公开(公告)号：CN101454330B

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN200780019484.2

申请日：2007-05-03

申请人： 莱雅公司

发明人： X·马拉特

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12 ,  C07C235/08 ,  C07D207/08 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61K8/55 ,  A61K8/58 ,  A61Q19/00

CPC分类号： C07D207/08 ,  A61K8/42 ,  A61K8/44 ,  A61K8/4913 ,  A61K8/55 ,  A61K8/585 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/007 ,  C07C235/06 ,  C07C235/08 ,  C07C235/12 ,  C07F7/081

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物和异构体作为皮肤保湿剂的化妆品用途：其中(i)R1和R2表示氢原子或C1-C6烷基，或(ii)R1和R2可与它们连接的氮原子一起形成5-7元环的饱和杂环；R5表示氢原子或(C1-C3)烷基；R6表示氢原子或(C1-C4)烷基；R3表示氢原子或(C1-C6)烷基，或-OR3表示磷酸基；两个R3基团可一起形成亚异丙基；R4表示氢原子或-OR4表示磷酸基。本发明还涉及一种包含化合物(I)和相应的新型化合物的化妆品组合物。

公开(公告)号：CN103110656A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201310054552.6

申请日：2013-02-20

申请人： 山西普德药业股份有限公司

发明人： 王勇 ,  李立忠 ,  解晓荣 ,  李润宝 ,  苏志强 ,  姚荷云 ,  武晋 ,  胡成伟

IPC分类号： A61K31/714 ,  A61K31/525 ,  A61K31/519 ,  A61K31/51 ,  A61K31/455 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/375 ,  A61K31/197 ,  A61K9/19 ,  A61P3/02 ,  C07C235/12 ,  C07C231/24

摘要： 本发明公开了一种注射用水溶性维生素冻干制剂，所述冻干制剂由包含如下组分的原料制备成1000瓶：硝酸硫胺2.8-3.4g；烟酰胺36-44g；盐酸吡哆辛4.4-5.4g；泛酸钠化合物14.8-18.1g；核黄素磷酸钠4.4-5.4g；维生素C钠102-124g；生物素54-66mg；叶酸0.36-0.44g；维生素B124.5-6.0mg；对羟基苯甲酸甲酯0.4-0.6g；甘氨酸280-320g；乙二胺四乙酸二钠0.4-0.6g；注射用水2000-3000ml。本发明所得泛酸钠钠化合物显著提高了现有泛酸钠的稳定性，从而确保含有泛酸钠的注射用水溶性微生物冻干制剂具有理想的稳定性和疗效，进一步保证了患者的用药安全。

公开(公告)号：CN101948402B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201010260924.7

申请日：2010-08-20

申请人： 新发药业有限公司

发明人： 马成兵 ,  陈军 ,  王涛

IPC分类号： C07C235/12 ,  C07C231/02

摘要： 本发明涉及化学合成领域，公开了一种制备D-泛酸钙的方法，该方法为3-氨基丙腈与氢氧化钠或氢氧化钾水溶液，在96～100℃下反应，加盐酸调pH值，浓缩、结晶；所得晶体用甲醇溶解，过滤除盐；与732型钙离子交换树脂进行离子交换，之后反应液与D-泛解酸内酯进行酰化反应，-15～-10℃结晶、干燥得D-泛酸钙，其中3-氨基丙腈与氢氧化钠、氢氧化钾摩尔比为1∶1.1～1.4，与D-泛解酸内酯摩尔比为1∶1～1.1。本发明所述制备方法，不使用氧化钙或氢氧化钙做钙化剂，可避免反应过程中有水生成，使酰化过程更好的进行，流程简单，收率高，同时732型钙离子交换树脂可回收利用，无三废生成，利于工业化生产。

公开(公告)号：CN102503850A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110325737.7

申请日：2011-10-24

申请人： 天津大学

发明人： 冯亚凯 ,  曹宏飞 ,  张利 ,  郭锦堂

IPC分类号： C07C235/12 ,  C07C231/02 ,  C07C271/22 ,  C07C269/06 ,  C07C323/52 ,  C07C319/12 ,  C07C319/20 ,  C07C319/22 ,  C07C279/14 ,  C07C277/08 ,  C07C275/16 ,  C07C273/18 ,  C07D209/20 ,  C07D233/64 ,  C08G63/685 ,  C08G63/08 ,  C08G69/44 ,  C08G69/08

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明公开了含羟基的N-酰代氨基酸及制备方法，含羟基的N-酰代氨基酸具有下述结构：本发明所的含羟基的N-酰代氨基酸可用于材料合成、医药等领域，是一类合成高分子材料的中间体。将合成的高分子材料做成生物支架浸泡在磷酸缓冲溶液中，在9个月的时间内，对比己内酯均聚物质量基本上没有减少，而本发明的己内酯混聚物质量减少了约8％；在10周内，对二氧环己酮均聚物质量较少26％，而本发明的对二氧环己酮混聚物质量减少了35％。由这些中间体合成的混聚物与现有技术相应的均聚物相比，降解速率有很大的提高。

公开(公告)号：CN102015626A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980114781.4

申请日：2009-04-20

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 米里亚娜·安杰尔科维奇 ,  西蒙娜·M·切卡雷利 ,  奥迪勒·肖米耶纳 ,  帕特里齐奥·马太

IPC分类号： C07C233/51 ,  C07C235/12 ,  C07C237/12 ,  A61K31/197 ,  C07D213/55 ,  A61K31/381 ,  C07D333/24 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08

CPC分类号： A61K31/205 ,  A61K31/381 ,  C07C231/12 ,  C07C233/51 ,  C07C235/12 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24

摘要： 本发明涉及式(I)的新型4-三甲基铵基丁酸盐类及其药用盐，其中A1、R1、m和n如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶(CPT)活性，特别是CPT2活性，并且可以用作药物。

公开(公告)号：CN101365677A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200680050191.6

申请日：2006-11-29

申请人： 先灵公司

发明人： M·A·西迪昆 ,  U·F·梅瑟 ,  P·A·兰迪 ,  V·S·麦迪森

IPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/52 ,  C07D215/08 ,  C07D215/14 ,  C07D217/06 ,  C07D295/18 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12 ,  C07C235/16 ,  C07D209/08 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/52 ,  C07D215/08 ,  C07D215/14 ,  C07D217/06 ,  C07D295/185 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

摘要： 本发明涉及式(I)－(IX)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或异构体，其可用于治疗由MMPs、聚集蛋白聚糖酶、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF－α或其组合介导的疾病或病况。

公开(公告)号：CN101163665A

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200680013759.7

申请日：2006-02-23

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： M·A·安德鲁斯 ,  H·K·谢诺尔特 ,  G·D·费古利

IPC分类号： C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/08 ,  C07C231/02 ,  C08G69/26 ,  C08B37/00 ,  C08G73/02

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07C235/08 ,  C07C235/10 ,  C07C235/12 ,  C07C235/14

摘要： 本发明提供了α，ω－二官能的醛糖二酰胺特别是二氨基醛糖二酰胺、二羟基醛糖二酰胺、双(烷氧基羰基烷基)醛糖二酰胺和双(羧基烷基)醛糖二酰胺以及制备所述醛糖二酰胺的方法。

公开(公告)号：CN1980936A

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：CN200580016097.4

申请日：2005-03-11

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： T·布雷特施奈德 ,  R·菲舍尔 ,  O·盖特曾 ,  K·孔兹 ,  S·莱尔 ,  D·福伊希特 ,  P·勒塞尔 ,  O·马萨姆 ,  G·博杰克 ,  C·阿诺德 ,  T·奥勒 ,  M·J·希尔斯 ,  H·科恩 ,  C·罗辛格

IPC分类号： C07D491/10 ,  C07D307/94 ,  C07D207/36 ,  C07C69/74 ,  C07D209/54 ,  C07C69/612 ,  C07D309/14 ,  A01N43/36 ,  C07C235/12 ,  A01N43/08 ,  C07C235/10 ,  A01N43/12

CPC分类号： C07D309/14 ,  C07D207/36 ,  C07D209/54 ,  C07D307/94 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及新的式(I)的2，4，6－苯基取代的环状酮基烯醇，其中CKE、W、X和Y如上定义，还涉及其多种制备方法和中间体，及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途，而且还涉及选择性除草组合物，所述组合物首先包括有所述2，4，6－苯基取代的环状酮基烯醇，其次还包括至少一种改善作物耐受性的化合物。

公开(公告)号：CN1729160A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380106668.4

申请日：2003-12-03

申请人： 尼科克斯公司

发明人： E·安吉尼 ,  N·阿尔米兰特 ,  P·德尔索尔达托

IPC分类号： C07C235/42 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  A61K31/325 ,  A61K31/16 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C235/42 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C2601/14

摘要： 本发明涉及具有下列通式(I)的硝基氧基衍生物或其盐：R－NR1c－(K)k0－(B)b0－(C)c0－NO2(I)，其中c0、b0和k0是0或1；R是慢性痛如神经性疼痛的一种止痛药的基团；R1c是H或C1－C5－烷基；B的前体选自氨基酸、羟酸、多元醇；C是含脂肪族基、杂环基或芳香基的二价基团。

公开(公告)号：CN1571837A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN02803857.6

申请日：2002-01-18

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： R·R·约卡姆 ,  T·A·帕特森 ,  J·G·佩罗 ,  T·赫尔曼

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N9/04 ,  C12P13/02 ,  C12N15/03 ,  C07C235/12

CPC分类号： C12N9/0006 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12P13/02 ,  C12Y201/02011 ,  C12Y401/01011 ,  C12Y603/02001

摘要： 本发明公开于提高泛解酸和泛酸产量的方法，所述方法应用具有修饰的泛酸生物合成酶活性和具有修饰的亚甲基四氢叶酸(MTF)生物合成酶活性的微生物。特别是，本明公开了通过增加关键性中间体－酮泛解酸的水平用以提高所需产物产量的方法，所述中间体的水平的提高通过对其合成起作用的酶来实现。对重组微生物和其培养条件也进行了记载。并公开了由所述微生物产生的组合物。