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公开(公告)号：CN105712994A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610194651.8
申请日：2016-03-30
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16
CPC classification number: C07D471/08
Abstract: 本发明涉及咪唑酮?吗啡喃及其应用，研究结果表明，咪唑酮?吗啡喃在脂多糖(LPS)激活的BV2小胶质细胞释放炎症因子抑制模型实验中，具有抗炎活性，同时没有表现出细胞毒性，有望成为预防性治疗帕金森病的候选药物，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN105712994B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610194651.8
申请日：2016-03-30
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及咪唑酮‑吗啡喃及其应用，研究结果表明，咪唑酮‑吗啡喃在脂多糖(LPS)激活的BV2小胶质细胞释放炎症因子抑制模型实验中，具有抗炎活性，同时没有表现出细胞毒性，有望成为预防性治疗帕金森病的候选药物，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN109293681B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811407632.4
申请日：2018-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D513/04 , A61K31/549 , A61K31/433 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB‑SDb8和IMB‑SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105669750A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115005.8
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07F9/6533 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07D295/155 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/695 , A61K31/5375 , A61P31/04
CPC classification number: C07F9/6533 , C07D295/155 , C07F5/025 , C07F7/0812
Abstract: 本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用；试验研究表明，所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
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公开(公告)号：CN104341383A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410494861.X
申请日：2014-09-24
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D317/68 , C07D405/14 , A61K31/36 , A61K31/443 , A61P1/16
CPC classification number: C07D317/68 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及新型2′-胺甲酰基联苯类化合物及其在抗肝纤维化药物中的应用，实验研究证明，该类化合物能够明显抑制胶原纤维产生、抑制TGFβ/Smad信号通路、逆转体重下降、改善肝功能和抑制胆管增生，因而该类化合物或其组合物，有望开发成为一类具有潜力的抗肝纤维化药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102851221A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110175099.5
申请日：2011-06-27
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了两株游动放线菌及其应用，该游动放线菌Actinoplanes sp.PDF-1和PDF-2的保藏号分别为CGMCC No.4692和CGMCC No.4693。它们具有抗细菌尤其是抗耐药细菌的作用。本发明提供的菌种为可再生性微生物资源，可通过短期发酵，得到具有抗耐药菌活性的产物，该菌种可大规模用于工业化发酵生产，对环境污染相对化学合成较小。
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公开(公告)号：CN105669750B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610115005.8
申请日：2016-03-01
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07F9/6533 , C07F5/02 , C07F7/08 , C07D295/155 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/695 , A61K31/5375 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及含有新型锌离子螯合基团的化合物及其制备方法和在制备抗革兰氏阴性菌感染药物中的应用；试验研究表明，所述锌离子螯合基团化合物及其组合物有望用于制备抗革兰氏阴性敏感菌和耐药菌感染药物。
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公开(公告)号：CN104478830B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410851392.2
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/185 , C07C311/29 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07C311/41 , C07D307/22 , C07D407/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
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公开(公告)号：CN104478830A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410851392.2
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D295/185 , C07C311/29 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07C311/41 , C07D307/22 , C07D407/12 , A61P31/18
CPC classification number: C07D295/185 , C07C303/40 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/41 , C07D307/22 , C07D407/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示叔胺类衍生物及其药学上可接受的盐或前药，实验研究结果表明，所述叔胺类衍生物具有较强抑制HIV-1蛋白酶的活性，有望研发成为抗艾滋病的有效药物。
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公开(公告)号：CN109293681A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811407632.4
申请日：2018-11-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D513/04 , A61K31/549 , A61K31/433 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB-SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB-SDc9)。根据实施例中的抗结核活性评价结果可知，化合物IMB-SDb8和IMB-SDc9具有明确的抗结核杆菌活性，且生物利用度较好，毒性小，在制备抗结核药物方面具有广阔的应用前景。
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