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了甲基丙二酸作为生物标志物在预测心肌梗死后发生心力衰竭中的应用。还公开了用于检测甲基丙二酸的试剂或器械在制备用于预测心肌梗死后发生心力衰竭的试剂或装置中的应用。其中，优选的，所述的装置为快速分离液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱联用仪。本发明首次发现了MMA作为预测心肌梗死后心力衰竭的生物学预测靶点，极大的填补了当前常规生物标志物无法准确预测心肌梗死后发生心力衰竭这一领域的空白。本发明的提出将极大改善心肌梗死患者的治疗策略，为心肌梗死后心力衰竭的发生机制和早期诊断提供了新的技术手段，也为心肌梗死后心力衰竭的有效治疗提供了潜在的理论依据。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109701020A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910099646.2
申请日：2019-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了免疫相关GTP酶Irgm1作为新靶点在治疗晚期动脉粥样硬化中的应用。本发明利用临床分辨率最高的腔内影像学技术光学断层成像技术(Optical coherence tomography，OCT)和免疫学等技术，首次将免疫相关GTP酶Irgm1作为一种动脉粥样硬化治疗靶点应用于心血管领域。利用病理学技术和OCT技术，在动脉粥样硬化早期和晚期阶段，静态或者动态观察发现Irgm1通过调控巨噬细胞自噬和凋亡来达到调控斑块稳定性的作用。本发明将Irgm1作为调控斑块稳定性的靶点，将极大地避免患者造影及心血管有创性检测，为ACS发生机制及患者不稳定斑块的早期诊断提供新的思路，也为ACS患者的有效治疗提供理论依据。本发明的提出将有望让更多的心血管疾病的患者受益，有着很好的预防和治疗前景。
-
公开(公告)号：CN109674817A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910099643.9
申请日：2019-01-31
Applicant: 哈尔滨医科大学
CPC classification number: A61K33/36 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了三氧化二砷在制备治疗晚期动脉粥样硬化药物中的用途。本发明首次将三氧化二砷引入晚期动脉粥样硬化的治疗中，运用其促进斑块中巨噬细胞自噬的机制，减小脂质核心的面积和炎症细胞的浸润，增加纤维帽的厚度，促进斑块的稳定性，来治疗动脉粥样硬化。本发明的提出为晚期动脉粥样硬化临床患者的治疗提供了除手术等有创治疗外的一种新型无创安全治疗手段，在提高患者的生存率和生活质量的同时，也减轻了急性心血管事件的发生率，并减少手术所消耗的人力，物力和财力，减轻了家庭和社会的医疗经济负担。综上所述，本发明为临床治疗晚期动脉粥样硬化提供了一种新型药物，能减少急性心血管事件的发生，具有一定的临床意义。
-
公开(公告)号：CN118717958A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734165.5
申请日：2024-06-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/52 , C12N15/864 , C12N15/61 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了甲基丙二酰辅酶A突变酶(MMUT)在制备治疗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明证实MMUT是心肌缺血再灌注损伤治疗的潜在靶点。本发明提供心肌梗死后缺血再灌注损伤治疗的新靶点和病毒载体，优先或主动地靶向心肌并递送MMUT，参与甲基丙二酸(MMA)的分解代谢，降低MMA蓄积对线粒体形态及功能的损伤，从而抑制心肌缺血再灌注损伤的发生发展。本发明的靶向递送策略将选择性地递送MMUT基因至心肌组织，保护正常组织免受给药的治疗剂的损害。本发明的提出为心肌再灌注损伤的靶向治疗提供了新的分子靶点和转化证据，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN117137928A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310754342.1
申请日：2023-06-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/7048 , A61P3/04
Abstract: 本发明公开了老鹳草素在制备预防或治疗肥胖症药物中的应用。本发明属于医药技术领域。其中，优选的，所述的药物为口服药物。更优选的，所述的口服药物为口服液、片剂、胶囊剂或颗粒剂。本发明发明人通过研究发现，老鹳草素对于肥胖抑制活性非常显著，能够有效改善胰岛素抵抗，同时能够显著抑制脂肪合成相关蛋白表达并促进脂肪分解酶表达。本发明为预防或治疗肥胖症提供了一种疗效确切、成分明确、质量可控的药物，老鹳草素来源于天然植物，毒副作用较小，适合肥胖患者长期服用。
-
公开(公告)号：CN115058420A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210651197.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.018 seconds)
