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公开(公告)号：CN117169320A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310989412.1
申请日：2023-08-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N27/623
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断结直肠癌的外周血多金属离子诊断组合及其应用。所述的多金属离子诊断组合由钛(Titanium，Ti)、铅(Lead，Pb)、钒(Vanadium，V)、铬(Chromium，Cr)和砷(Arsenic，AS)组成。本发明通过电感耦合等离子体技术与质谱技术，检测结直肠癌患者和正常对照人群外周血中的金属离子水平，筛选差异金属离子；通过机器学习算法建模分析，筛选出结直肠癌的多金属离子诊断组合；通过在不同地区病例对照人群血浆中验证，评价多金属离子诊断组合对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的外周血多金属离子诊断组合，建立了可用于结直肠癌诊断的快速的、灵敏的、特异的标准方法体系，为大规模人群筛检及临床诊断结直肠癌提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN113866424A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111074334.X
申请日：2021-09-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了碳酸酐酶1和酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3a作为分子标志物在结直肠癌诊断中的应用。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学技术筛选结直肠癌组织与远端正常组织中的差异生物标志物，以及结直肠癌患者与无癌对照人群血清中的差异生物标志物；通过组织及血清样本的蛋白质组学结果对比分析筛选结直肠癌相关候选生物标志物；通过外部数据库验证生物标志物区分结直肠癌的能力；最后通过低通量方法检测病例对照人群血清的结直肠癌生物标志物，评价标志物对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物尝试建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系，为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。
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公开(公告)号：CN112430657A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011165628.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒。所述的甲基化标志物为分布在ZNF304,LIFR及C20orf194基因上的10个CpG位点。本发明首次在血液和组织DNA中检测了C20orf194、ZNF304、LIFR基因的甲基化水平，并首次使用qMSP以及数字PCR和MethyLight相结合的检测方法，通过优化PCR引物和探针，优化反应体系和反应条件，成功建立了基于qMSP以及ddPCR技术检测人ZNF304、LIFR基因甲基化的检测方法，和已有的基于qPCR技术的人SEPT 9基因甲基化检测方法相比，本发明的检测方法具有更高的特异性。ddPCR方法通过计算甲基化阳性液滴数和甲基化阳性液滴及非甲基化阳性液滴的比值进而对结直肠癌患者ZNF304、LIFR基因甲基化进行定性和定量检测，从而实现对结直肠癌的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN102643823A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210057690.5
申请日：2012-03-07
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了中国北方大肠癌患者hMLH1基因的新突变及其用途，它涉及中国北方散发大肠癌患者的hMLH1基因的一种新的突变类型。本发明在1/342例散发大肠癌患者中发现一种新的突变，即：c.704GAT＞GTT(p.Asp235Val)。本发明按照以下步骤操作进行：1、DNA提取；2、设计引物；3、PCR-SSCP；4、测序；5、与GeneBank原始序列核对。本发明在已报道hMLH1基因突变基础上更丰富了hMLH1基因在大肠癌患者中的突变谱。为大肠癌患者的分子诊断和治疗提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN118873667A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411289115.7
申请日：2024-09-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/423 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及LAT1抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用，属于医药技术领域。为解决在当前治疗策略下晚期动脉粥样硬化仍存在较大残存风险的临床问题，本发明提供了LAT1抑制剂在制备治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明证实，LAT1抑制剂通过抑制亮氨酸进入巨噬细胞，减少斑块面积和坏死核心，延缓动脉粥样硬化进展；同时LAT1抑制剂还能够增强巨噬细胞线粒体功能，增加脂肪酸氧化，减少动脉粥样硬化斑块内脂质沉积，增加动脉粥样硬化斑块稳定性，延缓高脂饮食诱导的动脉粥样硬化疾病，且可以应用于因合并消化道出血、主动脉瘤或肿瘤等疾病而导致其他类型抗动脉粥样硬化药物应用受限的患者。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117257313A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310316349.5
申请日：2023-03-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于生物组织电信号标测的双极微电极及其制备方法，属于生物电生理检测技术领域；所述双极微电极包括两个电极本体，每个所述电极本体均包括探测电极内芯和电极尾端，探测电极内芯由钨丝内芯和镀金层复合而成，外部设有可以降低噪音干扰的玻璃管；电极尾端为铜线和内绝缘层组成；所述双极微电极还包括外屏蔽层，两个所述电极本体均位于所述外屏蔽层内，且两个所述电极本体的前端之间的距离为10‑15um。本发明中的双极微电极探测的信号灵敏度满足最高分辨率30um2，最小可识别信号电压振幅10uV，且具有一定的抗电磁干扰能力，可用于常规屏蔽网环境，而且该电极结构可操作性强，可实现重复标测使用。
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公开(公告)号：CN117179773A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310316677.5
申请日：2023-03-29
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种用于心脏活动标测的单极复合微电极系统及其制备方法，属于生物电生理检测技术领域；所述单极复合微电极系统通过将探测电极内芯和电极尾端连接形成电极本体，然后将电极本体与电极偶联器、信号放大器和数模转换器依次连接，并在电极本体外设置外屏蔽层制备而成；探测电极内芯由钨丝内芯和镀金层复合而成，外部设有可以降低噪音干扰的玻璃管；电极尾端为铜线和内绝缘层组成；利用该制备方法制备得到的单极复合微电极系统探测的信号灵敏度满足最高分辨率50um2，最小可识别信号电压振幅50uV，且具有一定的抗电磁干扰能力，可用于常规屏蔽网环境，而且该电极结构可操作性强，可实现重复标测使用。
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公开(公告)号：CN115308419A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210881416.3
申请日：2022-07-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一组用于诊断结直肠癌的血液氨基酸、脂肪酸生物标志物及其应用。所述的生物标志物共包括十二种氨基酸以及七种脂肪酸。本发明通过靶向定量的色谱质谱联用技术，检测结直肠癌患者和正常对照人群外周血中的氨基酸、脂肪酸水平，筛选差异代谢物；通过机器学习方法，选择最优超参数，建立多指标联合预测模型，比较单一模型和多模型并联的结果，评价外周血标志物组合对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系，为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。
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公开(公告)号：CN112430657B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011165628.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种结直肠癌相关的甲基化标志物以及用于检测结直肠癌的试剂盒。所述的甲基化标志物为分布在ZNF304,LIFR及C20orf194基因上的10个CpG位点。本发明首次在血液和组织DNA中检测了C20orf194、ZNF304、LIFR基因的甲基化水平，并首次使用qMSP以及数字PCR和MethyLight相结合的检测方法，通过优化PCR引物和探针，优化反应体系和反应条件，成功建立了基于qMSP以及ddPCR技术检测人ZNF304、LIFR基因甲基化的检测方法，和已有的基于qPCR技术的人SEPT 9基因甲基化检测方法相比，本发明的检测方法具有更高的特异性。ddPCR方法通过计算甲基化阳性液滴数和甲基化阳性液滴及非甲基化阳性液滴的比值进而对结直肠癌患者ZNF304、LIFR基因甲基化进行定性和定量检测，从而实现对结直肠癌的辅助诊断。
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公开(公告)号：CN105424429A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510741890.6
申请日：2015-11-04
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种福尔马林固定组织非靶标代谢组学研究的样品前处理方法。采用本发明的方法能够直接使用福尔马林固定组织，以UPLC-Q-TOF MSMS为分析平台进行组织代谢组学分析研究，解决了组织样本采集和保存中遇到的难题，方法简单快速。此外，采用本发明方法能同时提取组织中的极性和非极性物质，可以检测到更多的组织中的代谢产物，更有利于全面的观察组织代谢或病理的变化，同时发现更可靠的差异代谢产物及生物标志物，从而推动组织非靶标代谢组学的进展，并且有助于后期生物标志物的验证及相应检测试剂盒的开发。
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