-
公开(公告)号：CN104086514A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410276150.5
申请日：2014-06-19
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D305/14 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D305/14
Abstract: 本发明提供了一种通式（I）表示的化合物，其结构式如下：（I）,本发明还提供了上述化合物在制备预防或者治疗纤维肉瘤、肝癌、肺癌、白血病、表皮样癌、乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、胃癌、骨髓癌和胰腺癌药物中的用途。本发明合成的化合物在水溶性方面较紫杉醇好，并且在某些抗癌效果也较紫杉醇效果好。
-
公开(公告)号：CN101891716A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010192804.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种S-β-羟基-γ-丁内酯的合成方法，包括L-苹果酸二甲酯的合成、3，4-二羟基丁酸甲酯的合成、S-羟基-γ-丁内酯的合成等3个步骤。即主要通过采用BiBr3/硼氢化物/低级醇还原体系选择性还原单酯成醇，从而免除现有技术中的易燃易爆、不易保存、价格昂贵的硼烷二甲硫醚复合物的使用，本发明的一种S-β-羟基-γ-丁内酯的合成方法适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN101863956A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010192798.6
申请日：2010-06-04
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07J73/00
Abstract: 本发明公开一种非那雄胺的合成方法。即用价格便宜的黄体酮等为原料经过3-羰基-4-雄甾烯-17β-羧酸的合成、N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺的合成、N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3，5-开裂-雄甾-3-酸的合成、N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺的合成、N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-17β-甲酰胺的合成、非那雄胺的合成等6步合成反应最终得到非那雄胺。本发明的合成工艺原料便宜易得，收率稳定，适合工业化生产，产品质量符合药典标准。
-
公开(公告)号：CN104356131A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410593858.3
申请日：2014-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D471/04 , B01J31/22 , C07B43/04 , C07D231/12 , C07D209/08 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/08
Abstract: 本发明一种1,10-菲罗琳双N-氧化物衍生物配体，结构式如下所示：其中：R1、R8选自氢、卤素、羟基、C1-C7烷氧基、直链的饱和或不饱和C1-C6烃基、或者支链的饱和或不饱和C1-C6烃基；R2-R7选自氢、卤素、羟基、C1-C8烷氧基、直链的饱和或不饱和C1-C6烃基、支链的饱和或不饱和C1-C6烃基、C3-C7环羟基、苄基、芳香基或5-7元杂环。本发明的配体中包含了杂原子（O或者N等），与铜离子协调形成一个过渡的六元环，促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或者芳基氯化物与脂肪胺或二级脂肪环胺或脂肪酸或含氮杂环化合物发生C-N偶联反应。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102060790B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201010581917.7
申请日：2010-12-10
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D241/52 , C07C43/275 , C07C41/01 , C07C233/24 , C07C205/38 , C07C201/12 , C07C69/78 , C07C67/31 , C07C49/84 , C07C45/64 , C07C43/263 , C07C43/257 , C07D215/26
Abstract: 本发明公开一种用于促进铜催化C-O偶联反应的喹喔啉双N-氧化物衍生物配体及其应用。其特征在于这种新型配体都包含了杂原子（O或者N等），能够与铜离子协调形成一个过渡的六元环。这类配体能够促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与酚类化合物的偶联反应。本发明提供的这种廉价催化体系具有出色的反应选择性和较高的反应收率。
-
公开(公告)号：CN101891716B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010192804.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种S-β-羟基-γ-丁内酯的合成方法，包括L-苹果酸二甲酯的合成、3，4-二羟基丁酸甲酯的合成、S-羟基-γ-丁内酯的合成等3个步骤。即主要通过采用BiBr3/硼氢化物/低级醇还原体系选择性还原单酯成醇，从而免除现有技术中的易燃易爆、不易保存、价格昂贵的硼烷二甲硫醚复合物的使用，本发明的一种S-β-羟基-γ-丁内酯的合成方法适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102060790A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010581917.7
申请日：2010-12-10
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D241/52 , C07C43/275 , C07C41/01 , C07C233/24 , C07C205/38 , C07C201/12 , C07C69/78 , C07C67/31 , C07C49/84 , C07C45/64 , C07C43/263 , C07C43/257 , C07D215/26
Abstract: 本发明公开一种用于促进铜催化C-O偶联反应的喹喔啉双N-氧化物衍生物配体及其应用。其特征在于这种新型配体都包含了杂原子（O或者N等），能够与铜离子协调形成一个过渡的六元环。这类配体能够促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与酚类化合物的偶联反应。本发明提供的这种廉价催化体系具有出色的反应选择性和较高的反应收率。
-
公开(公告)号：CN104356131B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410593858.3
申请日：2014-10-29
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D471/04 , B01J31/22 , C07B43/04 , C07D231/12 , C07D209/08 , C07C209/10 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07D233/56 , C07D233/60 , C07D249/08
Abstract: 本发明一种1,10‑菲罗琳双N‑氧化物衍生物配体，结构式如下所示：其中：R1、R8选自氢、卤素、羟基、C1‑C7烷氧基、直链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、或者支链的饱和或不饱和C1‑C6烃基；R2‑R7选自氢、卤素、羟基、C1‑C8烷氧基、直链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、支链的饱和或不饱和C1‑C6烃基、C3‑C7环羟基、苄基、芳香基或5‑7元杂环。本发明的配体中包含了杂原子（O或者N等），与铜离子协调形成一个过渡的六元环，促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或者芳基氯化物与脂肪胺或二级脂肪环胺或脂肪酸或含氮杂环化合物发生C‑N偶联反应。
-
公开(公告)号：CN101899003A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010234269.8
申请日：2010-07-23
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D215/60 , B01J31/22 , C07B43/04 , C07C209/10 , C07C211/47 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07D295/073 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07C215/16 , C07C213/08 , C07D231/12 , C07D207/323 , C07D207/325 , C07D235/06 , C07D233/58 , C07D233/56 , C07D209/08 , C07D257/04 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开一种喹啉衍生物-N-氧化物配体及其制备方法和应用。其特征在于这种新型配体都包含了杂原子(O或者N等)，能够与铜离子协调形成一个过渡的六元环。这类配体能够促进室温下芳基碘化物、芳基溴化物或芳基氯化物与一级脂肪胺、二级脂肪环胺、脂肪酸或含氮杂环化合物的C-N偶联反应。本发明提供的这种廉价催化体系具有出色的反应选择性和较高的反应收率。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.027 seconds)
