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公开(公告)号：CN114605563B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN202210368326.4
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国海洋大学 , 山东齐都药业有限公司
Abstract: 本发明属于药品制备技术领域，具体涉及一种腹膜透析液用艾考糊精原料药单酶体系制备方法。该方法依次包括酶解、超滤、喷干工序；通过对淀粉原料中的α‑1,6糖苷键的占比进行控制，仅使用α‑高温淀粉酶进行酶解反应，而不需脱支酶对支链进行脱支，随后使用不同孔径的超滤膜进行分子量的筛选，最后进行喷干操作得到重均分子量、数均分子量与α‑1,6糖苷键以及α‑1,4糖苷键占比同时满足要求的艾考糊精。本发明发展了α‑高温淀粉酶单酶体系制备艾考糊精的方法，工艺简单，制备效率高，更加适用于工业化放大。
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公开(公告)号：CN114605563A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210368326.4
申请日：2022-04-08
Applicant: 中国海洋大学 , 山东齐都药业有限公司
Abstract: 本发明属于药品制备技术领域，具体涉及一种腹膜透析液用艾考糊精原料药单酶体系制备方法。该方法依次包括酶解、超滤、喷干工序；通过对淀粉原料中的α‑1,6糖苷键的占比进行控制，仅使用α‑高温淀粉酶进行酶解反应，而不需脱支酶对支链进行脱支，随后使用不同孔径的超滤膜进行分子量的筛选，最后进行喷干操作得到重均分子量、数均分子量与α‑1,6糖苷键以及α‑1,4糖苷键占比同时满足要求的艾考糊精。本发明发展了α‑高温淀粉酶单酶体系制备艾考糊精的方法，工艺简单，制备效率高，更加适用于工业化放大。
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公开(公告)号：CN116725949A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310941193.X
申请日：2023-07-28
Applicant: 中国海洋大学 , 山东齐都药业有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/711 , A61K31/445 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及盐酸布比卡因及多聚脱氧核糖核苷酸缓释凝胶注射液及其制备方法。每1ml由以下成分制成：盐酸布比卡因15‑35mg；多聚脱氧核糖核苷酸3‑7mg；生物黏附材料10‑30mg；温度敏感型凝胶材料160‑260mg；盐类物质1‑9mg；溶剂定容至1ml。所述温度敏感型凝胶材料为温敏型泊洛沙姆407及泊洛沙姆188的组合。本发明的盐酸布比卡因及多聚脱氧核糖核苷酸缓释凝胶注射液，可供患者多途径使用，在实现有效镇痛的基础上还具有抗炎，改善微循环，促进伤口修复的效果。同时给药后缓释时间长达2‑3天，能明显减少用药次数，提高患者顺应性。
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公开(公告)号：CN117801059A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311665880.X
申请日：2023-12-06
Applicant: 山东齐都药业有限公司
Abstract: 本发明属于地非法林精制技术领域，具体涉及一种地非法林的精制方法。包括以下步骤：S1：将地非法林粗品用水溶解，过滤，用DAC150柱C18反向色谱填料，以磷酸二氢钠水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱；S2：减压浓缩；S3：用DAC150柱C18反向色谱填料，先以醋酸铵水溶液为流动相A1，乙腈为流动相B，进行洗脱，再以醋酸水溶液为流动相A2，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱，得到转盐样品；S4：转盐样品浓缩至干，得转盐溶液浓缩物，用水溶解并滴加至乙腈中，析出固体并过滤；S5：过滤固体打浆，过滤、干燥后即得精制的地非法林。本发明所述的方法易于实施、无需冻干设备，纯度、收率高，单杂少。
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公开(公告)号：CN115925603A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211511058.3
申请日：2022-11-29
Applicant: 山东齐都药业有限公司
IPC: C07D207/12
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种索吡溴铵的制备方法。所述的索吡溴铵的制备方法，包括以下步骤：制备得到(R)‑α‑环戊基扁桃酸；制备(R)‑α‑环戊基扁桃酸‑(R)‑1‑甲基‑3‑吡咯烷醇配合物；制备粗品索吡溴铵；对粗品进行精制，得到索吡溴铵；利用柱层析对索吡溴铵分离纯化，得到高纯度A‑1与A‑2。本发明提供一种索吡溴铵的制备方法，步骤简单，避免了毒性溶剂的使用，降低环境污染的同时提高了收率，适合于工业化生产，具有较高的经济效益和现实意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117736423A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311759191.5
申请日：2023-12-19
Applicant: 山东齐都药业有限公司
Abstract: 本发明涉及功能高分子材料合成技术领域，具体涉及一种自催化聚合聚原酸酯及其制备方法和应用。包括以下步骤：步骤1：将二元醇、α‑羟基酸置于反应器中；抽真空，氮气置换，升温反应，反应完成将反应器降至室温，得到酸性片段中间体1；步骤2：将酸性片段中间体1、二元醇、二(烯酮缩二醇)置于反应器中；抽真空、氮气置换，将反应器内部置换为无水无氧环境；通过进料管道加入无水溶剂，升温引发聚合反应；反应完成将反应器降至室温，得到聚原酸酯；步骤3：聚原酸酯的纯化，得到聚原酸酯产品。本发明避免了由于催化剂引入带来的催化剂清除、基因毒性杂质等问题，实现可预测分子量、窄分子量分布、低残留溶剂的聚原酸酯的批量化生产。
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公开(公告)号：CN116617090A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310898203.6
申请日：2023-07-21
Applicant: 山东齐都药业有限公司
Abstract: 一种具有提示功能的储药装置，属于储药盒技术领域。储药盒主体的侧部设置有取药口，储药盘可转动的与储药盒主体连接，储药盘上环绕转轴设置有若干个储药格，各储药格的侧部均设置有开口，储药盘沿储药盒主体的高度方向设置有若干个，各储药盘均连接有独立的转动装置，并使各储药盘的开口逐个与取药口对正，控制装置同时与各转动装置连接，控制装置还连接有提示装置。本发明的各储药盘独立转动，以方便将对应的储药格内的药品取出，方便控制每次的服药量和服药的种类，通过控制装置定时，在需要服药时才带动对应的储药盘的开口转动至取药口处，并且通过提示装置进行提示，能够避免出现忘记服药的问题。
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公开(公告)号：CN116350596A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211542438.3
申请日：2022-12-02
Applicant: 山东齐都药业有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/519 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/22
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体的涉及一种利培酮速释缓释双释放制剂及其制备方法。由速释部分和缓释部分组成，其中：以质量百分数计，速释部分由以下原料组成：利培酮1.9％、第一填充剂91％、第一粘合剂5.3％、增溶剂0.57％、第一润滑剂1.23％；以质量百分数计，缓释部分由以下原料组成：利培酮2％、第二填充剂38％～78％、缓释材料10％～51％、第二粘合剂6％～8％、第二润滑剂1％～2％。本发明所述的利培酮速释缓释双释放制剂，具有较高的起始释放药物浓度，能够快速发挥疗效，而且具备缓释制剂的特性，能够长时间维持足够的血药浓度，延长药物的作用时间，大大的减少了给药次数，服用方便。
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公开(公告)号：CN116199591A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211688269.4
申请日：2022-12-27
Applicant: 山东齐都药业有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C227/40 , C07C229/22 , C12N1/20 , C12P7/62 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及左卡尼汀的产业化制备方法。包括如下步骤：向缓冲盐溶液中加入含有羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶的大肠杆菌工程菌细胞、无水葡萄糖、辅酶，滴加4‑氯乙酰乙酸乙酯反应，经过萃取、减压浓缩和高真空蒸馏，得到(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯；向存在无机碱的三甲胺水溶液中滴加(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯，保温反应，反应结束后先用酸调pH，再用碱调pH；经电渗析除盐得到左卡尼汀化合物。本发明使用全细胞催化法，适应性更强；不使用助溶剂，绿色环保，对酶活影响小，产品光学纯度更高。改变中间体的加入方式，反应更完全，收率更高。电渗析除盐效果好、效率高、更适用于工业化。
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公开(公告)号：CN116768910B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311040148.3
申请日：2023-08-18
Applicant: 山东齐都药业有限公司
IPC: C07D491/22
Abstract: 本发明公开了一种利福布汀的精制方法，属于利福布汀精制技术领域。其技术方案为：S1：将利福布汀粗品溶于有机溶剂中，随后升温至40‑60℃；S2：将琥珀酸溶于纯化水中，将琥珀酸溶液滴加入步骤S1的利福布汀溶液中，降温至0‑10℃，析晶；S3：过滤出晶体，将晶体溶于有机溶剂中，滴加饱和碳酸氢钠水溶液，静置分液并保留有机相，干燥后，过滤减压蒸干；S4：用有机溶剂溶解步骤S3蒸干后的物质，并将其滴加入纯化水中析出固体；S5：过滤出固体，干燥后即得精制的利福布汀。本发明生产的利福布汀纯度高（≥99.0%）、收率高（72‑79%）、未知单杂含量少（≤0.15%），符合美国药典标准。
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