一种基于叔丁醇前驱体的常压MOCVD外延生长α- Ga2O3薄膜的方法

    公开(公告)号:CN119980456A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510224531.7

    申请日:2025-02-27

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于叔丁醇前驱体的常压MOCVD外延生长α‑ Ga2O3薄膜的方法。包括以下步骤:清洗衬底,将清洗过的衬底置于金属有机化学气相沉积设备的反应室基座上;向反应室中通入氮气,将反应室的气压调至常压;对反应室中的衬底进行高温预处理,高温预处理的条件为1000~1200℃、15~30 min;将衬底降温到570~630℃,以三乙基镓为镓源前驱体,叔丁醇为氧源前驱体,在衬底上生长α‑Ga2O3薄膜样品;对α‑Ga2O3薄膜样品进行降温至室温,同时通入氮气,得到α‑Ga2O3薄膜。利用本发明的方法能够制备得到高质量、高速生长的纯相亚稳态α‑Ga2O3薄膜。

    一种基于机器学习的微塑料现场高精度监测方法及系统

    公开(公告)号:CN116952923A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202310931530.7

    申请日:2023-07-27

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于水体监测技术领域,提供了一种基于机器学习的微塑料现场高精度监测方法及系统。所述方法包括:获取若干组历史数据;以每组历史数据中环境理化数据、第一微塑料含量作为特征,第二微塑料含量作为标签构建第一样本;以环境理化数据、第一微塑料类型作为特征,第二微塑料类型作为标签构建第二样本;基于第一样本对回归模型训练以获取微塑料数量矫正模型;基于第二样本对分类模型训练以获取微塑料分类矫正模型;获取现场水体的实测理化数据、实测微塑料含量及实测微塑料类型,并将它们分别输入微塑料数量矫正模型以及微塑料分类矫正模型以获取最终微塑料含量及最终微塑料类型。本发明在微塑料现场监测中兼具实时性及高精度优势。

    化合物AG-041R在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用

    公开(公告)号:CN110664804A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910967187.5

    申请日:2019-10-12

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明属于化学生物学领域,涉及AG-041R在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。本发明公开了化合物AG-041R作为直接抑制GSDMD蛋白活性在制备抵抗免疫细胞焦亡药物中的应用。具体可以药物是以AG-041R为活性成分,加入医药上常规的助剂制备成的粉剂、片剂或注射剂。本发明药物中的活性成分合成简单,其对免疫细胞焦亡具有较好的抑制作用,最适抑制浓度为10μM,可以作为感染性疾病、神经退行性疾病等的治疗药物,治疗效果显著。

    一种聚合物基纳米水合氧化镧材料、晶型与结晶度调控方法、应用及再生方法

    公开(公告)号:CN110026161A

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201910290333.5

    申请日:2019-04-11

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明公开了一种聚合物基纳米水合氧化镧材料、晶型与结晶度调控方法、应用及再生方法,属于环境功能材料领域。聚合物基纳米水合氧化镧材料包括大孔树脂和负载在其孔内的纳米水合氧化镧,其特征在于,所述纳米水合氧化镧在透射电镜下有平行的晶格衍射条纹,所述衍射条纹间距为0.30~0.33nm,纳米水合氧化镧的结晶度为29.19~77.08%。还公开了聚合物基纳米水合氧化镧材料晶型与结晶度的调控方法,通过在制备过程中条件的不同,制备出不同晶型与结晶度的聚合物基纳米水合氧化镧材料,由于不同结晶度的聚合物基纳米水合氧化镧材料表现出不同的吸附性能及再生性能,因此采用本发明制备方法可以针对实际情况提供不同晶型和结晶度的聚合物基纳米水合氧化镧材料。

    一种基于ENU诱变技术的人类CHARGE综合症的小鼠模型

    公开(公告)号:CN103250682A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201210037917.X

    申请日:2012-02-20

    Applicant: 南京大学

    Abstract: 本发明涉及获得基因Chd7的特异位点突变小鼠模型的方法以及该方法在研究人类CHARGE综合症和筛选Bmp4激动剂类药物中的应用,属于生物技术领域。该方法包括如下步骤:通过ENU注射C57BL/6J雄鼠,在通过不育检测后,这些雄鼠与正常B6雌鼠交配产生G1代小鼠,在G1代小鼠中,筛选出有打转表型的小鼠品系,通过遗传连锁分析和基因克隆测序,将突变位点定位到小鼠染色体的特定位置,并确定突变基因和突变位置;并通过对Chd7基因突变小鼠进行表型分析,得出该Chd7突变小鼠完全模拟人类CHARGE综合症的表型,是一种非常好的人类CHARGE综合症的模型小鼠的结论。该小鼠模型可用于进一步人类CHARGE综合症的病因病理研究以及对CHARGE综合症治疗方法和药物的筛选。

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