一种血液非靶标代谢组学研究样品的前处理方法

    公开(公告)号:CN103529159A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310491499.6

    申请日:2013-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种血液非靶标代谢组学研究样品的前处理方法,采用本发明的方法可以同时提取血清中的极性和非极性物质,与现在常用的样品前处理方法相比,提取的代谢产物数量明显增多,用乙腈和水混合溶液先溶解蛋白沉淀物,再复溶氮气吹干后的残留物,一方面降低了非极性物质溶血磷脂的溶解度,进而降低高浓度溶血磷脂导致的高质谱基质效应干扰,另一方面减少了实验操作步骤,降低了实验误差,采用本发明的方法处理后的样品以UPLC-Q-TOF MSMS为分析平台可以检测到更多的血液中的代谢产物,因此,更有利于全面的观察血液代谢的变化,发现更可靠的差异代谢产物或生物标志物,能更进一步观察和研究机体的代谢变化和变化机制,从而推动血液非靶标代谢组学的进展。

    一种基于动态纳米银颗粒两步增强拉曼技术检测B族维生素的方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN117849018A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311257121.X

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明提供了一种基于动态纳米银颗粒两步增强拉曼技术检测B族维生素的方法及试剂盒,属于定量检测技术领域。本发明使用过量的硼氢化钠作为还原剂来防止纳米银颗粒表面的动态氧化。B族维生素分子结构中存在含有N‑氨基结构,可以吸附在暴露的纳米银颗粒的表面,在还原剂过量的稳定溶胶系统中获得了稳定的初始拉曼信号。本发明引入Ca2+,去除多余的硼酸盐离子,并诱导特异性吸附B族维生素分子的纳米银颗粒聚集,形成热点,进一步显著增强B族维生素分子的拉曼信号;利用不同维生素分子的特征图谱,可实现不同维生素分子的特异性识别,使用峰值强度可定量获得维生素的分子浓度和单个维生素分子在混合维生素中的含量,表现出良好的线性关系。

    一组用于结直肠癌诊断的血液氨基酸、脂肪酸生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN115308419A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210881416.3

    申请日:2022-07-22

    Abstract: 本发明公开了一组用于诊断结直肠癌的血液氨基酸、脂肪酸生物标志物及其应用。所述的生物标志物共包括十二种氨基酸以及七种脂肪酸。本发明通过靶向定量的色谱质谱联用技术,检测结直肠癌患者和正常对照人群外周血中的氨基酸、脂肪酸水平,筛选差异代谢物;通过机器学习方法,选择最优超参数,建立多指标联合预测模型,比较单一模型和多模型并联的结果,评价外周血标志物组合对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系,为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。

    一种鉴别植物油种类的方法

    公开(公告)号:CN114414673A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111536782.7

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别植物油种类的方法。所述的植物油包括花生油、大豆油、芥花油、橄榄油、芝麻油、玉米油、葵花籽油、稻米油、亚麻籽油、调和油,所述的方法采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用仪对植物油进行检测分析。本发明通过筛选每种植物油的特异物质,获取特异物质准确的质荷比和二级质谱图,构成植物油种类鉴别的候选成分列表,然后在多种调和用油和其他品牌的植物油进行验证,确定食用植物油种类的鉴别成分,利用上述特异物质物质可准确鉴定食用植物油的种类,包括调和油中的植物油种类,检测速度快、效率高,适合分析大批量样品,具有较好的应用前景。

    一种用于评价个体锌营养状态的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN112684020A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011382873.5

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明公开了一种用于评价个体锌营养状态的生物标志物及其应用。所述的生物标志物为谷胱甘肽转移酶Omega1(glutathione S‑transferase Omega1,GSTO1)。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学和代谢组学等多组学联合的技术筛选锌缺乏大鼠血液和肝脏中的差异生物标志物(蛋白质和代谢产物),多组学代谢通路富集分析筛选锌缺乏的最显著代谢通路并筛选锌缺乏候选生物标志物;通过锌缺乏敏感人群验证筛选的候选锌缺乏生物标志物;最后通过锌缺乏人群的随机对照补锌干预实验确定人群特异的锌缺乏生物标志物,基于筛选的生物标志物尝试建立可用于锌营养状态评价的快速的、灵敏的、特异的标准方法体系,为评估个体的锌营养状态和干预措施提供帮助。

    一种鉴别植物油种类的方法

    公开(公告)号:CN114414673B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202111536782.7

    申请日:2021-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种鉴别植物油种类的方法。所述的植物油包括花生油、大豆油、芥花油、橄榄油、芝麻油、玉米油、葵花籽油、稻米油、亚麻籽油、调和油,所述的方法采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用仪对植物油进行检测分析。本发明通过筛选每种植物油的特异物质,获取特异物质准确的质荷比和二级质谱图,构成植物油种类鉴别的候选成分列表,然后在多种调和用油和其他品牌的植物油进行验证,确定食用植物油种类的鉴别成分,利用上述特异物质物质可准确鉴定食用植物油的种类,包括调和油中的植物油种类,检测速度快、效率高,适合分析大批量样品,具有较好的应用前景。

    一种用于评价个体锌营养状态的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN112684020B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202011382873.5

    申请日:2020-12-01

    Abstract: 本发明公开了一种用于评价个体锌营养状态的生物标志物及其应用。所述的生物标志物为谷胱甘肽转移酶Omega1(glutathione S‑transferase Omega1,GSTO1)。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学和代谢组学等多组学联合的技术筛选锌缺乏大鼠血液和肝脏中的差异生物标志物(蛋白质和代谢产物),多组学代谢通路富集分析筛选锌缺乏的最显著代谢通路并筛选锌缺乏候选生物标志物;通过锌缺乏敏感人群验证筛选的候选锌缺乏生物标志物;最后通过锌缺乏人群的随机对照补锌干预实验确定人群特异的锌缺乏生物标志物,基于筛选的生物标志物尝试建立可用于锌营养状态评价的快速的、灵敏的、特异的标准方法体系,为评估个体的锌营养状态和干预措施提供帮助。

    一组用于结直肠癌诊断的血液多金属离子组合及其应用

    公开(公告)号:CN117169320A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202310989412.1

    申请日:2023-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种用于诊断结直肠癌的外周血多金属离子诊断组合及其应用。所述的多金属离子诊断组合由钛(Titanium,Ti)、铅(Lead,Pb)、钒(Vanadium,V)、铬(Chromium,Cr)和砷(Arsenic,AS)组成。本发明通过电感耦合等离子体技术与质谱技术,检测结直肠癌患者和正常对照人群外周血中的金属离子水平,筛选差异金属离子;通过机器学习算法建模分析,筛选出结直肠癌的多金属离子诊断组合;通过在不同地区病例对照人群血浆中验证,评价多金属离子诊断组合对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的外周血多金属离子诊断组合,建立了可用于结直肠癌诊断的快速的、灵敏的、特异的标准方法体系,为大规模人群筛检及临床诊断结直肠癌提供了技术手段。

    碳酸酐酶1和酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3a作为分子标志物在结直肠癌诊断中的应用

    公开(公告)号:CN113866424A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111074334.X

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明公开了碳酸酐酶1和酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3a作为分子标志物在结直肠癌诊断中的应用。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学技术筛选结直肠癌组织与远端正常组织中的差异生物标志物,以及结直肠癌患者与无癌对照人群血清中的差异生物标志物;通过组织及血清样本的蛋白质组学结果对比分析筛选结直肠癌相关候选生物标志物;通过外部数据库验证生物标志物区分结直肠癌的能力;最后通过低通量方法检测病例对照人群血清的结直肠癌生物标志物,评价标志物对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物尝试建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系,为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。

    一种血液非靶标代谢组学研究样品的前处理方法

    公开(公告)号:CN103529159B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310491499.6

    申请日:2013-10-18

    Abstract: 本发明公开了一种血液非靶标代谢组学研究样品的前处理方法,采用本发明的方法可以同时提取血清中的极性和非极性物质,与现在常用的样品前处理方法相比,提取的代谢产物数量明显增多,用乙腈和水混合溶液先溶解蛋白沉淀物,再复溶氮气吹干后的残留物,一方面降低了非极性物质溶血磷脂的溶解度,进而降低高浓度溶血磷脂导致的高质谱基质效应干扰,另一方面减少了实验操作步骤,降低了实验误差,采用本发明的方法处理后的样品以UPLC-Q-TOF MSMS为分析平台可以检测到更多的血液中的代谢产物,因此,更有利于全面的观察血液代谢的变化,发现更可靠的差异代谢产物或生物标志物,能更进一步观察和研究机体的代谢变化和变化机制,从而推动血液非靶标代谢组学的进展。

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