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公开(公告)号：CN1571837A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN02803857.6
申请日：2002-01-18
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C12N9/10 , C12N9/04 , C12P13/02 , C12N15/03 , C07C235/12
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1022 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12P13/02 , C12Y201/02011 , C12Y401/01011 , C12Y603/02001
摘要： 本发明公开于提高泛解酸和泛酸产量的方法，所述方法应用具有修饰的泛酸生物合成酶活性和具有修饰的亚甲基四氢叶酸(MTF)生物合成酶活性的微生物。特别是，本明公开了通过增加关键性中间体－酮泛解酸的水平用以提高所需产物产量的方法，所述中间体的水平的提高通过对其合成起作用的酶来实现。对重组微生物和其培养条件也进行了记载。并公开了由所述微生物产生的组合物。
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公开(公告)号：CN100529068C
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN02803857.6
申请日：2002-01-18
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1022 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12P13/02 , C12Y201/02011 , C12Y401/01011 , C12Y603/02001
摘要： 本发明公开于提高泛解酸和泛酸产量的方法，所述方法应用具有修饰的泛酸生物合成酶活性和具有修饰的亚甲基四氢叶酸(MTF)生物合成酶活性的微生物。特别是，本发明公开了通过增加关键性中间体—酮泛解酸的水平用以提高所需产物产量的方法，所述中间体的水平的提高通过对其合成起作用的酶来实现。对重组微生物和其培养条件也进行了记载。并公开了由所述微生物产生的组合物。
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公开(公告)号：CN104487580A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380039316.5
申请日：2013-05-23
申请人： 新西兰郎泽科技公司
CPC分类号： C12N15/65 , C12N1/20 , C12N9/1014 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12Y201/02011 , C12Y202/01011 , C12Y401/01011 , C12Y401/99017 , C12Y603/02001
摘要： 微生物存活所需的维生素或其它必需营养素的生物合成途径中的一种或多种基因可被用作有效的选择标记，以鉴定用外源核酸转化的细胞。所述微生物天然不含有或不表达所述一种或多种基因。这使得可进行遗传操作。其允许进行低成本的发酵。其允许生产用于随后的商业用途的必需营养素。
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公开(公告)号：CN104487580B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201380039316.5
申请日：2013-05-23
申请人： 朗泽科技新西兰有限公司
CPC分类号： C12N15/65 , C12N1/20 , C12N9/1014 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12Y201/02011 , C12Y202/01011 , C12Y401/01011 , C12Y401/99017 , C12Y603/02001
摘要： 微生物存活所需的维生素或其它必需营养素的生物合成途径中的一种或多种基因可被用作有效的选择标记，以鉴定用外源核酸转化的细胞。所述微生物天然不含有或不表达所述一种或多种基因。这使得可进行遗传操作。其允许进行低成本的发酵。其允许生产用于随后的商业用途的必需营养素。
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公开(公告)号：CN106676051A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710038544.0
申请日：2017-01-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12N9/93 , C12P13/02 , C12Y603/02001
摘要： 本发明通过将不同来源泛酸合成酶基因导入到大肠杆菌中，获得高产泛酸的基因工程菌。采用高效的大肠杆菌蛋白表达系统，异源表达多种不同来源的泛酸合成酶，获得高活性的泛酸合成酶菌株，该菌株可以高效表达泛酸合成酶，将底物泛解酸和β‑丙氨酸转化成泛酸，酶活达33.52U/mL，该工程菌发酵38h，产泛酸101.2g/L。该菌种具有活性高、发酵时间短、产量高等特点。
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