公开(公告)号：CN117460713A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202280041339.9

申请日：2022-07-15

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 ,  上海恒瑞医药有限公司

发明人： 杨方龙 ,  郑亮亮 ,  杨倩 ,  贺峰 ,  陶维康

IPC分类号： C07C233/24

摘要： 涉及3‑苯基丙酸类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(M)所示的3‑苯基丙酸类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂的用途和在制备用于治疗和/或预防通过sGC介导的疾病、病况或病症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN104379557B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201480001528.9

申请日：2014-04-29

申请人： 杭州领业医药科技有限公司

发明人： 徐银荣 ,  盛晓霞

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C233/24

CPC分类号： C07C233/18

摘要： 本发明涉及阿戈美拉汀晶型I的制备方法。所述制备方法以阿戈美拉汀为原料并使用聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素高分子辅料。本发明制备方法得到的阿戈美拉汀晶型I的稳定性比现有技术获得的产品更稳定。此外，本发明的制备方法操作简便，易于放大工业生产。

公开(公告)号：CN1167672C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN02132811.0

申请日：2002-08-23

申请人： 王正权

发明人： 王正权 ,  李瑞麒

IPC分类号： C07C233/24

摘要： 2-乙基-N-(乙氧甲基)-α-氯代乙酰替苯胺的制备方法，涉及农药除草剂的制备方法，以邻乙基苯胺为起始原料，采用先酰化法，第一步先制备2-乙基-N-(乙氧甲基)-α-氯代乙酰基替苯胺中间体；第二步制备2-乙基-N-(乙氧甲基)-α-氯代乙酰替苯胺原油。本发明制法合理简单，反应转化率高，副产污染物少，节约资源、降低生产成本，制得的克草胺原油颜色非常浅，纯度高，在土壤中易降解为无害元素，残留少，药害小，安全性好，根据通用制剂方法可以直接制成乳油、微乳剂、可湿性粉剂及水悬浮剂等剂型的农药除草剂。

公开(公告)号：CN103492361A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201180066977.8

申请日：2011-12-05

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： T.拉姆佩 ,  M.G.哈恩 ,  J-P.施塔施 ,  K-H.施莱默 ,  F.旺德 ,  S.埃尔沙伊克 ,  李民坚 ,  E-M.贝克 ,  F.施托尔 ,  A.克诺尔 ,  P.科尔克霍夫 ,  E.沃尔特林

IPC分类号： C07C233/24

CPC分类号： C07C231/02 ,  A61K31/196 ,  C07C233/24 ,  C07C233/55

摘要： 本申请涉及新的取代的1-苄基环烷基羧酸衍生物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制造药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防疾病、特别是用于治疗和/或预防心血管病症。

公开(公告)号：CN101679215A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880016866.4

申请日：2008-03-19

申请人： 艾德斯药物股份有限公司

发明人： B·博内特 ,  B·卡姆珀 ,  L·拉维格里亚 ,  M·利卡波尼

IPC分类号： C07C233/15 ,  C07C233/24

CPC分类号： C07C235/56 ,  C07C235/60 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08

摘要： 本发明提供了式I的新化合物，其中Q，R 1 ，R 2 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，X 1 ，R 7 ，R 8 ，M和G 1 n 如式I中所定义；本发明的化合物为促卵泡激素调节剂-(“FSH”)用于男性和女性避孕和其它FSH受体调节的病症。

公开(公告)号：CN101080384A

公开(公告)日：2007-11-28

申请号：CN200580043124.7

申请日：2005-12-14

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： B·里斯 ,  U·迈尔

IPC分类号： C07C235/60 ,  A61K47/18 ,  C07C231/08 ,  C07D265/26 ,  C07C233/24 ,  C07C235/58

CPC分类号： C07C235/60 ,  C07D265/26

摘要： 本发明涉及制备N－取代的水杨酰胺或其衍生物及它们的盐、水合物和溶剂合物的方法。特别地，本发明涉及制备N－(5－氯水杨酰基)－8－氨基辛酸(5－CNAC)及其相应的二钠单水合物的方法。

公开(公告)号：CN1139666A

公开(公告)日：1997-01-08

申请号：CN96105003.9

申请日：1996-04-12

申请人： 阿迪尔公司

发明人： M·兰路易斯 ,  M·麦瑟-阿兰梅特 ,  P·德拉克朗基 ,  P·雷那德 ,  B·伽帝拉

IPC分类号： C07C233/07 ,  C07C233/24 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C275/06 ,  C07C275/18 ,  C07C335/08 ,  C07C335/14 ,  C07D209/90 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76 ,  A61K31/16 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D307/92 ,  C07C233/06 ,  C07C233/23 ,  C07C233/58 ,  C07C233/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/28 ,  C07D209/90 ,  C07D333/74

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药品，式中R7、R8、Y、n和A如说明书限定。

公开(公告)号：CN107089982B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201710331083.6

申请日：2017-05-11

申请人： 王靖林

发明人： 王靖林 ,  秦松 ,  穆振强 ,  李洋 ,  刘汉满

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/42 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/24

摘要： 本发明公开了一种4，5‑二取代‑1‑氢‑吡咯(2，3‑f)喹啉‑2，7，9‑三羧酯化合物、其类似物或者其衍生物，其结构如式I所示：其中，R1和R4分别独立地选自如下的原子或者基团：氢、直链或支链C1‑8烷基、氘代直链或支链C1‑8烷基、芳烷基或取代的芳烃基；R2独立地选自如下的原子或者基团：卤素、直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基；R3独立地选自如下的原子或者基团：直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体，替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。

公开(公告)号：CN107089982A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201710331083.6

申请日：2017-05-11

申请人： 山东康迈祺生物科技有限公司

发明人： 王靖林 ,  秦松 ,  穆振强 ,  李洋 ,  刘汉满

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/42 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/24

摘要： 本发明公开了一种4，5‑二取代‑1‑氢‑吡咯(2，3‑f)喹啉‑2，7，9‑三羧酯化合物、其类似物或者其衍生物，其结构如式I所示：其中，R1和R4分别独立地选自如下的原子或者基团：氢、直链或支链C1‑8烷基、氘代直链或支链C1‑8烷基、芳烷基或取代的芳烃基；R2独立地选自如下的原子或者基团：卤素、直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基；R3独立地选自如下的原子或者基团：直链或支链C1‑8烷氧基、氘代直链或支链C1‑8烷氧基。该化合物可以作为合成PQQ的反应中间体，替代了现有专利和文献PQQ合成中采用CAN的氧化剂过程。使得整个过程更加廉价和高效。

公开(公告)号：CN104379557A

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201480001528.9

申请日：2014-04-29

申请人： 杭州领业医药科技有限公司

发明人： 徐银荣 ,  盛晓霞

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C233/24

CPC分类号： C07C233/18

摘要： 本发明涉及阿戈美拉汀晶型I的制备方法。所述制备方法以阿戈美拉汀为原料并使用聚乙烯基吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素高分子辅料。本发明制备方法得到的阿戈美拉汀晶型I的稳定性比现有技术获得的产品更稳定。此外，本发明的制备方法操作简便，易于放大工业生产。