公开(公告)号：CN118873667A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411289115.7

申请日：2024-09-14

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  钟珊 ,  王思奇 ,  王帆 ,  王雪羽

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/423 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及LAT1抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，属于医药技术领域。为解决在当前治疗策略下晚期动脉粥样硬化仍存在较大残存风险的临床问题，本发明提供了LAT1抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明证实，LAT1抑制剂通过抑制亮氨酸进入巨噬细胞，减少斑块面积和坏死核心，延缓动脉粥样硬化进展；同时LAT1抑制剂还能够增强巨噬细胞线粒体功能，增加脂肪酸氧化，减少动脉粥样硬化斑块内脂质沉积，增加动脉粥样硬化斑块稳定性，延缓高脂饮食诱导的动脉粥样硬化疾病，且可以应用于因合并消化道出血、主动脉瘤或肿瘤等疾病而导致其他类型抗动脉粥样硬化药物应用受限的患者。

公开(公告)号：CN110178792B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN201910375476.6

申请日：2019-05-07

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  郭守利 ,  王雪羽 ,  田江天 ,  符亚红

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin‑1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/‑点突变引入LDLR‑/‑小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。

公开(公告)号：CN110178792A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910375476.6

申请日：2019-05-07

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 于波 ,  田进伟 ,  王雪羽 ,  郭守利 ,  田江天 ,  符亚红

IPC: A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种动脉粥样硬化易损斑块小鼠模型的构建方法。该方法是通过杂交的方法获得具有原纤蛋白1(Fibrillin-1，Fbn1)基因杂合点突变的低密度脂蛋白受体基因(LDLR)敲除小鼠。本发明首次将Fbn1C1039G+/-点突变引入LDLR-/-小鼠基因组，结合了两种基因型的特点，方法简单易行，能形成具有大脂质核心、大量的炎症细胞、典型薄纤维帽、丰富的新生血管和斑块内出血、血管外向重构等特点的易损斑块，且能模型上观察到类似于人的斑块破裂等导致急性心脑血管事件的发生。其成模率高，可重复性好，为药物研究、器械耗材改进提供良好的动物基础，为探索动脉粥样硬化机制提供了良好平台。