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公开(公告)号:CN110791501A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911002400.5
申请日:2019-10-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序,发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异,同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达,将该lncRNA分子命名为lncRNA-AFIAR。实验证明lncRNA-AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能,参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA-AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此,本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点,也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN110791501B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201911002400.5
申请日:2019-10-21
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA及其干扰RNA在治疗动脉粥样硬化中的应用。本发明通过对动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉组织进行高通量测序,发现了一种长链非编码RNA(lncRNA)分子在正常与晚期动脉粥样硬化小鼠主动脉组织中表达显著差异,同时该lncRNA分子在动脉粥样硬化组织中的高表达,将该lncRNA分子命名为lncRNA‑AFIAR。实验证明lncRNA‑AFIAR具有增强巨噬细胞增殖、抑制巨噬细胞凋亡等功能,参与了促进动脉粥样硬化的进展这一过程。通过对lncRNA‑AFIAR进行抑制可以达到抑制巨噬细胞增殖、减少斑块形成进而达到抑制AS的进展的目的。因此,本发明的提出为诊疗动脉粥样硬化提供了新的分子标记和干预靶点,也为动脉粥样硬化的治疗提供了新的技术手段。
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