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公开(公告)号：CN116942887A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310900040.0
申请日：2023-07-21
Applicant: 北京大学 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种高生物黏附性和高生物相容性的促周围神经损伤修复新型生物粘合剂的制备及应用，包括以下步骤：(1)、在壳聚糖上接枝乙酰半胱氨酸和多巴制备具有自交联性能的改性壳聚糖凝胶，为粘合层。(2)、制备具有高强度和强韧性的海藻酸钠和聚丙烯酰胺共价/非共价双交联凝胶，为基底层。(3)、将粘合层均匀涂布于基底层上，按照使用的要求切割成不同大小的块状物，即得到高生物黏附性和高生物相容性的促周围神经损伤修复新型生物粘合剂。
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公开(公告)号：CN107335060A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201610274734.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/64 , A61K9/51 , A61K31/704 , A61K31/537 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/704 , A61K31/537
Abstract: 本发明涉及一类基于RGD多肽-化疗药物的小分子偶联物及其自组装纳米前药系统，属于生物医药和纳米医药技术领域。该纳米前药系统的主要优势为：(1)由RGD多肽与抗肿瘤药物经小分子连接臂直接共价连接而成，提高了体系的载药量；(2)偶联物自组装成以药物为疏水内核、RGD多肽为亲水外壳的纳米前药，通过配体-受体相互作用而主动靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管，促进其内吞；(3)硫醚键、还原敏感键、组织蛋白酶B敏感键能确保纳米前药系统在体循环中稳定，而到达肿瘤微环境后释放细胞毒药物；(4)采用小分子偶联物而不采用高分子材料作为载体，有利于纳米前药系统更好地渗透进入肿瘤组织和细胞，发挥更好地抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN105816885A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610235654.1
申请日：2016-04-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K45/06 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/12 , A61K39/395 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K9/14 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/146 , A61K31/12 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K38/08 , A61K38/12 , A61K39/395 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，提供一种药物白蛋白纳米粒、制备方法及其在肿瘤靶向治疗中的应用。该纳米粒为亲和素和白蛋白两种蛋白包载难溶性抗肿瘤药物的纳米粒子。亲和素和白蛋白之间存在静电相互作用，而且纳米粒中的亲和素可以和生物素结合。亲和素可以将包载药物的该纳米粒靶向至生物素富集部位。在给予该纳米粒前，使用生物素化抗体预先靶向肿瘤部位，可以改善该纳米粒制剂在肿瘤部位的分布。将生物素化抗体和该纳米粒制剂联合用药可以起到比单克隆抗体和不含亲和素的白蛋白纳米粒联合用药更好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN103054794B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310009133.0
申请日：2013-01-10
Applicant: 北京大学
CPC classification number: A61K9/06 , A61K9/0019 , A61K47/10 , A61K47/34
Abstract: 一种难溶性药物凝胶组合物及其制备方法，具体涉及一种包含难溶性药物纳米晶的温敏凝胶组合物及其制备方法。其中，药物纳米晶均匀分散在温敏凝胶中，属于药物制剂领域。其制备过程：先制备药物纳米晶混悬液，再将温敏材料直接加入到药物纳米晶混悬液中制备成药物纳晶凝胶组合物；也可以分别制备药物的纳米晶和空白温敏凝胶，再将药物纳米晶均匀分散于制备好的温敏凝胶中。本发明的难溶性药物凝胶组合物，制备方法简单，既能够提高一般药物纳米晶的稳定性，增加难溶性药物凝胶的载药量，而且能够明显延长药物的释放时间。
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公开(公告)号：CN104622794A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510024457.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种联合分子靶向药物和细胞毒药物的凝胶注射剂，其由小分子靶向药物、传统的细胞毒药物、温敏材料、溶媒以及药用辅料组成，其中温敏材料选自泊洛沙姆、聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸或聚乙交酯丙交酯-聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯等；溶媒选自：水、生理盐水或5％葡萄糖水溶液等，所制备的凝胶注射剂，可以瘤内或瘤周注射，抗肿瘤效果显著，副作用少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103705943A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410003163.5
申请日：2014-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型聚乙二醇化药物纳米药物复合物的制备及其应用，其特征在于采用还原敏感的二硫键将PEG和药物偶联并制成纳米药物复合物，既提高了药物的水溶性，又改善了药物的体内行为，同时还利用还原敏感的聚乙二醇化药物中的二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，保证药物的完全释放和活性，是一种良好的肿瘤治疗方案。
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公开(公告)号：CN115524201A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211051863.2
申请日：2022-08-31
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种基于光催化的纳米颗粒与蛋白间相互作用的快速原位检测技术，一种分离提取与纳米颗粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有光催化探针和标记反应底物的纳米颗粒，或制备含有光催化探针的纳米颗粒并将标记反应底物外加于含有蛋白质的样品；2)将步骤1的纳米颗粒和含有蛋白质的样品接触从而形成纳米颗粒与蛋白质之间的相互作用；通过光催化探针对应波长的激光照射使纳米颗粒中的标记反应底物活化，得到被标记的与纳米颗粒发生相互作用的蛋白质；3)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米颗粒发生相互作用的蛋白质。
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公开(公告)号：CN104622794B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201510024457.0
申请日：2015-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种联合分子靶向药物和细胞毒药物的凝胶注射剂，其由小分子靶向药物、传统的细胞毒药物、温敏材料、溶媒以及药用辅料组成，其中温敏材料选自泊洛沙姆、聚乳酸‑聚乙二醇‑聚乳酸或聚乙交酯丙交酯‑聚乙二醇‑聚乙交酯丙交酯等；溶媒选自：水、生理盐水或5％葡萄糖水溶液等，所制备的凝胶注射剂，可以瘤内或瘤周注射，抗肿瘤效果显著，副作用少。
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公开(公告)号：CN104825394A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104784105A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510185504.X
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种单克隆抗体药物的凝胶组合物，临床可供患者皮内注射、瘤周注射或瘤内注射使用，属于药物制剂技术领域。所述单克隆抗体药物的凝胶组合物中包括单克隆抗体、至少一种细胞外基质降解酶，诸如胶原蛋白酶或透明质酸酶、温度敏感性凝胶材料和溶媒。所述单克隆抗体的凝胶组合物还可包含缓冲剂、稳定剂、非离子表面活性剂和渗透调节剂。本发明还提供了制备此单克隆抗体凝胶组合物的方法及其用途。本发明所涉及的单克隆抗体凝胶组合物不仅能够延长单克隆抗体的释放，还具有促进单克隆抗体的组织渗透或向肿瘤内部渗透的作用，具有减少给药次数和增强治疗作用的优点。
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