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公开(公告)号：CN118126058A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211542100.8
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/18 , C12P17/18 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及用南极来源真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895(保藏编号:CCTCC M20211640)生产一种具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，同时涉及该类化合物在预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病中的用途，其结构式为：#imgabs0#其可通过真菌Pseudogymnoascus sp.HDN17‑895发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有NLRP3炎症小体抑制活性的聚酮类化合物，及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN110872338B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201811023068.6
申请日：2018-09-04
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及用南极海绵来源真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)生产包含吲哚二萜类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在抗感染、抗结核中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Aspergillus candidus HDN15‑152(保藏编号:CGMCC No.15991)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有抗感染以及抗结核活性的新化合物的方法。
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公开(公告)号：CN104370806B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410272489.8
申请日：2014-06-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D213/80 , C12P17/12 , A61P3/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种吡啶酮生物碱类化合物的制备方法和用途。本发明用采自南极长城站附近苔藓样品中的绳状青霉GWT2‑24(Penicillium funiculosum GWT2‑24)生产出结构新颖的吡啶酮生物碱类化合物。本发明的吡啶酮生物碱可有效预防或治疗高血脂及相关并发症。
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公开(公告)号：CN104630303A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201410313382.3
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明提供了一种用于真菌Oidiodendron truncatum生产新型抗肿瘤活性化合物chetracin B的新型培养基，每升所述新型培养基包括：麦芽糖2～10g，蛋白胨0.5～5g，玉米粉1～10g，谷氨酸钠0.5～10g，葡萄糖10～100g，酵母膏0.2～4g，七水硫酸镁0.1～1g，磷酸二氢钾0.1～3g，其余为去离子水，且提供了制备方法。本发明的原料易得，成本较低，制备方法简单，能显著促进南极来源真菌GW3-13发酵生产chetracin B的产量，使得chetracin B产量由原始的5.6mg/L提高到54.7mg/L，有利于大规模工业化生产，对真菌GW3-13发酵研究及chetracin B医药学研究具有重大意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1830960B
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200510079886.4
申请日：2005-07-01
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D209/34 , C07D209/40 , C12P17/10 , A61K31/404 , A61P35/00 , C12N1/14
Abstract: 本发明涉及10-苯基氢化异吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的绮丽穗霉KLA03(Spicaria elegans KLA03)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN101735237A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810180618.5
申请日：2008-11-18
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D493/16 , C12P17/18 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及两种三聚桔霉素类化合物的制备方法和用途。本发明用采自火山口样品中的桔青霉HGY1-5(Penicillium？citrinum？HGY1-5)生产出结构新颖的二聚桔霉素类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、细胞凋亡诱导剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1793161A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510003429.7
申请日：2005-12-31
Abstract: 本发明公开了一种从桦木属植物中提取羽扇豆醇的方法。取干燥的桦木树皮粉碎成粗粉，用二氯甲烷回流提取。回收二氯甲烷至小体积后，放置沉淀。过滤，滤液弃去，沉淀用少量环己烷多次洗去低极性杂质。用无水乙醇和丙酮重结晶三次，可得到羽扇豆醇。本发明与其他羽扇豆醇的提取方法相比具有以下优点：原料易得，工艺简单，成本低，能很好地用于工业生产。
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公开(公告)号：CN1686993A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510055628.2
申请日：2005-03-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07C49/643 , C12P7/26 , A61K31/122 , A61P35/00 , C12N1/14
Abstract: 本发明涉及两种三环聚酮类化合物的制备方法和用途。本发明用采自海洋样品中的土生青霉菌LM2－02(Penicillium terrestre)生产出结构新颖的三环聚酮类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN1683374A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510051437.9
申请日：2005-03-07
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/22 , C12P17/18 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及新颖的吲哚咔唑类生物碱及其制备方法和用途。本发明采用海洋来源的马杜拉放线菌Actinomadura sp.007发酵制备新颖化学结构的吲哚咔唑生物碱类化合物，并经实验证实可作为细胞周期抑制剂、肿瘤细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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