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公开(公告)号：CN108107026A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711235565.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种化学衍生荧光‑质谱分析识别磺胺类药物的方法。该方法是在磺胺类药物的乙腈溶液中，加入特定的衍生化试剂进行快速衍生化反应，5分钟之内衍生化反应即可结束，衍生化后磺胺的荧光被猝灭，质谱仪(电喷雾离子源)检测的特征离子为对位重氮化的苯磺酰基离子。电喷雾离子源质谱仪分析可以检测共性的特征离子。根据化学衍生化后的荧光强度的变化特征和质谱特征离子，可以快速识别磺胺同系物。所述磺胺类药物包括磺胺嘧啶、磺胺索嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺甲噻二唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲氧哒嗪、磺胺吡啶和磺胺甲基嘧啶。
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公开(公告)号：CN107759586A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610701620.7
申请日：2016-08-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并吡啶的硫化衍生物及其制备方法。所述咪唑并吡啶的硫化衍生物结构通式如所示。本发明咪唑并吡啶的硫化衍生物的制备路线是一种具有工艺流程简单、成本低、环境友好等优点的工艺流程。本发明采用廉价的硫粉和市面上容易购买得到的具有丰富官能团的卤代烷代替硫酚、硫醇试剂，反应过程只加碱催化，绿色环保，操作简单，条件温和，且底物官能团兼容性好。此外，本发明所制备的产物具备多样化的官能团和咪唑并吡啶优势骨架以及硫醚活性片段，在新药开发和医学研究领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN105503868A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610046408.1
申请日：2016-01-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04 , C07D513/04 , B01J23/745 , C09K11/06
CPC classification number: C07D471/04 , B01J23/745 , C07D513/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域和有机荧光材料领域，具体公开了一种咪唑并杂环氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环氨基甲酸酯衍生物结构式如式(1)所示：(1)，其中，R为alkyl、CH3O、F、Cl、Br或CN，R可以在苯环的任意位置；Het为噻唑、苯并噻唑、吡啶或嘧啶。本发明的咪唑并杂环氨基甲酸酯的制备路线是一种具有工艺流程简单、成本低、环境友好等优点的工艺流程。本发明采用廉价的铁盐作催化剂，常压下即可完成；获取氨基甲酸酯技术方面不涉及光气，符合当前世界发展绿色化工的要求。本发明合成的咪唑并杂环氨基甲酸酯衍生物具有优异的荧光性能，可应用于生物成像领域。
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公开(公告)号：CN109369538A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811452050.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/28 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D405/06 , C07D235/24 , C07D233/66
Abstract: 本发明公开了一种N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N-二氟甲基苯并咪唑硫脲、N-二氟甲基咪唑硫脲、N-二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N-二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入卤代烃，在加热条件下反应获得所述N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN106316938B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201610657089.8
申请日：2016-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D213/76 , C07D239/69 , C07D277/52 , C07D235/30 , C07D263/50
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法。所述制备方法具体包括以下步骤：将对硝基苯二硫醚和杂芳胺化合物在催化剂、氧化剂和溶剂条件下反应，制得对硝基苯磺酰胺；将对硝基苯磺酰胺在还原剂和溶剂条件下反应，得到对氨基苯磺酰胺化合物。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定低毒的二硫醚作为磺酰化试剂，直接对胺进行磺酰化，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，方法更加简单、环保，符合当前世界发展绿色化工的要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109369538B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201811452050.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D235/28 , C07D233/84 , C07D249/12 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D405/06 , C07D235/24 , C07D233/66
Abstract: 本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，注入卤代烃，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN108484443B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810318735.7
申请日：2018-04-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C255/54 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D231/40 , C07D277/46 , C07D277/56 , A01N37/36 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于化学合成药物领域，具体涉及一种具有抗菌活性的氰氟酰胺化合物及其制备方法和应用。所述具有抗菌活性的氰氟酰胺化合物结构式如下式所示，其中R1为H或F；R2为H或者C1‑C12的烷基；R3为不含取代基或含有F、Cl、Br、甲基、‑CH2OH、CO2Et、NO2或酯基取代的芳环，吡啶，嘧啶，噻唑或吡唑。本发明所述的氰氟酰胺类化合物对柑橘青霉菌、小麦赤霉菌、香蕉炭疽菌、荔枝炭疽菌、番茄枯萎菌、稻瘟病菌具有抑制活性，本发明所述的氰氟酰胺类化合物具有优良杀菌和抑菌活性。
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公开(公告)号：CN110981850A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911280169.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D317/68 , C07D213/83 , C07D239/28 , C07D471/04 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D333/68 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D277/56 , C07D207/34 , C07D233/90 , C07C327/48
Abstract: 本发明公开了一种绿色制备硫代酰胺的方法。所述方法是在氧化剂和碘试剂的存在下，通过含有氰基的杂环、芳烃化合物与单质硫或者秋兰姆在反应溶剂中进行反应，制得硫代酰胺化合物，本发明同时适用于其他含sp3碳上的氰基化合物。本发明方法一步反应合成，操作简单，同时反应条件温和、广谱、对环境友好、原料廉价易得，具有良好的市场应用前景。本发明方法解决了含有氰基的吡啶类化合物、以及其它含有氰基的杂环、芳环化合物直接进行硫代酰胺化的技术难题，此方法可用于各种含有氰基的农药的改造，如氟虫腈、乙虫腈等等。
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公开(公告)号：CN105713015B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610046573.7
申请日：2016-01-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D513/04 , C07D471/04 , C09K11/06 , C09B29/36
Abstract: 本发明属于有机合成与偶氮染料领域，具体公开了一种咪唑并杂环偶氮衍生物及其制备方法和应用。所述咪唑并杂环偶氮衍生物结构式如式(1)所示：其中，杂环Het为吡啶、噻唑和嘧啶中的一种；R为C1‑C6的烷基，或是含F、Cl、Br、MeO、CN、NO2或乙酰基取代的芳基；Ar是含F、Cl、Br、MeO、CN、NO2或乙酰基取代的芳基。本发明制备方法是一种经济、简单、环保的绿色合成方法，该方法不需要加入大量的盐酸或硫酸和亚硝酸盐，也不需要预先制备重氮盐，直接在叔丁基亚硝酸酯的作用下直接生产咪唑并杂环类偶氮化合物。本发明制备咪唑并杂环偶氮衍生物具有优良荧光性质，可用于荧光染料、发光材料、杀菌剂等领域。
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公开(公告)号：CN105130982B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510524047.2
申请日：2015-08-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种咪唑并杂环氨基二硫代甲酸酯及其制备方法，其结构通式如所示，在路易丝酸催化剂和碘试剂的存在下，通过咪唑并杂环化合物与二烷基氨基硫代二硫化合物在反应溶剂中进行反应，从而制得目标氨基二硫代甲酸酯咪唑并杂环化合物。本发明方法一步反应合成，操作简单，同时反应条件温和、原料廉价易得，具有良好的市场应用前景。
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