一种苦参碱胺噻唑衍生物及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119661534A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411853139.0

    申请日:2024-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种苦参碱胺噻唑衍生物及制备方法与应用,所述苦参碱胺噻唑衍生物结构式如图1所示,其中,R为4‑氯苯基、4‑硝基苯基、2,4‑二氟苯基、4‑溴苯基、4‑甲氧基苯基、4‑苯基苯基、萘基、4‑碘苯基中的任一一个基团。先是用槐果碱和硫脲为起始底物,以N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,合成硫脲苦参碱,再用硫脲苦参碱和α‑溴代R基乙酮为反应物以乙醇为溶剂合成一系列苦参碱衍生物。本发明不仅增强了苦参碱衍生物的抗肿瘤活性,而且制备方法简便、反应条件易控。

    一种砂生槐生物碱提取物及其制备方法

    公开(公告)号:CN119101094A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411230864.2

    申请日:2024-09-04

    Abstract: 本发明属于植物提取技术领域,具体涉及一种砂生槐生物碱提取物及其制备方法。本发明通过将砂生槐与包括纤维素酶和半纤维素酶的纤维素复合酶溶液混合酶解,不仅有利于保持生物碱有效成分不被破坏,还有利于生物碱的有效释放;通过超声和加热回流有利于进一步提升生物碱的提取率和纯度。实验证明,使用本发明提供的技术方案制备砂生槐生物碱提取物,其提取率高达90.15%,比传统有机溶剂法提高了31.8%且操作过程简便,有利于有效成分的回收和利用。

    一种低温冷冻破碎植物细胞壁预处理提取植物精油的方法

    公开(公告)号:CN118879414A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411307494.8

    申请日:2024-09-19

    Abstract: 本发明属于植物提取技术领域,具体涉及一种低温冷冻破碎植物细胞壁预处理提取植物精油的方法。该方法将植物原料依次进行预粉碎、低温粉碎和筛分,得到植物粉料;所述低温粉碎的温度为‑70~0℃;将所述植物粉料、水和无机盐混合,在水浴条件下进行超声预处理,得到混合料液;将所述混合料液进行水蒸馏提取,得到植物精油。该方法能避免粉碎产生的局部高温使植物中的热敏性化合物损失,显著提高植物精油的提取率,且不会影响植物精油的生物活性功效。

    一种沙棘叶降压肽及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117756886A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311799957.2

    申请日:2023-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种沙棘叶降压肽及其制备方法和应用,属于功能多肽技术领域。本发明提供了一种沙棘叶降压肽,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明利用条件可控并且对环境友好的生物酶法,使沙棘叶降压肽最大程度地释放出来,提高原料的利用率和安全性,经证实所述沙棘叶降压肽ACE抑制活性显著,对高血压患者具有降压作用,无毒副作用。本发明所述沙棘叶降压肽能够结合血管紧张素转化酶的活性位点或非活性位点的不同数量的氨基酸形成多个氢键和疏水相互作用,影响ACE活性,发挥抑制作用。本发明还以所述沙棘叶降压肽为活性成分制备对高血压的治疗、缓解或预防作用的药物。

    一种多突变位点的檀香烯合酶突变体及其制备方法

    公开(公告)号:CN117004594A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310844231.X

    申请日:2021-09-16

    Abstract: 本发明涉及檀香烯合酶突变酶及其在合成檀香烯中的应用。具体涉及的突变酶SanSyn(S533A)、SanSyn(S533Q)、SanSyn(Q527A&S533A),它们分别是将第533位的丝氨酸突变为丙氨酸、谷氨酰胺以及第527位的谷氨酰胺、533位的丝氨酸均突变为丙氨酸。以葡萄糖为碳源,在宿主大肠杆菌DH5α中合成α‑檀香烯的方法,主要包括构建重组质粒pETDuet‑SanSyn(S533A)、pETDuet‑SanSyn(S533Q)、pETDuet‑SanSyn(Q527A&S533A)、pMVA;构建大肠杆菌重组菌株,进一步发酵培养,本发明涉及的技术方案显著提高了α‑檀香烯的产量,蛋白可溶性表达也有所提高。为进一步代谢工程改造大肠杆菌生产α‑檀香烯奠定了基础。对萜烯类合酶的改造工作提供参考。

    一种负载SN-38的铁蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114886873B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202210677167.6

    申请日:2022-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种负载SN‑38的铁蛋白纳米粒及其制备方法和应用,负载SN‑38的铁蛋白纳米粒包括,负载物,所述负载物为7‑乙基‑10‑羟基喜树碱;以及,载体,所述载体为脯氨酸、丙氨酸、丝氨酸组成的含有10个氨基酸残基的PAS10序列修饰的铁蛋白。本发明提高了SN‑38的水溶性、稳定性,并有效的延长药物在血浆中的半衰期;此外,纳米粒可以通过对肿瘤细胞转铁蛋白受体1的靶向性特异性地递送药物,最大程度的发挥SN‑38的抗癌效果,为后续药物靶向肿瘤细胞治疗提供了非常好的载体模型,具有很好的应用前景。

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