公开(公告)号：CN116785313A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202210254316.8

申请日：2022-03-15

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 刘明 ,  缪锦来 ,  卢绪秀 ,  秦玲

IPC: A61K31/715 ,  A61K36/03 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种新型的促进糖尿病溃疡愈合的褐藻多糖SARP的制备及应用。经SephacrylS‑300/HR凝胶柱分离、纯化得到了结构新颖的SARP，其分子量约为45.4kDa，由甘露糖醛酸(76.56％)、古洛糖醛酸(18.89％)和少量葡萄糖醛酸(4.55％)组成。SARP与从其他褐藻中分离到的褐藻胶相比，SARP的甘露糖酸含量更高。SARP显示出较好的体外抗氧化能力，在HUVECs中SARP可以明显的逆转H2O2以及高糖引起的HUVECs的细胞损伤。此外，SARP可以促进HUVECs细胞的迁移以及小管生成。体内实验进一步表明，SARP可以促进糖尿病大鼠溃疡的愈合，能够降低糖尿病大鼠体内的氧化应激、炎症水平、脂质紊乱。SARP纯化路线简单，可大量制备，是一种非常有前途的治疗糖尿病足溃疡的新型药物。

公开(公告)号：CN116763930A

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202310801463.7

申请日：2023-07-03

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 刘明 ,  卢绪秀 ,  李振

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: SHP2抑制联合肿瘤治疗药物对于一线治疗产生的肿瘤耐药具有独特的优势，能够克服多种肿瘤耐药且增加肿瘤治疗药物的敏感性，从而达到抑制肿瘤增殖，促进癌细胞凋亡。本发明提供的吡嗪并噻唑类化合物可单独或联合用药，其作为SHP2变构抑制剂，可用于多种肿瘤耐药的治疗。此外，本发明提供了一种新的用于治疗或辅助治疗肿瘤耐药的联合药物治疗方案，可达到有效治疗或辅助治疗肿瘤耐药的目的，为肿瘤耐药患者开辟了一种新的治疗途径。

公开(公告)号：CN114903892A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110175637.4

申请日：2021-02-09

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 刘明 ,  车茜 ,  陈一凡 ,  李德海 ,  董辉 ,  卢绪秀

IPC: A61K31/4412 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种海洋微生物来源的化合物6‑甲氧基‑2‑(((2E，5E，7E，11E)‑10‑甲氧基‑3,7,9,11‑四甲基十三烷基‑2,5,7,11‑四烯‑1‑基)‑3‑甲基吡啶‑4‑醇(Piericidin F)在治疗E6/E7阳性宫颈癌中的应用。本发明经试验证实，Piericidin F能够在体外有效地抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖并抑制HeLa细胞单克隆的形成。进一步的实验证明，Piericidin F通过诱导HeLa细胞发生caspase途径依赖的细胞凋亡抑制细胞增殖，而且，Piericidin F还能够破坏HeLa细胞的线粒体功能。此外，我们进一步探究了Piericidin F抑制HeLa细胞增殖的分子机制，实验发现，Piericidin F可以通过UPS诱导癌蛋白E6/E7的降解并抑制其功能。Piericidin F可以从海洋微生物中获得，易分离提取，是一种非常有应用前景的抗肿瘤药物。