公开(公告)号：CN115058420A

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210651197.X

申请日：2022-06-09

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  于波 ,  袭祥文 ,  李水洁 ,  田江天 ,  房绍红 ,  刘惠彬 ,  于丽 ,  陈彧 ,  倪文君

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/713 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。

公开(公告)号：CN114032237A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111183227.0

申请日：2021-10-11

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 田进伟 ,  于波 ,  郭守利 ,  田江天 ,  符亚红 ,  袭祥文 ,  于丽 ,  杨奕

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/864 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种环状非编码RNA circSTK39及其在预防和治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对小鼠AS模型中的动脉组织进行全转录组高通量测序，筛选到在晚期AS组有表达，且保守性高的环状非编码RNA——circSTK39。其中，人类中的circSTK39是由SEQ ID NO.1所示的DNA序列经转录后得到。本发明通过探究circSTK39对血管平滑肌细胞增殖迁移的调控功能，发现了circSTK39在动脉粥样硬化整个发生发展过程中发挥着重要的作用。本发明的提出使得可以在临床中通过对该靶点的筛查，对早期动脉粥样硬化及时进行药物干预，延缓甚至逆转疾病。在晚期的动脉粥样硬化筛查中，可了解患者病变发展情况，及时干预避免临床事件发生。因此，本发明的提出为预防和治疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点。