-
公开(公告)号：CN118755698A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410790085.1
申请日：2024-06-18
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了CRISPR/Cas系统的新型核酸内切酶Gs12‑19及其应用。具体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶，研究发现Gs12‑19的PAM为NYYV（N为T/C/G/A碱基，Y为T/C碱基，V为G/A/C碱基），其优点在于具有PAM兼容性更佳的基因组编辑能力，在基因组中可实现高活性且特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑19系统介导的核酸可视化检测技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117210437A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311113440.3
申请日：2023-08-29
摘要： 本发明公开了两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑2和Gs12‑14，通过实验鉴定发现，Gs12‑2的PAM识别序列为HVH（H=A/T/C，V=A/C/G），Gs12‑14的PAM识别序列为TTYV（Y=C/T，V=A/C/G），其优点在于，与已知LbCas12a相比，这两个核酸内切酶的靶标识别范围更广，能够高效特异切割基因组，并且还具有反式切割作用，即非特异性、单链DNase活性。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑2和Gs12‑14系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN118979028A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411320266.4
申请日：2024-09-20
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了一种Gs12‑7核酸内切酶变体及其介导的基因编辑系统。具体地，通过理性突变策略构建2个Gs12‑7突变体并进行比较，发现将Gs12‑7核酸内切酶第157位氨基酸由Glu突变为Arg后，能显著提高该基因编辑酶的活性，并将此变体称为Gs12‑7MAX。本发明提供了基于CRISPR‑Gs12‑7MAX系统介导的高效基因编辑技术，在基因组定点修饰领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118956823A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411180036.2
申请日：2024-08-26
摘要： 本发明公开了CRISPR/Cas系统的两种新型核酸内切酶Gs12‑4、Gs12‑12及其应用。本发明提供了两种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶，研究发现Gs12‑4核酸酶的PAM偏好为YTTV，Gs12‑12识别PAM范围为HYTV（Y为T/C碱基，H为T/C/A碱基，V为G/A/C碱基），特别是新发现的Gs12‑12，其优点在于具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力，在基因组中高活性高特异性切割靶标DNA。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑4、CRISPR/Gs12‑12系统介导的核酸可视化检测，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118956822A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411000942.X
申请日：2024-07-24
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/19 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的两种基因编辑工具核酸内切酶及其应用，基于宏基因组学方法挖掘到新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑11和Gs12‑13，Gs12‑11与Gs12‑13核酸酶的原间隔序列临近基序（PAM）分别为“VVYN”和“HHNN”，其中V代表A、G或C，Y代表T或C，H代表T、C或A，N代表A、T、C或G，它们的靶标识别范围大大超过PAM为“TTTV”的已知Cas12a蛋白，具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑11或Gs12‑13系统介导的核酸可视化检测技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN118291424A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410465345.8
申请日：2024-04-17
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了Ⅱ型CRISPR/Cas系统的两种基因编辑工具酶。具体地，本发明提供了利用生物信息学结合实验策略，鉴定出两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑6和Gs12‑8，它们PAM识别基序分别为BYYV和YYYV，V=A/C/G、Y=C/T、H=A/T/C，其优点在于具有靶标位点识别范围广的核酸切割与检测能力，可广泛地适用于核酸检测。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑6或Gs12‑8系统介导的核酸可视化检测技术，在分子诊断与基因突变检测领域应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN117844782B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410251297.2
申请日：2024-03-06
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的基因编辑核酸酶及其应用，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的CRISPR系统基因编辑核酸酶Gs12‑9（PAM=NYYN，Y=C/T），其优点在于比已知识别PAM为“TTTV”的LbCas12a靶标覆盖范围更广。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑9系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116676291B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211017110.X
申请日：2022-08-22
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C07K19/00 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/6876 , C12R1/19
摘要： LtGs12‑1或AfGs12‑1蛋白介导的核酸裸眼可视本发明公开了CRISPR/Cas系统中核酸内切 化检测与基因组定向编辑技术，在基因组定点修酶Genie scissor及其介导的基因编辑系统。具 饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。体地，本发明提供了一种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶Genie scissor，特别是新发现来自氨基酸球菌科的(56)对比文件Julijia Dronina等.Towards applicationof CRISPR-Cas12a in the design of modernviral DNA detection tools 《.JNanobiotechenology》.2022,第20卷(第1期),第41篇.赵波等.CRISPR/Cas9系统在植物育种中的应用《.热带作物学报》.2018,(第01期),第202-212页.
-
公开(公告)号：CN116179512A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310256014.9
申请日：2023-03-16
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明公开了靶标识别范围广的核酸内切酶及其应用，具体地，本发明提供了两种利用宏基因组学结合实验鉴定的核酸内切酶Gs12‑16（PAM=NYYV）和Gs12‑18（PAM=YTYV）(V=A/C/G) (Y=C/T)，其优点在于与已知LbCas12a的PAM序列不同，使得它们具有更加广泛的靶标覆盖范围。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑16和Gs12‑18系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116144631A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310086152.7
申请日：2023-01-17
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12Q1/6816
摘要： 本发明公开了一种高活性和耐热性高的核酸内切酶及其介导的基因编辑系统，具体地，本发明提供了一种利用宏基因组学结合实验鉴定出的温度适用范围广的核酸内切酶Gs12‑7，其优点在于蛋白温度耐受性高，识别含有BTYV的PAM序列，因而具有更大基因编辑空间且在基因组中高活性高特异切割靶标DNA。本发明建立了基于CRISPR/Gs12‑7系统介导的核酸可视化检测与基因组靶向编辑技术，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
39 条记录 (耗时 0.033 秒)
