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公开(公告)号：CN119912418A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411176103.3
申请日：2024-08-26
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D307/94 , C12N1/21 , C12N15/52 , C12P17/04 , C12N15/53 , C12N15/76 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及用重组菌株Streptomyces coelicolor A3(2)/p15A‑KOspiH3（保藏编号:CCTCC NO:M 20241470）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗肿瘤中的用途，其结构式为：#imgabs0#；其可通过天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)/p15A‑KOspiH3发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在异源表达放线菌来源的基因簇中来获得抗肿瘤作用的新化合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118126058A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542100.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/18 , C12P17/18 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及用南极来源真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895(保藏编号:CCTCC M20211640)生产一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，同时涉及该类化合物在预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病中的用途，其结构式为：#imgabs0#其可通过真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN114605563B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210368326.4
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国海洋大学 , 山东齐都药业有限公司
Abstract: 本发明属于药品制备技术领域，具体涉及一种腹膜透析液用艾考糊精原料药单酶体系制备方法。该方法依次包括酶解、超滤、喷干工序；通过对淀粉原料中的α‑1,6糖苷键的占比进行控制，仅使用α‑高温淀粉酶进行酶解反应，而不需脱支酶对支链进行脱支，随后使用不同孔径的超滤膜进行分子量的筛选，最后进行喷干操作得到重均分子量、数均分子量与α‑1,6糖苷键以及α‑1,4糖苷键占比同时满足要求的艾考糊精。本发明发展了α‑高温淀粉酶单酶体系制备艾考糊精的方法，工艺简单，制备效率高，更加适用于工业化放大。
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公开(公告)号：CN114903892A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110175637.4
申请日：2021-02-09
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K31/4412 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种海洋微生物来源的化合物6‑甲氧基‑2‑(((2E，5E，7E，11E)‑10‑甲氧基‑3,7,9,11‑四甲基十三烷基‑2,5,7,11‑四烯‑1‑基)‑3‑甲基吡啶‑4‑醇(Piericidin F)在治疗E6/E7阳性宫颈癌中的应用。本发明经试验证实，Piericidin F能够在体外有效地抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖并抑制HeLa细胞单克隆的形成。进一步的实验证明，Piericidin F通过诱导HeLa细胞发生caspase途径依赖的细胞凋亡抑制细胞增殖，而且，Piericidin F还能够破坏HeLa细胞的线粒体功能。此外，我们进一步探究了Piericidin F抑制HeLa细胞增殖的分子机制，实验发现，Piericidin F可以通过UPS诱导癌蛋白E6/E7的降解并抑制其功能。Piericidin F可以从海洋微生物中获得，易分离提取，是一种非常有应用前景的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110872338B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201811023068.6
申请日：2018-09-04
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及用南极海绵来源真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)生产包含吲哚二萜类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗感染、抗结核中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗感染以及抗结核活性的新化合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104370806B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410272489.8
申请日：2014-06-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D213/80 , C12P17/12 , A61P3/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种吡啶酮生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极长城站附近苔藓样品中的绳状青霉GWT2‑24(Penicillium funiculosum GWT2‑24)生产出结构新颖的吡啶酮生物碱类化合物。本发明的吡啶酮生物碱可有效预防或治疗高血脂及相关并发症。
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公开(公告)号：CN104630303A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410313382.3
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种用于真菌Oidiodendron truncatum生产新型抗肿瘤活性化合物chetracin B的新型培养基，每升所述新型培养基包括：麦芽糖2～10g，蛋白胨0.5～5g，玉米粉1～10g，谷氨酸钠0.5～10g，葡萄糖10～100g，酵母膏0.2～4g，七水硫酸镁0.1～1g，磷酸二氢钾0.1～3g，其余为去离子水，且提供了制备方法。本发明的原料易得，成本较低，制备方法简单，能显著促进南极来源真菌GW3-13发酵生产chetracin B的产量，使得chetracin B产量由原始的5.6mg/L提高到54.7mg/L，有利于大规模工业化生产，对真菌GW3-13发酵研究及chetracin B医药学研究具有重大意义。
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公开(公告)号：CN120020127A
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202311544861.1
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D209/12 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种吲哚生物碱类衍生物的合成方法和用途。该方法以简单易制备的5‑氨基吲哚或6‑氨基吲哚为底物，与酰氯或羧酸反应得到中间体，然后与Hydroxyclavatol反应获得本发明的Penindolone（PND）衍生物；该方法具有原料易得、反应时间短、涉及步骤少、后处理简便等优点；通过本发明制备获得的吲哚生物碱类PND衍生物具有良好的抗流感病毒活性，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113004137B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911318946.1
申请日：2019-12-19
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及用南极中山站土壤来源链霉菌Streptomycessp.HDN15176（保藏编号:CGMCC No.17648）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在降血糖降血脂中的用途，其结构式为：；其可通过链霉菌Streptomycessp.HDN15176发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的新化合物的方法，该化合物可作为新型降血糖降血脂药，用于高血糖及高血脂的治疗。
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