公开(公告)号：CN109364248A

公开(公告)日：2019-02-22

申请号：CN201811204478.0

申请日：2018-10-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张志仁 ,  王秋石 ,  牛娜 ,  梁辰

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4965 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了ENaC及其抑制剂在预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域。本发明以LDL-/-小鼠及γ-ENaC-/-LDLR-/-为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与LDLR-/-小鼠对比，ENaC基因缺失或抑制的小鼠主动脉斑块面积显著减少。这表明ENaC具有促进主动脉斑块形成，促进动脉粥样硬化的作用。针对ENaC的上述功能，本发明提出了ENaC作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用以及ENaC的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明的提出为预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化提供了新的靶点和药物，对阐明动脉粥样硬化发生发展过程中的分子机制，寻找动脉粥样硬化治疗的分子靶点具有重要意义。

公开(公告)号：CN116254333A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202211658078.3

申请日：2022-12-22

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张志仁 ,  王秋石 ,  梁辰 ,  洪子 ,  朱迪 ,  梁慧 ,  张凯丽 ,  张美

IPC: C12Q1/6883 ,  A61K45/00 ,  A61P9/04

Abstract: 本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及一种PD‑L1在作为围生期心肌病的靶点中的应用。基于本发明发现PD‑L1基因具有抑制围生期心肌肥厚及其纤维化，改善心功能的作用，可以有效将其应用在用于制备诊断、预防、缓解和/或治疗围生期心肌肥厚及其纤维化的药物中。

公开(公告)号：CN109364248B

公开(公告)日：2021-05-18

申请号：CN201811204478.0

申请日：2018-10-16

Applicant: 哈尔滨医科大学

Inventor： 张志仁 ,  王秋石 ,  牛娜 ,  梁辰

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/4965 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了ENaC及其抑制剂在预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域。本发明以LDL‑/‑小鼠及γ‑ENaC‑/‑LDLR‑/‑为实验对象，通过高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化模型，结果表明与LDLR‑/‑小鼠对比，ENaC基因缺失或抑制的小鼠主动脉斑块面积显著减少。这表明ENaC具有促进主动脉斑块形成，促进动脉粥样硬化的作用。针对ENaC的上述功能，本发明提出了ENaC作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用以及ENaC的抑制剂在制备预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化的药物中的应用。本发明的提出为预防、缓解和/或治疗动脉粥样硬化提供了新的靶点和药物，对阐明动脉粥样硬化发生发展过程中的分子机制，寻找动脉粥样硬化治疗的分子靶点具有重要意义。