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公开(公告)号：CN109364248A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811204478.0
申请日：2018-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4965 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了ENaC及其抑制剂在预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域。本发明以LDL-/-小鼠及γ-ENaC-/-LDLR-/-为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与LDLR-/-小鼠对比，ENaC基因缺失或抑制的小鼠主动脉斑块面积显著减少。这表明ENaC具有促进主动脉斑块形成，促进动脉粥样硬化的作用。针对ENaC的上述功能，本发明提出了ENaC作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用以及ENaC的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明的提出为预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化提供了新的靶点和药物，对阐明动脉粥样硬化发生发展过程中的分子机制，寻找动脉粥样硬化治疗的分子靶点具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116254333A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211658078.3
申请日：2022-12-22
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及一种PD‑L1在作为围生期心肌病的靶点中的应用。基于本发明发现PD‑L1基因具有抑制围生期心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用，可以有效将其应用在用于制备诊断、预防、缓解和/或治疗围生期心肌肥厚及其纤维化的药物中。
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公开(公告)号：CN109364248B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201811204478.0
申请日：2018-10-16
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/4965 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了ENaC及其抑制剂在预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域。本发明以LDL‑/‑小鼠及γ‑ENaC‑/‑LDLR‑/‑为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与LDLR‑/‑小鼠对比，ENaC基因缺失或抑制的小鼠主动脉斑块面积显著减少。这表明ENaC具有促进主动脉斑块形成，促进动脉粥样硬化的作用。针对ENaC的上述功能，本发明提出了ENaC作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用以及ENaC的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明的提出为预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化提供了新的靶点和药物，对阐明动脉粥样硬化发生发展过程中的分子机制，寻找动脉粥样硬化治疗的分子靶点具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102516234B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110405170.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种色氨酸葡萄糖美拉德反应产物，及其制备方法和应用。本发明还公开了一种用于治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于包含有效量的色氨酸葡萄糖美拉德反应产物和药学上接受的载体。由本发明提供的一种制备色氨酸葡萄糖美拉德反应产物的方法制备得到的反应产物经研究表明，对人子宫颈癌细胞系、人结肠癌系、人粘液表皮样癌系、腺样囊性癌细胞系、淋巴癌细胞系、乳腺癌细胞系和肺癌细胞系具有较强的细胞靶向杀伤作用，但是对普通细胞没有诱导细胞凋亡的作用。利用色氨酸制备得到的抗肿瘤药物，其具有低毒、高效的特点，对开发肿瘤药物具有重大意义。
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公开(公告)号：CN118845785A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411348110.7
申请日：2024-09-26
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/519 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了CXCR3抑制剂在治疗免疫检查点抑制剂诱导的心肌肥厚及心衰中的应用。其中，优选的，所述的CXCR3抑制剂为AMG487，所述的免疫检查点抑制剂为抗PD‑1抗体。研究表明，所述的CXCR3抑制剂能够显著降低免疫检查点抑制剂诱导的心肌肥厚及心衰标志蛋白的表达，改善心功能，减轻心肌细胞肥大和心肌纤维化。本发明的提出为免疫检查点抑制剂诱导的心肌肥厚及心衰提供了一种有效的治疗手段。
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公开(公告)号：CN103110623B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310029756.4
申请日：2013-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/405 , A61K9/19 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种色氨酸纳米微球在制备治疗肿瘤疾病药物中的用途。本发明利用乳化法纳米微球技术将色氨酸包埋使其进入肿瘤细胞，进而在细胞内释放大量外源色氨酸到肿瘤细胞浆，从而达到抗肿瘤的目的。研究表明，色氨酸纳米微球对人淋巴癌细胞系、乳腺癌细胞系、肺癌细胞系、直肠癌细胞系、子宫颈癌细胞系、脑瘤肿瘤细胞系和人白血病细胞系具有较强的杀伤作用，通过局部给药方式，该药物可对直肠癌细胞株裸鼠转移瘤的生长有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN103110623A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310029756.4
申请日：2013-01-25
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K31/405 , A61K9/19 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种色氨酸纳米微球在制备治疗肿瘤疾病药物中的用途。本发明利用乳化法纳米微球技术将色氨酸包埋使其进入肿瘤细胞，进而在细胞内释放大量外源色氨酸到肿瘤细胞浆，从而达到抗肿瘤的目的。研究表明，色氨酸纳米微球对人淋巴癌细胞系、乳腺癌细胞系、肺癌细胞系、直肠癌细胞系、子宫颈癌细胞系、脑瘤肿瘤细胞系和人白血病细胞系具有较强的杀伤作用，通过局部给药方式，该药物可对直肠癌细胞株裸鼠转移瘤的生长有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN102516234A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110405170.4
申请日：2011-12-08
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07D405/12 , A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种色氨酸葡萄糖美拉德反应产物，及其制备方法和应用。本发明还公开了一种用于治疗肿瘤的药物组合物，其特征在于包含有效量的色氨酸葡萄糖美拉德反应产物和药学上接受的载体。由本发明提供的一种制备色氨酸葡萄糖美拉德反应产物的方法制备得到的反应产物经研究表明，对人子宫颈癌细胞系、人结肠癌系、人粘液表皮样癌系、腺样囊性癌细胞系、淋巴癌细胞系、乳腺癌细胞系和肺癌细胞系具有较强的细胞靶向杀伤作用，但是对普通细胞没有诱导细胞凋亡的作用。利用色氨酸制备得到的抗肿瘤药物，其具有低毒、高效的特点，对开发肿瘤药物具有重大意义。
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