公开(公告)号：CN103285406B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310201199.X

申请日：2013-05-27

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  张勇 ,  吕延杰 ,  刘鑫

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  C07H21/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18

Abstract: 本发明公开了microRNA-203及其拟似物在制备防治肥胖、血脂异常及其并发症药物中的应用，本发明属于生物医药领域。本发明制备的药物可为miR-203及其拟似物单一成分，也可为一种药物组合物。药物组合物为有效剂量的miR-203及/或其拟似物与药学上可接受的载体混合而成，所述载体可为胆固醇，病毒，纳米颗粒，壳聚糖，脂质体等，将合成的miR-203及/或其拟似物与上述载体连接形成药物，通过静脉，肌肉或腹腔注射等可用来治疗肥胖、血脂异常或肥胖和血脂异常并发症。

公开(公告)号：CN104530199A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410658306.6

申请日：2014-11-18

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  刘兴汉 ,  杜智敏 ,  吕延杰 ,  初文峰 ,  王晓峰

IPC: C07K14/00 ,  C07K1/20 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/001 ,  A61K38/00

Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的多肽及其制备方法和应用。本发明所述的抗肿瘤多肽的氨基酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明多肽利用固相化学合成法合成，产量高，工艺稳定，分子量为3299.2Da。研究表明本发明多肽具有抑制血管形成和肿瘤细胞增殖的活性，且治疗肿瘤安全有效。因此，本发明的一种具有高效、低毒的抗肿瘤活性的多肽将在肿瘤的药物研发上具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN104473834A

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201410663622.2

申请日：2014-11-19

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  赵一秀 ,  杜智敏 ,  吕延杰 ,  张妍 ,  吴立军

IPC: A61K8/98 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/06

Abstract: 本发明公开了蚂蚁提取物作为有效成分在制备化妆品中的应用，属于日用化工领域。本发明的蚂蚁提取物能够抑制黑色素瘤细胞增殖，具有一定的祛斑美白作用；蚂蚁提取物还能保护皮肤成纤维细胞活力，显著增加皮肤中胶原蛋白和羟脯氨酸的分泌，增强皮肤弹性，具有一定的抗衰老作用；同时蚂蚁提取物能提升超氧化物歧化酶(SOD)活力并减少活性氧(ROS)的产生，具有一定的抗氧化作用。本发明的蚂蚁提取物具有生物活性稳定、水溶性良好等特点，可作为化妆品有效成分用于祛斑美白化妆品、抗衰老化妆品、抗氧化化妆品或其组合中。

公开(公告)号：CN104356072A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410525340.6

申请日：2014-10-08

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  吴立军 ,  韩思莹 ,  高峰

IPC: C07D239/553 ,  C07C229/60 ,  C07C227/42

CPC classification number: C07D239/553 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/42 ,  C07C229/60

Abstract: 本发明公开了一种新型5-氟尿嘧啶药物共晶及其制备方法。选用5-氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为对氨基苯甲酸，制备的5-氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系，其轴长采用本发明制备出来的新型共晶结构能够有效地修饰药物的活性成分，与对氨基苯甲酸通过氢键形成共晶后，不会再与水或其他外界干扰形成其他键，因而可以达到使药物更加稳定的效果。发明中制备共晶的方法为常温溶剂慢挥发法，这种方法操作简便易行，便于在工业制药中大量推广，成本低廉。

公开(公告)号：CN103992260A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410234458.3

申请日：2014-05-29

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  王立波 ,  李永杰 ,  杜智敏 ,  高尚 ,  吴立军

IPC: C07D209/36

CPC classification number: C07D209/36

Abstract: 本发明公开了一种从大青叶中提取靛玉红的方法，所述方法包括采用水煎提取大青叶药材，过滤，滤渣中加入75％～95％乙醇，再加入2％盐酸溶液，调节溶液pH值为3，提取，过滤，滤渣再用75％～95％乙醇提取4次，合并提取液，提取液用2％氢氧化钠溶液调节pH至中性后减压浓缩得浸膏，浸膏用水分散后用氨水调节pH至9～10后，用乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩后，用氧化铝柱色谱分离，以二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱，收集靛玉红洗脱液，重结晶后，得到靛玉红。本方法的优点在于生产成本低廉，工艺路线简单易操作，提取周期短，适合大规模生产，且通过前期阶段使用水煎煮的提取方法除去了大量杂质，便于后期靛玉红的制备。

公开(公告)号：CN103989724A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410138591.9

申请日：2014-04-08

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  刘影 ,  杨树才 ,  杜智敏

IPC: A61K36/42 ,  A23L1/29 ,  A61K9/48 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明提供一种降血糖的保健食品及其制备方法，本发明将苦瓜、蒲公英先混合冷冻时间，解冻后榨汁并加入适量的蒸馏水并超声波提取，离心后，上清液加热浓缩，之后将浓缩液中加入生物酶进行酶解得到酶解液，再将所述酶解液按进行冷冻或喷雾干燥，得到粉末状的所述保健食品，或分别将所述苦瓜和所述蒲公英按如上方法制得苦瓜粉和蒲公英粉后混合制得所述保健食品，所述粉末状保健食品进一步制成胶囊剂、片剂、丸剂、口服液或散剂。所述保健食品长期服用具有降低血糖作用且有效成分含量高，降糖物质种类丰富，可相辅相成起到良好的降糖效果，同时安全性高，提取过程不使用有机溶剂，长期服用对人体不产生任何副作用的有效降血糖的保健食品及制备方法。

公开(公告)号：CN103113472B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201310030621.X

申请日：2013-01-25

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  初文峰 ,  刘兴汉 ,  吕延杰

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K48/00 ,  A61K47/48 ,  A61K38/17 ,  A61P9/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种具有心肌保护作用的融合肽及其制备方法和应用，属于生物制药领域。本发明的一种具有心肌保护作用的融合肽，其特征在于具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。对本发明所得到的融合肽进行生物活性研究发现，本发明的融合肽对心律失常、室颤、心肌缺血、心肌梗死以及心肌细胞凋亡等心脏有关疾病能够起到治疗或预防的效果。此外，本发明还提出了一种制备该融合肽的方法及其在制备具有心肌保护作用药物中的应用。

公开(公告)号：CN102516234B

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201110405170.4

申请日：2011-12-08

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张志仁 ,  马和平 ,  杨宝峰 ,  初文峰 ,  刘小燕 ,  赵丹 ,  王秋石

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/405 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种色氨酸葡萄糖美拉德反应产物，及其制备方法和应用。本发明还公开了一种用于治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于包含有效量的色氨酸葡萄糖美拉德反应产物和药学上接受的载体。由本发明提供的一种制备色氨酸葡萄糖美拉德反应产物的方法制备得到的反应产物经研究表明，对人子宫颈癌细胞系、人结肠癌系、人粘液表皮样癌系、腺样囊性癌细胞系、淋巴癌细胞系、乳腺癌细胞系和肺癌细胞系具有较强的细胞靶向杀伤作用，但是对普通细胞没有诱导细胞凋亡的作用。利用色氨酸制备得到的抗肿瘤药物，其具有低毒、高效的特点，对开发肿瘤药物具有重大意义。

公开(公告)号：CN103755799A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410008322.0

申请日：2014-01-08

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  刘兴汉 ,  初文峰 ,  吕延杰 ,  张丽秋 ,  董兴丽 ,  刘远莉

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的肿瘤抑素30肽及其制备方法和应用。本发明所述的肿瘤抑素30肽的氨基酸序列为SEQ？No.1，编码所述肿瘤抑素30肽的核苷酸序列为SEQ？No.2。本发明在保持肿瘤抑素41肽抗肿瘤活性的前提下删除19肽中的非活性片段，减少融合肽的氨基酸数目，以降低融合肽的生产成本，尤其是化学合成的生产成本，增加用药的安全性。

公开(公告)号：CN103396386A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310279314.5

申请日：2013-07-04

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 杨宝峰 ,  杨异卉 ,  吴立军 ,  王立波 ,  侯云龙 ,  宋永彬 ,  刘波

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃衍生物及其制备方法和应用。本发明以二溴代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃为原料，经过系列反应合成了一系列双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物。本发明还提供双取代二萘并[2,1-b:1′,2′-d]呋喃类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所合成的化合物经体外的药理活性筛选，表明该类化合物对肿瘤细胞有抑制增殖的作用，其中化合物16对肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用显著，IC50值达到0.57μM。本发明设计合理，制备方法简便，实用性强。