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公开(公告)号：CN112587656B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202011045417.1
申请日：2020-09-28
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及聚乙二醇洛塞那肽在制备抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了聚乙二醇洛塞那肽在免疫活化方面的效应，以及在抗肿瘤免疫活化方面的效应；还公开了聚乙二醇洛塞那肽在抗肿瘤免疫治疗方面的作用。本发明的结果显示聚乙二醇洛塞那肽能显著刺激免疫细胞增殖，其可以显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放；在多个体内动物荷瘤模型上聚乙二醇洛塞那肽可以显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期；聚乙二醇洛塞那肽可以显著延长转移复发性肿瘤术后小鼠的生存期，由于聚乙二醇洛塞那肽本身是上市药物、其安全性是得到基本保证的。总之，聚乙二醇洛塞那肽可以用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN111744004B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910255023.X
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及阿必鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了阿必鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了阿必鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示阿必鲁肽在体外显著刺激免疫细胞增殖，阿必鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放，阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用，结果还显示阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上具有基本的安全性。所有这些结果揭示了阿必鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN111744004A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910255023.X
申请日：2019-03-29
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及阿必鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了阿必鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了阿必鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示阿必鲁肽在体外显著刺激免疫细胞增殖，阿必鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ(IFN-γ)的释放，阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用，结果还显示阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上具有基本的安全性。所有这些结果揭示了阿必鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。
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公开(公告)号：CN109125306B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201810256163.4
申请日：2018-03-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/137 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61K47/54 , A61K47/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及制药领域，尤其是靶向递送药物制剂领域，具体涉及靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统、及其制备方法与用途。本发明公开了靶向肝癌的自噬siRNA‑Fingolimod共递送纳米载药系统。本发明公开了一种用于主动靶向肝癌的共载自噬蛋白beclin1的siRNA和FTY720的纳米载药系统LCP‑II‑sibeclin1‑FTY720的制备方法。药理学实验表明，本发明的纳米载药系统同时载有beclin1的siRNA和FTY720、主动靶向肝癌并递送进入肝癌细胞内、在肝癌细胞内酸性环境下释放，具有协抗肝癌的作用，具有开发抗肝癌药物的价值。
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公开(公告)号：CN104447938B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410617824.3
申请日：2014-11-05
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(哌嗪基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone衍生物具有抗菌的作用，具有开发抗菌药物的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103432142B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310385230.X
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/585 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了Chukrasone A在制备治疗肺癌药物中的应用，该化合物显示了良好的抗肺癌活性，可用于制备抗肺癌药物，属于药物新用途技术领域。Chukrasone A能显著抑制体外培养的非小细胞肺癌细胞A549、大细胞肺癌细胞NCI-H460、肺鳞癌细胞HTB-8和人肺扁平上皮癌细胞QG-5，而对人正常肝细胞LO2和外周血淋巴细胞的抑制作用较小，表现出明显的选择性。对于本发明涉及的Chukrasone A在制备治疗肺癌药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于肺癌细胞的抑制活性强得意想不到。
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公开(公告)号：CN103768049B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210411765.5
申请日：2012-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P19/06
Abstract: 本发明提供了Eryngiolide A在医学中的新用途，具体地说是Eryngiolide A在制备治疗急性痛风药物中的应用。经实验研究结果表明Eryngiolide A对尿酸盐致人血管内皮细胞损伤的急性痛风模型具有保护作用，并抑制ICAM-1表达，因此，Eryngiolide A可用于制备治疗急性痛风炎症药物。本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗急性痛风药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其对于急性痛风的防治活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于急性痛风的防治显然具有显著的进步。
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公开(公告)号：CN111718902B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202010527320.8
申请日：2020-06-10
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及敲减SphK2的小干扰RNA在制备逆转肝癌对瑞戈非尼耐药药物中的用途。本发明公开了敲减SphK2的小干扰RNA能够逆转肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药性。本发明中我们在耐药细胞株上发现用小干扰RNA敲减SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著提高。而过表达SphK2之后，耐药细胞株对瑞戈非尼的敏感性显著降低。这些结果显示，抑制SphK2蛋白的表达量或者活性都能够有效的提高肝癌细胞对瑞戈非尼的敏感性，从而能够解决肝癌细胞对瑞戈非尼的耐药问题。本发明采用小干扰RNA敲减SphK2的方法降低的SphK2表达量，进而达到逆转肝癌对瑞戈非尼的耐药。
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公开(公告)号：CN111381042A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201811641289.X
申请日：2018-12-29
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明发现具有不同程度血管侵犯的HCC患者特异性的蛋白质标志物，进而提供一种用于预测肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的方法。本发明还开发了肝细胞癌(HCC)患者大血管侵犯的检测试剂盒，可用于免疫印迹和免疫组织化学分析，通过试剂盒检测可以在HCC发生早期进行血管侵犯情况的诊断和分级，并为其治疗建议优化的治疗方案，从而降低HCC大血管侵犯的发生和提高HCC的预后和生存率。
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公开(公告)号：CN103768050B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210411845.0
申请日：2012-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/365 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了Eryngiolide A在制备治疗或预防慢性心衰的药物中的应用，具体地提出了Eryngiolide A对急、慢性心力衰竭的治疗作用。本发明涉及的Eryngiolide A在制备治疗慢性心衰中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其治疗慢性心衰的活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于治疗慢性心衰显然具有显著的进步。
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