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公开(公告)号：CN119040297A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411096626.7
申请日：2024-08-11
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种Ⅱ‑B型核酸内切酶介导的基因编辑系统及用途，具体地，本发明利用宏基因组学结合实验鉴定出一种属于Ⅱ‑B型Cas9家族的Gs9‑1核酸酶，其识别含有NGG的PAM序列，且引导RNA（sgRNA）需要特定的骨架序列。本发明还建立了基于Gs9‑1核酸酶介导的基因组靶向编辑技术，在对基因组序列进行精确修饰，诱导基因组中的插入、缺失或碱基替换的技术领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116676291B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211017110.X
申请日：2022-08-22
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/6876 , C12R1/19
Abstract: LtGs12‑1或AfGs12‑1蛋白介导的核酸裸眼可视本发明公开了CRISPR/Cas系统中核酸内切 化检测与基因组定向编辑技术，在基因组定点修酶Genie scissor及其介导的基因编辑系统。具 饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶Genie scissor，特别是新发现来自氨基酸球菌科的(56)对比文件Julijia Dronina等.Towards applicationof CRISPR-Cas12a in the design of modernviral DNA detection tools 《.JNanobiotechenology》.2022,第20卷(第1期),第41篇.赵波等.CRISPR/Cas9系统在植物育种中的应用《.热带作物学报》.2018,(第01期),第202-212页.
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公开(公告)号：CN116144631A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310086152.7
申请日：2023-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12‑7，其优点在于蛋白温度耐受性高，识别含有BTYV的PAM序列，因而具有更大基因编辑空间且在基因组中高活性高特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑7系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119082085A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411345829.5
申请日：2024-09-25
IPC: C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种Gs12‑10核酸内切酶变体及其介导的基因编辑系统。具体地，将Gs12‑10核酸内切酶第156位氨基酸由Glu突变为Arg，该变体称为Gs12‑10MAX，并对crRNA长度进行了优化，对crRNA scaffold中支架环区序列进行了改造，由此显著提高CRISPR/Gs12‑10 MAX系统介导的基因组编辑效率，在基因组定点修饰领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117866924A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311581379.5
申请日：2023-11-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N9/12 , C12N15/55 , C12N15/54 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了多sgRNA介导的EXPERTplus先导基因编辑系统及其应用。本发明为了提升EXPERT系统的编辑效率，在EXPERT系统的基础上，在ori‑sgRNA与expegRNA间增设了多条sgRNA。结果显示，EXPERTplus系统可以进一步提高编辑效率。相比于PE系统，EXPERTplus系统可编辑的范围更广，可以实现88bp的精确替换，且编辑效率更高。此外，由于开发的EXPERTplus系统仅仅只在一条链上产生切口，没有产生DNA双链断裂，相比于PE3与twin PE系统均可能会产生DNA双链断裂，其将产生更低的indels，因此更为安全。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116808067A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211611438.4
申请日：2022-12-14
Applicant: 上海兆维医药科技有限公司 , 华中农业大学
IPC: A61K31/737 , A61P31/20 , A23K20/163
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了λ‑卡拉胶在抗非洲猪瘟病毒感染中的应用。本发明以CD2v为靶标，通过表面等离子共振及分子对接筛选获得了能与CD2v活性功能域相匹配，并能显著竞争性抑制CD2v与宿主基因互作的λ‑卡拉胶；进一步病毒实验表明，λ‑卡拉胶能够显著抑制非洲猪瘟病毒在猪肺泡巨噬细胞中的复制，在临床治疗或预防ASFV感染方面具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN116144631B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310086152.7
申请日：2023-01-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12‑7，其优点在于蛋白温度耐受性高，识别含有BTYV的PAM序列，因而具有更大基因编辑空间且在基因组中高活性高特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑7系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116688123A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210184657.2
申请日：2022-02-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61K31/7105 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了宿主PRKCSH基因作为靶点在防治多种RNA病毒感染中的应用，通过实验证实，敲除猪的PRKCSH基因可以显著抑制日本乙型脑炎病毒对宿主细胞的粘附与入侵，还可显著抑制猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、塞内卡病毒、猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒在宿主细胞中的复制，此外，敲除人的PRKCSH基因可以显著抑制日本乙型脑炎病毒在宿主细胞中的复制。因此，特异靶向编辑PRKCSH基因或干扰其蛋白表达可抑制多种RNA病毒侵染宿主细胞。
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公开(公告)号：CN116536352A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210093455.7
申请日：2022-01-26
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种复制型引导编辑器介导的高效精准多基因编辑系统。本发明提供了一种用于多基因编辑的载体，其能够表达由Cas9切刻酶或其变体和反转录酶或其变体融合而成的融合蛋白、EBNA1蛋白和Csy4蛋白；并且含有Orip元件和用于插入pegRNA编码序列的区域；所述用于插入pegRNA编码序列的区域含有插入位点和位于所述插入位点上游的启动子。相比于传统方法，该技术可一次性精确高效编辑多个基因，在基因治疗、多基因动物疾病模型的构建、基因设计育种以及聚合精准育种等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116286737A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310006257.7
申请日：2023-01-02
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12Q1/6813
Abstract: 本发明公开了一种无PAM序列要求的CRISPR/Cas基因编辑系统。具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的无PAM限制核酸内切酶Gs12‑10，其优点在于可以在基因组中几乎任何位置切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑10系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
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