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公开(公告)号：CN114540376A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111428174.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了化合物angumycinones C及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株A3(2)‑OE1(保藏编号:CCTCC M 20211134)生产包含聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗肿瘤领域的用途，angumycinones C结构式为：其可通过发酵培养重组菌株A3(2)‑OE1获取发酵产物，然后采用C‑18 ODS反相柱、VLC正相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化发酵产物粗浸膏获得。本发明旨在提供一种通过异源表达放线菌来源的基因簇来获得一类具有强烈肿瘤细胞增殖抑制活性，同时对正常细胞无副作用的新化合物的方法，能用于发现和制备抗肿瘤活性药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119912418A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411176103.3
申请日：2024-08-26
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D307/94 , C12N1/21 , C12N15/52 , C12P17/04 , C12N15/53 , C12N15/76 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明涉及用重组菌株Streptomyces coelicolor A3(2)/p15A‑KOspiH3（保藏编号:CCTCC NO:M 20241470）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗肿瘤中的用途，其结构式为：#imgabs0#；其可通过天蓝色链霉菌Streptomyces coelicolor A3(2)/p15A‑KOspiH3发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在异源表达放线菌来源的基因簇中来获得抗肿瘤作用的新化合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118126058A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542100.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/18 , C12P17/18 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及用南极来源真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895(保藏编号:CCTCC M20211640)生产一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，同时涉及该类化合物在预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病中的用途，其结构式为：#imgabs0#其可通过真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN120020127A
公开(公告)日：2025-05-20
申请号：CN202311544861.1
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D209/12 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种吲哚生物碱类衍生物的合成方法和用途。该方法以简单易制备的5‑氨基吲哚或6‑氨基吲哚为底物，与酰氯或羧酸反应得到中间体，然后与Hydroxyclavatol反应获得本发明的Penindolone（PND）衍生物；该方法具有原料易得、反应时间短、涉及步骤少、后处理简便等优点；通过本发明制备获得的吲哚生物碱类PND衍生物具有良好的抗流感病毒活性，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119504658A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411646399.0
申请日：2024-11-18
Applicant: 中国海洋大学 , 青岛海洋生物医药研究院
IPC: C07D303/32 , C12P17/02 , C12N15/52 , C12N15/80 , C12N1/15 , C12N9/90 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/61 , A61P29/00 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种抗炎化合物及其生物合成基因簇、合成方法和应用，属于基因工程技术领域，提供了一种抗炎化合物，所述抗炎化合物的化学分子式为C15H22O5，结构式如式Ⅰ所示，命名为：法斯利酮B(phaseolinone B)。本发明首次公开了抗炎化合物法斯利酮B的生物合成途径，为实现其绿色高效合成奠定了重要的基础；该化合物在斑马鱼Tg 3dpf断尾感染模式中表现出显著的抗炎活性，为发现抗炎药物先导化合物提供了资源。
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公开(公告)号：CN114540376B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111428174.4
申请日：2021-11-26
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了化合物angumycinones C及其制备方法和应用。本发明构建了重组菌株A3(2)‑OE1(保藏编号:CCTCC M 20211134)生产包含聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗肿瘤领域的用途，angumycinones C结构式为：#imgabs0#其可通过发酵培养重组菌株A3(2)‑OE1获取发酵产物，然后采用C‑18 ODS反相柱、VLC正相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化发酵产物粗浸膏获得。本发明旨在提供一种通过异源表达放线菌来源的基因簇来获得一类具有强烈肿瘤细胞增殖抑制活性，同时对正常细胞无副作用的新化合物的方法，能用于发现和制备抗肿瘤活性药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116286406A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310298081.7
申请日：2023-03-24
Applicant: 青岛海洋生物医药研究院 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种生产环(L‑苯丙氨酸‑L‑苯丙氨酸)的工程菌及其构建方法和应用。一种生产环(L‑苯丙氨酸‑L‑苯丙氨酸)的工程菌，工程菌内含有表达非核糖体肽合酶NRPS基因PenP的载体，所述PenP其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。还包括在所述工程菌内过表达编码解除反馈抑制的3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶(AroGfbr)和分支酸变位酶/预苯酸脱水酶(PheA)的基因，所述AroGfbr基因核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还包括在所述工程菌内过表达来源于构巢曲霉的编码磷酸转酮酶(ANxfpk)和乙酸激酶(ANack)的基因。
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公开(公告)号：CN119913174A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411527133.4
申请日：2024-10-30
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物碱exopoid C，exopoid的生物合成基因簇的发现。通过基因组的挖掘，从一株真菌Penicillium sp.HDN14‑431中获得了exopoid类化合物的生物合成基因簇exo，该基因簇包含一个血红素依赖的氧化酶基因exoA，由吲哚双加氧酶以及细胞色素b5结构域组成，一个细胞色素P450酶基因exoB以及一个异戊烯基转移酶基因exoC，通过构巢曲霉异源表达系统对基因簇中各基因进行表达，共获得了2个异戊烯基吲哚生物碱，其中化合物I为新化合物exopoid C。化合物II exopoid为已知化合物。首次报道了该类化合物的生物合成途径。
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