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公开(公告)号：CN104667292B
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201510053565.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/64 , A61K47/52 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物‑药物偶联物和药物‑多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。
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公开(公告)号：CN103705943A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410003163.5
申请日：2014-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型聚乙二醇化药物纳米药物复合物的制备及其应用，其特征在于采用还原敏感的二硫键将PEG和药物偶联并制成纳米药物复合物，既提高了药物的水溶性，又改善了药物的体内行为，同时还利用还原敏感的聚乙二醇化药物中的二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，保证药物的完全释放和活性，是一种良好的肿瘤治疗方案。
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公开(公告)号：CN104667292A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510053565.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物-药物偶联物和药物-多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。
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公开(公告)号：CN103705943B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410003163.5
申请日：2014-01-03
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型聚乙二醇化药物纳米药物复合物的制备及其应用，其特征在于采用还原敏感的二硫键将PEG和药物偶联并制成纳米药物复合物，既提高了药物的水溶性，又改善了药物的体内行为，同时还利用还原敏感的聚乙二醇化药物中的二硫键在肿瘤部位特异性降解的特点，保证药物的完全释放和活性，是一种良好的肿瘤治疗方案。
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