公开(公告)号：CN101511799A

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200780030938.6

申请日：2007-06-22

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 宫崎正二郎 ,  中村勇二 ,  永山贵弘 ,  德井太郎 ,  小川泰之

IPC: C07D241/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07D241/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08

Abstract: 公开了一种极佳的治疗高血压的药物。具体公开了包含用下面通式(I)等表示的化合物的药物[在式中，R1代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；R2代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R3和R4独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R5和R6独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基等；R7和R8独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基等；X代表用上面式(II)表示的基团等；A代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；Y代表单键、任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、－(CH2)a－X1－(CH2)b－(其中X1代表－NH－、－O－等，a和b各自代表0－5的整数)等；B代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等]。

公开(公告)号：CN101511799B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN200780030938.6

申请日：2007-06-22

Applicant: 第一三共株式会社

Inventor： 宫崎正二郎 ,  中村勇二 ,  永山贵弘 ,  德井太郎 ,  小川泰之

IPC: C07D241/06 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07D241/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/70 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08

Abstract: 公开了一种极佳的治疗高血压的药物。具体公开了包含用下面通式(I)等表示的化合物的药物[在式中，R1代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；R2代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R3和R4独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的环烷基等；R5和R6独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的烷氧基等；R7和R8独立地代表H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基等；X代表用上面式(II)表示的基团等；A代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等；Y代表单键、任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、-(CH2)a-X1-(CH2)b-(其中X1代表-NH-、-O-等，a和b各自代表0-5的整数)等；B代表任选取代的环烃、任选取代的杂环基等]。

公开(公告)号：CN1171394A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN96119249.6

申请日：1996-09-18

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 吉田明 ,  小田晃造 ,  笠井隆 ,  岛田神生 ,  古源宽 ,  早川市郎 ,  石原贞夫 ,  古贺贞一郎 ,  北泽荣 ,  德井太郎

IPC: C07C237/52 ,  C07C235/38 ,  C07C275/40 ,  C07C309/76 ,  A61K31/16

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07C235/38 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C237/52 ,  C07C251/48 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/20 ,  C07C271/64 ,  C07C275/24 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/88 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D317/58 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12

Abstract: 式(Ⅰ)化合物或其可药用盐:其中:R1是烷基;R2a,R2b,R2c和R2d可以相同或不同,分别是氢,任选被取代的烷基或各种其他有机基团;R3是烷基;R4是式(Ⅱ),(Ⅲ),(Ⅳ),(Ⅴ),(Ⅵ)，(Ⅶ),(Ⅷ)或(Ⅸ)基团:其中:A1是表示单键,亚烷基或者亚烯基;A2表示亚烯基;A3表示单键,亚烷基或者亚烯基;R5a和R5b可以相同或不同,分别表示氢原子,烷基或各种其他基团;R6是烷基或苯基;R7是氢或烷基;R8是烷基或各种其他基团;和n是0或1。它们具有对付酰基－CoA:胆甾醇酰基转移酶的抑制活性。