公开(公告)号：CN114032237A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111183227.0

申请日：2021-10-11

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  于波 ,  郭守利 ,  田江天 ,  符亚红 ,  袭祥文 ,  于丽 ,  杨奕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。

公开(公告)号：CN110178792B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN201910375476.6

申请日：2019-05-07

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  郭守利 ,  王雪羽 ,  田江天 ,  符亚红

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin‑1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/‑点突变引入LDLR‑/‑小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。

公开(公告)号：CN110178792A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910375476.6

申请日：2019-05-07

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  王雪羽 ,  郭守利 ,  田江天 ,  符亚红

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin-1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/-点突变引入LDLR-/-小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。