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公开(公告)号：CN110178792A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910375476.6
申请日：2019-05-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin-1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/-点突变引入LDLR-/-小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。
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公开(公告)号：CN115058420A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210651197.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。
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公开(公告)号：CN119144523A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411648489.3
申请日：2024-11-19
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/741 , A61P9/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株铅黄肠球菌及其外泌体的应用，涉及一株肠球菌及其外泌体的应用领域。本发明铅黄肠球菌为铅黄肠球菌(Enterococcus casseliflavus)Zz‑2024，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.31249。由铅黄肠球菌(Enterococcus casseliflavus)Zz‑2024产生的外泌体及该外泌体在治疗心肌炎药物中的应用。本发明铅黄肠球菌外泌体在抑制心肌炎症因子、减少脂滴聚集、抑制心肌细胞衰老等实验中都表现优异的效果，突破了相关领域目前均采用人体干细胞来源外泌体的局限性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114032237A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111183227.0
申请日：2021-10-11
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , A61K31/7105 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。
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公开(公告)号：CN110178792B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910375476.6
申请日：2019-05-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin‑1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/‑点突变引入LDLR‑/‑小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。
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公开(公告)号：CN218766799U
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202223228043.4
申请日：2022-12-03
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N30/16
Abstract: 本实用新型公开了一种液相色谱仪进样辅助装置，包括本体及用于精确取样的取样部件，所述取样部件包括设于本体一侧的取样管、设于取样管一侧的取样杆、设于第一转动块一侧的第一齿轮部、两个设于转动环一侧的第二齿轮部、两个设于转动环另一侧的卡住部、设于卡住部一侧的第二转动块、两个设于第二转动块一侧配合部，通过设置本体、取样管、取样杆、齿槽杆、第一转动块、第一齿轮部、卡块、转动环、第二齿轮部、卡住部、第二转动块及配合部，解决了现有的液相色谱仪在进样时一般是通过手动进样，但是一般的手动进样，不能够对进样的量进行一个精确的调节，导致进样的量不够精确，导致实验数据不准确，因此需要针对进样的量进行设计的问题。
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公开(公告)号：CN219209766U
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202320782266.0
申请日：2023-04-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: B01F35/00 , B01D53/02 , B01F21/00 , B01F101/22 , B01F101/23
Abstract: 本实用新型涉及药物分析溶解技术领域，提出了一种药物分析用溶解装置，包括底座，底座的顶部分别固定安装有溶解罐与过滤箱，过滤箱的顶部设置有进气组件，进气组件的一端延伸至溶解罐的内部；过滤箱的内部可拆卸连接有框架，框架的内部填充有活性炭层；过滤箱的一侧滑动卡接有固定块，固定块与框架之间相卡接，固定块的一侧铰接有连杆，过滤箱的一侧贯穿滑动卡接有滑杆，滑杆的一端固定连接有弹簧一，弹簧一的一端与过滤箱一侧固定连接，通过设置的U形框、连杆、固定块与框架，移动U形框通过连杆带动固定块滑动，固定块脱离框架后将框架抽出，从而便于对活性炭层进行更换，避免活性炭层长期使用过后过滤效果差的问题。
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公开(公告)号：CN217404223U
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202221444114.1
申请日：2022-06-10
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本实用新型涉及液质联用仪技术领域，具体的说是一种液质联用仪的流动相混匀装置，包括罐体，所述罐体上端通过螺栓固定连接有罐盖，所述罐盖上端左右两侧均安装有进料管，所述进料管下端贯穿罐盖且伸入罐体内，两组所述进料管下端共同固定连接有预混合箱，且所述进料管与预混合箱相连通。本实用新型物料进行两次搅拌混合，混匀效率更高；清洗组件与转轴之间为可拆卸式连接，对物料进行混匀操作时，将清洗组件从转轴上取下，使得清洗组件不会影响物料的混匀操作，需要对罐体进行清洗时，将清洗组件安装在转轴上，通过清洗组件的清洗刷对罐体内壁进行自动清洗，使得清洗更加方便，降低工人劳动强度。
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